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公开(公告)号：CN103898237B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201410009964.2
申请日：2014-01-09
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种用于艾美尔属球虫病毒的简并引物RT‑PCR检测方法，提供了一对全新的简并引物，应用反转录和降落PCR技术对艾美尔属球虫病毒进行特异性的简并引物RT‑PCR扩增。本发明简并引物RT‑PCR方法可有效检测柔嫩艾美尔球虫病毒和斯氏艾美尔球虫病毒存在，并且专一性好(电泳条带单一)。为首次用于艾美尔属球虫病毒检测的方法，可以快速准确的识别待检球虫样本中是否含有携病毒的虫株。
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公开(公告)号：CN106754976A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710005283.2
申请日：2017-01-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/30 , C12N15/10 , C07K14/455
Abstract: 本发明提供了一种柔嫩艾美尔球虫TERT相关蛋白基因OTU，提供一种新的E. tenella TERT互作蛋白基因OTU，并确定了其功能，为今后寻找新的药物疫苗靶标及深入研究球虫的细胞分子生物特性等提供了新的线索。本发明通过酵母双杂交筛选和验证获得一个新的阳性互作蛋白，并且对其功能进行探讨，该方法具有实用性，高效性的特点。E. tenella病毒转染载体介导核酶为研究球虫基因对虫体影响以及调控提供了一种简易的方法。
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公开(公告)号：CN107727852A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710749756.X
申请日：2017-08-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/56905
Abstract: 本发明提供一种基于病毒抗体检测的隐孢子虫感染间接ELISA试剂盒，利用CSpV-S蛋白和HRP标记的兔抗牛IgG，CSpV-S蛋白作为捕获抗原，HRP标记的兔抗牛IgG作为检测抗体，建立间接ELISA方法，该方法操作简单快捷、稳定性高、特异性强、灵敏性好，并且该检测试剂盒还有检测成本低廉。另外试剂盒中的主要试剂以工作液的形式提供，无需稀释，使用方便。该发明解决了临床上检测和诊断疾病时间紧、待检样品数量大等问题，同时为控制微小隐孢子虫病的发生提供了依据。
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公开(公告)号：CN106353495A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610695256.8
申请日：2016-08-22
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/544 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/56905 , G01N33/535 , G01N33/544 , G01N2333/45
Abstract: 本发明具体公开了一种猫弓形虫血清抗体的Dot-ELISA快速检测试剂盒，本试验将硝酸纤维素膜(NC)打孔后固定于96孔板内，将弓形虫SAG3蛋白包被于NC膜上，加入待检抗体与其发生反应，再通过加入酶标二抗使其形成抗原-抗体复合物。加入显色液，终止反应后对结果进行判断。如NC膜上斑点呈棕色则判定为阳性，无颜色变化的判定为阴性。应用重组抗原包被NC膜可延长保存时间。膜片可拆开单独保存，避免了NC膜的污染。本发明具有较高的灵敏性和特异性，不需要特殊的仪器，可进行大规模的血清样品的筛选，实际应用价值较大。
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公开(公告)号：CN103305523A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310252239.3
申请日：2013-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C12N15/10 , C12N15/70 , C07K14/435 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种旋毛虫Tsp_05904重组蛋白抗原及其制备方法，利用间接ELISA方法确定A549肺癌细胞抗原与旋毛虫阳性血清、旋毛虫抗原与A549肺癌细胞阳性血清间存在相关抗原；利用多克隆抗体从旋毛虫cDNA文库中免疫筛选获得与A549肺癌相关的抗原蛋白基因。克隆并原核表达相关蛋白，纯化复性其原核表达蛋白作为免疫原免疫小鼠，获得相关抗原基因蛋白的抗体。旋毛虫Tsp_05904重组蛋白抗原的抗体能对A549肺癌产生强的抑制作用,且获得的旋毛虫Tsp_05904重组蛋白抗原的抗体易于制备和工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107099539B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201710244249.0
申请日：2017-04-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/13 , C12N15/10 , C07K16/18 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种旋毛虫7TR蛋白人源单链抗体及制备方法，原核表达旋毛虫7TR单链抗体，经纯化复性后；筛选Tomlinson人源单链抗体库；筛选所得阳性单链抗体分泌株经诱导表达后，采用饱和硫酸铵沉淀法以及Protein A亲和层析纯化，即得；本发明单链抗体可用于制备抗肺癌药物。
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公开(公告)号：CN107462712A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710475252.3
申请日：2017-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/558 , G01N2333/45
Abstract: 本发明公开一种检测猫弓形虫感染的胶体金免疫层析试纸，同时提供了其及制备方法，用于猫弓形虫感染的血清检测，制备的猫弓形虫感染胶体金试纸条具有简单、快速、无需特殊仪器设备等特点。检测结果便于判读，适于临床中快速诊断和大规模流行病学调查中应用。利用间接胶体金检测方法，其中纯化的重组蛋白SAG3保证了本发明的特异性。使用金黄色葡萄球菌（SPA）进行标记，SPA容易获得，成本较低。与传统的间接血凝试验和间接免疫荧光试验相比，检测速度较快，避免接触活虫，保证了检测人员的安全。
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公开(公告)号：CN106093378A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610363426.2
申请日：2016-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/558
Abstract: 本发明公开一种检测犬细粒棘球绦虫感染胶体金免疫层析试纸条的制备方法，是通过克隆、表达纯化EdiagA864重组蛋白，制备并纯化单克隆抗体及兔多克隆抗体，利用柠檬酸三钠还原法烧制胶体金溶液，之后利用胶体金对单克隆抗体进行标记，制备金标垫，组装试纸条，细粒棘球绦虫EdiagA864兔多克隆抗体作为检测线、羊抗鼠抗体作为质检线。具有快捷、便于操作、不需要特殊仪器等特点，检测结果清晰，可以较快的进行判断，适合于临床现场的快速诊断和牧区等大规模流行病学调查。具有高特异性和敏感性，利用细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体和多克隆抗体夹心的方法，其中单克隆抗体保证了本方法的特异性，多克隆抗体又提高了本方法的敏感性。与传统的槟榔碱导泻法相比，保证了检测人员的安全，避免虫卵感染。
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公开(公告)号：CN106053817A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610279352.4
申请日：2016-05-03
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/56905 , G01N2333/45
Abstract: 本发明公开一种检测弓形虫循环抗原的双抗夹心试剂盒及其制备方法，利用两株抗SAG3单克隆抗体建立双抗夹心ELISA方法，对猪血清中的弓形虫循环抗原进行检测。解决了目前猪血清中循环抗原检测特异性弱，敏感性低，对人员、仪器设备要求高等缺点，为检测猪弓形虫病的早期感染提供了方法。
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公开(公告)号：CN106018817A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610382820.0
申请日：2016-06-02
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明公开一种检测犬弓形虫感染胶体金试纸条及其制备方法，是通过克隆、表达纯化SAG3重组蛋白，制备并纯化单克隆抗体，利用柠檬酸三钠还原法烧制胶体金溶液，之后利用胶体金对42#抗弓形虫SAG3单克隆抗体标记，制备金标垫，组装试纸条，29#抗弓形虫SAG3单克隆抗体作为检测线、羊抗鼠抗体作为质检线。制备的犬弓形虫感染检测胶体金试纸条具有快捷、便于操作、不需要特殊仪器等特点，检测结果清晰，可以较快的进行判断，并能区分是既往感染还是现症感染，适合于临床现场的快速诊断和牧区等大规模流行病学调查。
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