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公开(公告)号:CN106093378A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610363426.2
申请日:2016-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/558
Abstract: 本发明公开一种检测犬细粒棘球绦虫感染胶体金免疫层析试纸条的制备方法,是通过克隆、表达纯化EdiagA864重组蛋白,制备并纯化单克隆抗体及兔多克隆抗体,利用柠檬酸三钠还原法烧制胶体金溶液,之后利用胶体金对单克隆抗体进行标记,制备金标垫,组装试纸条,细粒棘球绦虫EdiagA864兔多克隆抗体作为检测线、羊抗鼠抗体作为质检线。具有快捷、便于操作、不需要特殊仪器等特点,检测结果清晰,可以较快的进行判断,适合于临床现场的快速诊断和牧区等大规模流行病学调查。具有高特异性和敏感性,利用细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体和多克隆抗体夹心的方法,其中单克隆抗体保证了本方法的特异性,多克隆抗体又提高了本方法的敏感性。与传统的槟榔碱导泻法相比,保证了检测人员的安全,避免虫卵感染。
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公开(公告)号:CN106053817A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610279352.4
申请日:2016-05-03
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/56905 , G01N2333/45
Abstract: 本发明公开一种检测弓形虫循环抗原的双抗夹心试剂盒及其制备方法,利用两株抗SAG3单克隆抗体建立双抗夹心ELISA方法,对猪血清中的弓形虫循环抗原进行检测。解决了目前猪血清中循环抗原检测特异性弱,敏感性低,对人员、仪器设备要求高等缺点,为检测猪弓形虫病的早期感染提供了方法。
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公开(公告)号:CN106018817A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610382820.0
申请日:2016-06-02
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明公开一种检测犬弓形虫感染胶体金试纸条及其制备方法,是通过克隆、表达纯化SAG3重组蛋白,制备并纯化单克隆抗体,利用柠檬酸三钠还原法烧制胶体金溶液,之后利用胶体金对42#抗弓形虫SAG3单克隆抗体标记,制备金标垫,组装试纸条,29#抗弓形虫SAG3单克隆抗体作为检测线、羊抗鼠抗体作为质检线。制备的犬弓形虫感染检测胶体金试纸条具有快捷、便于操作、不需要特殊仪器等特点,检测结果清晰,可以较快的进行判断,并能区分是既往感染还是现症感染,适合于临床现场的快速诊断和牧区等大规模流行病学调查。
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公开(公告)号:CN106053818A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610383181.X
申请日:2016-06-02
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明提供一种检测犬弓形虫循环抗原的双抗夹心ELISA试剂盒及其制备方法,利用两株抗弓形虫SAG3单抗,即一株42#抗弓形虫SAG3单抗和一株29#抗弓形虫SAG3单抗建立了检测犬弓形虫CAg的双抗体夹心ELISA方法。该检测特异性高、灵敏度较好、准确性高、稳定性好。具有操作简单、检测快速,易于判断等优点,适合于临床的快速诊断和基层等流行病学调查。
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公开(公告)号:CN107356762A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201610303219.8
申请日:2016-05-10
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/56905
Abstract: 本发明提供一种检测猪弓形虫病循环抗原免疫胶体金试纸条及制备方法,利用胶体金免疫层析技术检测猪弓形虫血液中循环抗原,本发明T线的包被与金标垫的制备分别应用的是抗弓形虫表面抗原SAG3的两株单克隆抗体,该试纸条与两份猪囊虫阳性血清无交叉反应,故特异性较强;具有生物安全性,金标垫的制备与T线的包被均应用的是抗弓形虫表明抗原SAG3的两株单抗,C线包被的是羊抗小鼠抗体,均无毒,不会造成环境污染。
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公开(公告)号:CN105929178A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610363379.1
申请日:2016-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/558 , G01N33/6854 , G01N2800/26
Abstract: 本发明提供一种检测犬恶丝虫抗体胶体金免疫层析试纸条及制备方法,其特点在于:利用胶体金标记的金黄色葡萄球菌A蛋白制作本发明的金标抗体,即金标垫;再利用犬恶丝虫MTFP蛋白,作为诊断抗原包被硝酸纤维膜(NC膜),作为检测线(T线),兔抗SPA抗体作为质控线(C线),以上为基础研制出本发明夹心法检测犬恶丝虫血清抗体的胶体金免疫层析试纸条。本发明具有方便快捷、试验结果肉眼可见,不需要特殊实验仪器,不需专业技术人员操作等特点,更适合基层单位现场检测。具有高特异性,高敏感性,本发明利用犬恶丝虫的重组蛋白MTFP作为诊断性抗原,比全蛋白提高了检测的特异性;又采用金黄色葡萄球菌A蛋白作为金标蛋白,由于其可以与抗体的Fc段发生特异性结合,两者的夹心结合既保证了本发明试纸条的特异性又保证了敏感性。
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