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公开(公告)号:CN107099539B
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN201710244249.0
申请日:2017-04-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/13 , C12N15/10 , C07K16/18 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种旋毛虫7TR蛋白人源单链抗体及制备方法,原核表达旋毛虫7TR单链抗体,经纯化复性后;筛选Tomlinson人源单链抗体库;筛选所得阳性单链抗体分泌株经诱导表达后,采用饱和硫酸铵沉淀法以及Protein A亲和层析纯化,即得;本发明单链抗体可用于制备抗肺癌药物。
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公开(公告)号:CN107099539A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710244249.0
申请日:2017-04-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/13 , C12N15/10 , C07K16/18 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种旋毛虫7TR蛋白人源单链抗体及制备方法,原核表达旋毛虫7TR单链抗体,经纯化复性后;筛选Tomlinson人源单链抗体库;筛选所得阳性单链抗体分泌株经诱导表达后,采用饱和硫酸铵沉淀法以及Protein A亲和层析纯化,即得;本发明单链抗体可用于制备抗肺癌药物。
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公开(公告)号:CN103834664B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201410117214.7
申请日:2014-03-27
Applicant: 吉林大学 , 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/485 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了重组表皮生长因子EGF基因,它是人工体外合成的,以组氨酸标签(His6-Tag)-SUMO蛋白酶识别底物为蛋白质可溶性表达的辅助片段,以EGF为目的片段的融合表达蛋白质,并使EGF以无启动子的正确阅读框架与载体正序相连并转化进入表达菌种,最终构建与表达三种物质串联的融合蛋白。在咪唑存在下进行金属螯合介质纯化,一步获得90%纯度的融合蛋白质,利用高特异性和高活性SUMO蛋白酶对所纯化的融合蛋白质进行酶切,使标签部分HS与EGF目的蛋白解离,并利用金属螯合介质将标签部分与EGF目的蛋白分离。获得了纯度达95%的无首位Met的天然结构和活性2.2╳108IU/mg的目的蛋白的。每毫克费用由1.05元降至0.32元。
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