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公开(公告)号:CN118325953A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410590479.2
申请日:2024-05-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,提供了LOC_Os03g43100.2基因及其编码的蛋白质在改良水稻性状中的应用,以及培育水稻籽粒变大和/或产量提高的转基因水稻的方法。本发明通过将LOC_Os03g43100.2基因转化到水稻中,获得了水稻成熟籽粒的粒长、粒宽,糙米的粒长、粒宽,籽粒的千粒重均明显大于野生型水稻的转基因水稻,对水稻籽粒的性状的改良效果十分明显,并有助于阐明粒型和稻米产量的相互关系,为培育高产水稻品种奠定理论基础。
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公开(公告)号:CN114369638A
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202210060511.7
申请日:2022-01-19
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/18 , C12Q1/06 , A23L3/32 , A23L3/3499
Abstract: 本发明公开了一种肉桂醛结合芒刺电场杀灭食品表面单增李斯特菌的方法,挑取单增李斯特菌单菌落培养于TSB‑YE肉汤培养基中,放入37℃摇床培养18h至稳定期;将单增李斯特菌菌液用无菌水和肉桂醛溶液稀释;将稀释后的单增李斯特菌菌液进行芒刺电场处理,芒刺电场处理后放入4℃冰箱保藏12‑24h,加入含有20mL无菌水的50mL离心管,涡旋3min;吸取100μL上清液涂于PALCAM琼脂培养基上,37℃培养箱孵育48h,进行计数。与现有技术相比,本发明将肉桂醛与电场协同不仅可以更高效地杀灭食品表面的单增李斯特菌,而且可以保护食品原有品质,在一定程度上为食品增加抗氧化等功能性优势。
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公开(公告)号:CN104130308A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410367156.3
申请日:2014-07-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,公开了一种蛋白质定点PEG修饰的方法及所得PEG修饰的蛋白质。本发明提供的一种蛋白质定点PEG修饰的方法包括:获得蛋白质,在该蛋白质的C末端融合分选酶识别的分选基序,得重组蛋白质;取PEG修饰剂、该重组蛋白质,与分选酶混合,经肽键的切割、连接反应,获得PEG修饰的蛋白质,其中的PEG修饰剂具有式(I)所示结构。本发明利用分选酶,实现了在蛋白质的C末端定点修饰PEG,整个操作简单,成本低,避免了蛋白质PEG修饰时容易产生多位点修饰的发生,更有利于PEG修饰在蛋白质修饰中的应用;其中,m为聚合度,1≤m≤5;n为聚合度;110≤n≤1100。
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