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公开(公告)号：CN104818315A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201410780003.1
申请日：2014-12-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种结晶紫染色检测结核分枝杆菌生物被膜方法，它包括：洗涤生物被膜；50摄氏度干燥，在0.5-1.5%结晶紫溶液中孵育；洗涤后，50摄氏度干燥；加95%乙醇孵育，涡旋震荡，制备悬液；分光光度计测悬液A570nm的吸光度读数；测得的生长曲线具有良好的线型关系。可以对生物被膜进行更为精准地定量检测；利用结晶紫染色检测结核分枝杆菌生物被膜，其突出的优点是：检测方法步骤简单，对仪器的要求低；能在短时间内，条件简陋的情况下检测结核分枝杆菌生物被膜的生长情况，且较银染等其他染色方法更加经济，精准地定量检测生物被膜，对结核分枝杆菌治病机制、耐药性研究以及药物筛选具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN104544469A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510025162.5
申请日：2015-01-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A23L3/3481
CPC classification number: A23L3/3481
Abstract: 本发明公开了茶树油抑制金黄色葡萄球菌外毒素分泌的新用途，茶树油具有广谱的抗菌、抗真菌能力和抗氧化能力，茶树油对金黄色葡萄球菌最低抑菌浓度在8-32mL/L，该浓度茶树油的存在可能改变了某些食品的口味和口感。我们在溶血实验中发现，在0.125 -0.5mL/L时，抑制了金黄色葡萄球菌外毒素的分泌。茶树油与其它抗金黄色葡萄球菌素配合做为食品防腐剂，在不能有效抑制耐药金黄色葡萄球菌菌株生长时，可有效地抑制金黄色葡萄球菌外毒素的分泌。防止金黄色葡萄球菌外毒素中毒。为预防外毒素中毒，多一个安全保障。同时也为在食品调制中，使用茶树油提供了更广阔的空间。
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公开(公告)号：CN118580972A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410976693.1
申请日：2024-07-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一株具有去除玉米赤霉烯酮能力的红酵母ZDY342B及应用，属于生物技术领域，ZDY342B已保藏至中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号为CGMCC 28792。是从受ZEN感染的小鼠粪便中分离的微生物，通过以ZEN为唯一碳源的MSM培养基进行选择性筛选。经过多次转接培养，分离出一株可以高效去除ZEN的菌株，命名为ZDY342B。它可以去除ZEN，从而降低ZEN对人和动物的危害；其对ZEN脱毒是由降解和吸附共同作用的。
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公开(公告)号：CN104560795A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410788904.5
申请日：2014-12-19
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌生物被膜体外培养的培养基，它包括：天冬酰胺4g、枸橼酸2g、三水合磷酸氢二钾0.3-1g、七水合硫酸镁0.5-1g、无水柠檬酸铁铵0.05-1g、甘油60ml、加去离子水、氨水调节pH至7.0，定容至1000ml；采用该结核分枝杆菌生物被膜体外培养的培养基，用血清瓶体外培养结核分枝杆菌生物被膜，生物被膜生长时间缩短一周左右，比传统方法培养时间缩短一周左右，相同时间内被膜厚度高于传统方法，提高了被膜的产量。为研究结核分枝杆菌致病机制、耐药性以及药物筛选提供了有利条件。
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公开(公告)号：CN105265995B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201510723832.0
申请日：2015-11-01
Applicant: 吉林大学
IPC: A23L3/3481
Abstract: 本发明公开了紫苏油作为山梨酸钾抗菌增效剂的应用，以金黄色葡萄球菌ATCC 29213，大肠杆菌O157：H7，大肠杆菌25922为对照用质控菌株，8株大肠杆菌食品分离株，9株金黄色葡萄球菌食品分离株，为试验菌，实验结果表明，紫苏油与山梨酸钾联合作用金黄色葡萄球菌，测试菌株的FICI值均小于0.5，说明两者对金黄色葡萄球菌具有协同抗菌作用。当紫苏油与山梨酸钾联合作用时，测试菌株FICI值均小于0.5，两者对大肠杆菌具有协同抗菌作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104988217A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510350580.1
申请日：2015-06-24
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌生物被膜产膜能力的方法，它包括：1）提取结核分枝杆菌总RNA，反转录成cDNA；2）以cDNA为模板，用内参基因16SrRNA引物，检测基因Rv3519引物荧光定量PCR检测；最后由公式：Rv3519基因的相对表达量=2-ΔΔCt，计算结核分枝杆菌中Rv3519基因的相对含量。确定结核分枝杆菌中的Rv3519表达差异，通过对不同的结核分枝杆菌检测，结果表明Rv3519表达量越高，成膜能力越强，与对结核分枝杆菌培养后，再进行结晶紫染色法检测被膜的结果相符。时间短、操作简便、特异性好、灵敏度高、检测成本低，不需要对结核分枝杆菌进行培养，安全可靠。为研究结核分枝杆菌的耐药性提供可靠的实验基础。
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公开(公告)号：CN104664551A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510025158.9
申请日：2015-01-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A23L3/349
Abstract: 本发明公开了一种抑制金黄色葡萄球菌外毒素分泌的抑制剂，利用药物敏感性实验测定桃拓酚对金黄色葡萄球菌浮游菌抑制效果，再通过溶血实验，蛋白免疫印迹进一步验证桃拓酚的抑菌效果。在基因水平上，利用PCR技术对hla,sea,seb三种基因转录水平的考察来探究桃拓酚抑制外毒素分泌的作用机制，说明桃拓酚对抑制金黄色葡萄球菌外毒素的分泌具有良好的作用。桃拓酚与其它抗金黄色葡萄球菌素配合做为食品防腐剂，在不能有效抑制耐药金黄色葡萄球菌菌株生长时，可有效地抑制金黄色葡萄球菌外毒素的分泌。防止金黄色葡萄球菌外毒素中毒。为避免食物外毒素中毒，多一个安全保障。
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公开(公告)号：CN104606175A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510025160.6
申请日：2015-01-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/122 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了白花丹素抑制金黄色葡萄球菌生物被膜生长的用途。在亚抑菌浓度下（1/8MIC~1/2MIC），该浓度下白花丹素对金黄色葡萄球菌的抑制作用可忽略不计，可以抑制细胞间多糖黏附素（PIA）合成和胞外DNA（eDNA）释放，有效地抑制被膜的形成，并随药物浓度的增加生物膜的形成能力减弱，呈现出剂量依赖性，而当白花丹素浓度达到MIC及以上时，对于生物被膜的抑制作用基本趋于稳定。为研究生物被膜的发生机制打下了基础。
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公开(公告)号：CN105265995A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510723832.0
申请日：2015-11-01
Applicant: 吉林大学
IPC: A23L3/3481
Abstract: 本发明公开了紫苏油作为山梨酸钾抗菌增效剂的应用，以金黄色葡萄球菌ATCC 29213，大肠杆菌O157：H7，大肠杆菌25922为对照用质控菌株，8株大肠杆菌食品分离株，9株金黄色葡萄球菌食品分离株，为试验菌，实验结果表明，紫苏油与山梨酸钾联合作用金黄色葡萄球菌，测试菌株的FICI值均小于0.5，说明两者对金黄色葡萄球菌具有协同抗菌作用。当紫苏油与山梨酸钾联合作用时，测试菌株FICI值均小于0.5，两者对大肠杆菌具有协同抗菌作用。
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公开(公告)号：CN104605463A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510025151.7
申请日：2015-01-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A23L3/3472 , A23L3/3463
Abstract: 本发明公开了一种提高尼生素抗革兰氏阳性菌作用的增效剂，是利用微量稀释法药物敏感性实验和棋盘式微量稀释实验，受试菌包括：9株金黄色葡萄球菌食品分离株，9株单增李斯特菌食品分离株，以及2株对照用质控菌株：金黄色葡萄球菌ATCC 29213，单增李斯特菌ATCC 19115，测定紫苏油对尼生素抗菌活性的影响，实验结果证明紫苏油具有增强尼生素抗革兰氏阳性菌活性的作用。尼生素是从乳酸链球菌发酵产物中提制的一种多肽抗菌素类物质，其本身易被人体消化道中的一些蛋白酶所降解，并且对食品的色、香、味等无不良影响，紫苏富含α-亚麻酸，具有抗氧化、抗衰老、抗血栓和心血管疾病防治、抗癌作用、抗过敏和抗炎作用。高尼生素和紫苏油做为食品防腐剂，可降低了高尼生素的添加量，安全可靠，并具有保健作用。
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