公开(公告)号：CN104988217A

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201510350580.1

申请日：2015-06-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 于录 ,  王超 ,  杨志强 ,  郭娜 ,  汪杨 ,  唐旭东 ,  孟日增 ,  安雅男 ,  张巧丽 ,  施晓晨

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12Q1/6851 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2561/113

Abstract: 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌生物被膜产膜能力的方法，它包括：1）提取结核分枝杆菌总RNA，反转录成cDNA；2）以cDNA为模板，用内参基因16SrRNA引物，检测基因Rv3519引物荧光定量PCR检测；最后由公式：Rv3519基因的相对表达量=2-ΔΔCt，计算结核分枝杆菌中Rv3519基因的相对含量。确定结核分枝杆菌中的Rv3519表达差异，通过对不同的结核分枝杆菌检测，结果表明Rv3519表达量越高，成膜能力越强，与对结核分枝杆菌培养后，再进行结晶紫染色法检测被膜的结果相符。时间短、操作简便、特异性好、灵敏度高、检测成本低，不需要对结核分枝杆菌进行培养，安全可靠。为研究结核分枝杆菌的耐药性提供可靠的实验基础。