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公开(公告)号:CN102798716B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201110419523.6
申请日:2011-12-15
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了用于犬的犬恶丝虫ELISA检测试剂盒及制备方法,利用从犬恶丝虫成虫cDNA表达文库中筛选出的与编码马来丝虫肌球蛋白尾家族蛋白的同源基因命名为MTFP(同源性88%),在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)表达的MTFP蛋白作为抗原,建立了检测犬的犬恶丝虫感染的间接ELISA方法。该检测特异性高、灵敏度高、准确性高、稳定性好。具有操作简单、检测快速,易于判断等优点,适合于临床的快速诊断和基层、农村等流行病学调查大规模应用。
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公开(公告)号:CN102798716A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201110419523.6
申请日:2011-12-15
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了用于犬的犬恶丝虫ELISA检测试剂盒及制备方法,利用从犬恶丝虫成虫cDNA表达文库中筛选出的与编码马来丝虫肌球蛋白尾家族蛋白的同源基因命名为MTFP(同源性88%),在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)表达的MTFP蛋白作为抗原,建立了检测犬的犬恶丝虫感染的间接ELISA方法。该检测特异性高、灵敏度高、准确性高、稳定性好。具有操作简单、检测快速,易于判断等优点,适合于临床的快速诊断和基层、农村等流行病学调查大规模应用。
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公开(公告)号:CN102643822B
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201110419534.4
申请日:2011-12-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种犬恶丝虫核酸疫苗,用于犬恶丝虫病的预防和治疗,同时还提供了该疫苗的制备方法,根据犬恶丝虫保护性抗原基因序列的开放性阅读框设计引物进行PCR,与克隆载体PMD18-T连接;将克隆所得的两个保护性抗原基因分别插入到真核表达载体pVAX1,构建犬恶丝虫核酸疫苗。选用了保护性抗原基因进行了核酸疫苗的研制,以获得免疫保护。犬恶丝虫核酸疫苗能引起机体较强的细胞免疫和体液免疫反应,从而可以达到预防犬恶丝虫病的目的。
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公开(公告)号:CN105929178A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610363379.1
申请日:2016-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/558 , G01N33/6854 , G01N2800/26
Abstract: 本发明提供一种检测犬恶丝虫抗体胶体金免疫层析试纸条及制备方法,其特点在于:利用胶体金标记的金黄色葡萄球菌A蛋白制作本发明的金标抗体,即金标垫;再利用犬恶丝虫MTFP蛋白,作为诊断抗原包被硝酸纤维膜(NC膜),作为检测线(T线),兔抗SPA抗体作为质控线(C线),以上为基础研制出本发明夹心法检测犬恶丝虫血清抗体的胶体金免疫层析试纸条。本发明具有方便快捷、试验结果肉眼可见,不需要特殊实验仪器,不需专业技术人员操作等特点,更适合基层单位现场检测。具有高特异性,高敏感性,本发明利用犬恶丝虫的重组蛋白MTFP作为诊断性抗原,比全蛋白提高了检测的特异性;又采用金黄色葡萄球菌A蛋白作为金标蛋白,由于其可以与抗体的Fc段发生特异性结合,两者的夹心结合既保证了本发明试纸条的特异性又保证了敏感性。
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公开(公告)号:CN102643822A
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN201110419534.4
申请日:2011-12-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种犬恶丝虫核酸疫苗,用于犬恶丝虫病的预防和治疗,同时还提供了该疫苗的制备方法,根据犬恶丝虫保护性抗原基因序列的开放性阅读框设计引物进行PCR,与克隆载体PMD18-T连接;将克隆所得的两个保护性抗原基因分别插入到真核表达载体pVAX1,构建犬恶丝虫核酸疫苗。选用了保护性抗原基因进行了核酸疫苗的研制,以获得免疫保护。犬恶丝虫核酸疫苗能引起机体较强的细胞免疫和体液免疫反应,从而可以达到预防犬恶丝虫病的目的。
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