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公开(公告)号：CN118464557A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410568052.2
申请日：2024-05-09
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及多西他赛NLC递送系统的制备方法、评价方法；包括以下步骤：称取多西他赛5mg，棕榈酸棕榈酯80mg，辛癸酸甘油酯45μl，用乙醇将其溶解，并在60℃水浴锅内放置适当时间，将乙醇挥尽，使其达到熔融状态，作为油相备用；取DSPE‑PEG2000‑r9、DSPE‑PEG2000‑iNGR、大豆卵磷脂以及75mg聚乙二醇‑15羟基硬脂酸酯，混合后加入5ml生理盐水，超声溶解，放置于60℃的恒温加热磁力搅拌器中，作为水相备用，本发明构建了r9/iNGR‑DTX‑NLC，同时增加药物对肿瘤细胞膜及肿瘤组织的穿透能力，提高抗肿瘤能力，r9/iNGR‑DTX‑NLC运用相关机制,细胞穿膜肽r9可以有效穿透细胞膜屏障，提高药物递送效率。
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公开(公告)号：CN107746435A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711134831.8
申请日：2017-11-15
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P1/12 , A61P1/10 , A61P1/00
CPC classification number: C08B37/0003 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及一种马齿苋多糖提取物及其制备方法和用途，具体公开了一种马齿苋多糖提取物的制备方法，其包括如下步骤：1)将马齿苋粉碎后过滤，加入水，并加热至40-60℃，浸提完全后减压过滤，得到滤液I和滤渣I，将滤液I烘烤至粘稠状，加入乙醇后以超声波混悬分散，再加入乙醇用量的0.5-1.5倍量的纯净水，减压过滤收集滤饼，烘干后得到多糖提取物A；2)将滤渣I加入纯净水中，超声波进行悬浮，加入酶进行酶解至完全，烘烤至粘稠状，加入乙醇后以超声波混悬分散，再加入乙醇用量的0.5-1.5倍量的纯净水，减压过滤收集滤饼，烘干后得到多糖提取物B；3)将多糖提取物A和多糖提取物B进行混合得到马齿苋多糖提取物。
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公开(公告)号：CN118806703A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410791948.7
申请日：2024-06-19
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及紫杉醇PM递送系统及其制备方法、评价方法，该递送系统的组分包括：紫杉醇PTX、载体材料DSPE‑MPEG2000以及靶向肽；PTX与DSPE‑MPEG2000的质量比为1：20，靶向肽摩尔量为DSPE‑MPEG2000摩尔量的5％；靶向肽为iNGR肽和TAT肽中的至少一种；本发明设计了一种包载紫杉醇的纳米胶束，提高难溶性药物生物利用度，制得的胶束粒径较小，不易被网状内皮系统检测到；极大程度改善了药物递送，在增加生物利用度、稳定性、延长循环和缓释的同时降低PTX对全身组织、器官的毒副作用。
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公开(公告)号：CN118370842A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410519680.1
申请日：2024-04-28
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及雷公藤甲素纳米递送系统的制备方法与评价方法，首先利用薄膜分散法采用单因素试验控制药脂比、胆脂比、成膜溶剂、水化液pH等条件制备雷公藤甲素脂质体，选取得到的雷公藤甲素脂质体粒径、PDI以及成膜性均最佳的一种组合进行制备，然后通过修饰细胞穿膜肽r9和组织穿透肽iRGD，增强其细胞膜穿透性和炎症组织穿透性的同时，不降低其原有的性能以及释药能力，且通过iRGD对炎症细胞过表达的整合素αVβ‑3的靶向性，尽可能地降低副作用；同时，本发明还对上述制备的雷公藤甲素纳米脂质体以及雷公藤甲素纳米递送系统分别进行了体内外评价，保证其有效性及安全性。
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公开(公告)号：CN113952300B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202111218028.9
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61K47/32 , A61P9/12 , G01N21/33 , G01N23/207 , G01N23/2251 , G01N33/15
Abstract: 本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析，采用尼群地平作为高血压药物，以自胶束化聚合物#imgabs0#作为载体材料来制备非晶态固体分散体，探讨尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备工艺及其聚合物浓度对超饱和状态下尼群地平的溶出效果的影响，来对其进行分析评价，最终分析得到采用热熔挤出法所制备的尼群地平自胶束化非晶态固体分散体，能更好的提高尼群地平的溶出及溶解度，并在超饱和实验中显示随自胶束化聚合物#imgabs1#浓度增大而抑制析晶效果越明显。热熔挤出法所制备的此种固体分散体增溶性较好，溶出度好，稳定性更高，相对于其他几种制备工艺，热熔挤出法更适用于投入实际生产过程中使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113952300A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111218028.9
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61K47/32 , A61P9/12 , G01N21/33 , G01N23/207 , G01N23/2251 , G01N33/15
Abstract: 本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析，采用尼群地平作为高血压药物，以自胶束化聚合物作为载体材料来制备非晶态固体分散体，探讨尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备工艺及其聚合物浓度对超饱和状态下尼群地平的溶出效果的影响，来对其进行分析评价，最终分析得到采用热熔挤出法所制备的尼群地平自胶束化非晶态固体分散体，能更好的提高尼群地平的溶出及溶解度，并在超饱和实验中显示随自胶束化聚合物浓度增大而抑制析晶效果越明显。热熔挤出法所制备的此种固体分散体增溶性较好，溶出度好，稳定性更高，相对于其他几种制备工艺，热熔挤出法更适用于投入实际生产过程中使用。
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公开(公告)号：CN118127120A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410550836.2
申请日：2024-05-07
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种测试BaxBH3类药物穿透性的方法，包括以下步骤：S1：将人纤维肉瘤细胞HT‑1080复苏，培养备用；S2：将HT‑1080细胞传代培养；S3：将修饰有异硫氰酸荧光素FITC的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3，修饰有异硫氰酸荧光素FITC、r9肽的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3‑r9以及修饰有异硫氰酸荧光素FITC、r9肽、iNGR肽的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3‑r9+iNGR加入HT‑1080细胞中，将细胞核与细胞器染色，采用激光共聚焦测定药物在细胞内的荧光强度；本发明提供了测试BaxBH3类药物穿透性的方法，分别以FITC‑BaxBH3、FITC‑BaxBH3‑r9、FITC‑BaxBH3‑r9+iNGR为基础测试药物进行基础测定，并附加不同的抑制剂进行进一步测定，综合测试了药物的穿透性能。
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公开(公告)号：CN115025087A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210628022.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/4422 , A61K31/192 , A61K9/14 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，具体包括以下步骤：步骤一、配比熔融；步骤二、冷却烘干研磨；步骤三、定性评价；步骤四、含量测定；步骤五、体外溶出测定；步骤六、溶解度测定；步骤七、分析定稿；本发明涉及医药技术领域。该非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，利用淬火冷却的方式制备非洛地平‑萘普生共无定型药物粉末，对非洛地平和萘普生的相互作用进行验证，形成共无定型体系，为溶解度以及溶出度实验提供良好依据的同时，明显判定出共无定型系统药物的各项性能明显优于物理混合药物以及单独晶体药物，从而为联合用药提供验证渠道，并且为联合用药的最佳配比提供验证方法。
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公开(公告)号：CN107746435B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201711134831.8
申请日：2017-11-15
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P1/12 , A61P1/10 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种马齿苋多糖提取物及其制备方法和用途，具体公开了一种马齿苋多糖提取物的制备方法，其包括如下步骤：1)将马齿苋粉碎后过滤，加入水，并加热至40‑60℃，浸提完全后减压过滤，得到滤液I和滤渣I，将滤液I烘烤至粘稠状，加入乙醇后以超声波混悬分散，再加入乙醇用量的0.5‑1.5倍量的纯净水，减压过滤收集滤饼，烘干后得到多糖提取物A；2)将滤渣I加入纯净水中，超声波进行悬浮，加入酶进行酶解至完全，烘烤至粘稠状，加入乙醇后以超声波混悬分散，再加入乙醇用量的0.5‑1.5倍量的纯净水，减压过滤收集滤饼，烘干后得到多糖提取物B；3)将多糖提取物A和多糖提取物B进行混合得到马齿苋多糖提取物。
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公开(公告)号：CN109438541A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811507568.7
申请日：2018-12-10
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07J17/00
Abstract: 本发明涉及一种新人参皂苷元HPD的半合成方法，属于化合物的半合成方法。包括西洋参总皂苷经过碱沉实现二醇组皂苷和三醇组皂苷分组，再在高温强碱的条件下，二醇组皂苷水解形成(20S)-原人参二醇，在DMAP的作用下和醋酸酐反应得乙酰化的PPD，再在硫酸水溶液的作用下经马氏加成得25-羟基乙酰PPD，最后在叔丁醇钾的作用下经反扎依采夫规则消除得25-烯-乙酰PPD，而后经水解反应即得25-烯-PPD，分别加入1,4-二氧六环中，调节pH值，加入氧化剂，加热回流，过滤并浓缩滤液，得粗新人参皂苷元HPD，经柱层析、重结晶得纯品。优点是原料来源易得，操作简单，反应条件温和，生产周期短，合成路线简洁、合理，收率高，适用于工业化生产。
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