公开(公告)号：CN118806703A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410791948.7

申请日：2024-06-19

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 时念秋 ,  金子 ,  于欢 ,  张彦飞 ,  马莹慧 ,  张慧锋 ,  郝乘仪 ,  张闯 ,  吴迪 ,  于纬伦

IPC: A61K9/107 ,  C12Q1/02 ,  A61K31/337 ,  A61K47/24 ,  A61K47/62 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及紫杉醇PM递送系统及其制备方法、评价方法，该递送系统的组分包括：紫杉醇PTX、载体材料DSPE‑MPEG2000以及靶向肽；PTX与DSPE‑MPEG2000的质量比为1：20，靶向肽摩尔量为DSPE‑MPEG2000摩尔量的5％；靶向肽为iNGR肽和TAT肽中的至少一种；本发明设计了一种包载紫杉醇的纳米胶束，提高难溶性药物生物利用度，制得的胶束粒径较小，不易被网状内皮系统检测到；极大程度改善了药物递送，在增加生物利用度、稳定性、延长循环和缓释的同时降低PTX对全身组织、器官的毒副作用。

公开(公告)号：CN118370842A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410519680.1

申请日：2024-04-28

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 马莹慧 ,  时念秋 ,  张彦飞 ,  张慧锋 ,  于欢 ,  耿浩 ,  张闯

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/62 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K31/585 ,  A61P29/00 ,  A61K49/00 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及雷公藤甲素纳米递送系统的制备方法与评价方法，首先利用薄膜分散法采用单因素试验控制药脂比、胆脂比、成膜溶剂、水化液pH等条件制备雷公藤甲素脂质体，选取得到的雷公藤甲素脂质体粒径、PDI以及成膜性均最佳的一种组合进行制备，然后通过修饰细胞穿膜肽r9和组织穿透肽iRGD，增强其细胞膜穿透性和炎症组织穿透性的同时，不降低其原有的性能以及释药能力，且通过iRGD对炎症细胞过表达的整合素αVβ‑3的靶向性，尽可能地降低副作用；同时，本发明还对上述制备的雷公藤甲素纳米脂质体以及雷公藤甲素纳米递送系统分别进行了体内外评价，保证其有效性及安全性。

公开(公告)号：CN118127120A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410550836.2

申请日：2024-05-07

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 张慧锋 ,  时念秋 ,  马莹慧 ,  于欢 ,  张闯 ,  张彦飞 ,  耿浩 ,  郝乘仪

IPC: C12Q1/02 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种测试BaxBH3类药物穿透性的方法，包括以下步骤：S1：将人纤维肉瘤细胞HT‑1080复苏，培养备用；S2：将HT‑1080细胞传代培养；S3：将修饰有异硫氰酸荧光素FITC的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3，修饰有异硫氰酸荧光素FITC、r9肽的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3‑r9以及修饰有异硫氰酸荧光素FITC、r9肽、iNGR肽的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3‑r9+iNGR加入HT‑1080细胞中，将细胞核与细胞器染色，采用激光共聚焦测定药物在细胞内的荧光强度；本发明提供了测试BaxBH3类药物穿透性的方法，分别以FITC‑BaxBH3、FITC‑BaxBH3‑r9、FITC‑BaxBH3‑r9+iNGR为基础测试药物进行基础测定，并附加不同的抑制剂进行进一步测定，综合测试了药物的穿透性能。

公开(公告)号：CN118464557A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410568052.2

申请日：2024-05-09

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 时念秋 ,  曾佳 ,  于欢 ,  张彦飞 ,  张慧锋 ,  马莹慧 ,  郝乘仪 ,  张闯 ,  耿浩 ,  左丽丽

IPC: G01N1/28 ,  G01N1/38 ,  G01N1/44 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及多西他赛NLC递送系统的制备方法、评价方法；包括以下步骤：称取多西他赛5mg，棕榈酸棕榈酯80mg，辛癸酸甘油酯45μl，用乙醇将其溶解，并在60℃水浴锅内放置适当时间，将乙醇挥尽，使其达到熔融状态，作为油相备用；取DSPE‑PEG2000‑r9、DSPE‑PEG2000‑iNGR、大豆卵磷脂以及75mg聚乙二醇‑15羟基硬脂酸酯，混合后加入5ml生理盐水，超声溶解，放置于60℃的恒温加热磁力搅拌器中，作为水相备用，本发明构建了r9/iNGR‑DTX‑NLC，同时增加药物对肿瘤细胞膜及肿瘤组织的穿透能力，提高抗肿瘤能力，r9/iNGR‑DTX‑NLC运用相关机制,细胞穿膜肽r9可以有效穿透细胞膜屏障，提高药物递送效率。

公开(公告)号：CN118021726A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202311854948.9

申请日：2023-12-29

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 马莹慧 ,  时念秋 ,  于欢 ,  张彦飞 ,  张慧锋 ,  张闯 ,  耿浩

IPC: A61K9/127 ,  G01N33/15 ,  G01N21/31 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/60 ,  A61K47/62 ,  A61K47/69 ,  A61K31/12 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及姜黄素纳米脂质体及其递送系统的制备方法、评价方法，采用薄膜分散法制备姜黄素脂质体，精密称取一定量蛋白卵磷脂、胆固醇、姜黄素原料于1000mL茄形瓶中，加入适量有机溶剂超声溶解，于37℃恒湿水浴锅中旋转减压蒸发至有机溶剂挥干，形成均匀的类脂薄膜，针对姜黄素构建纳米脂质体药物递送体系，并通过外接支链，增强其穿透性的同时，不降低其原有的药物性能以及释药能力，并通过不同支链的组合使其能够实现连环穿透作用，且尽可能地减免了其他副作用，同时，本发明还对上述制备的姜黄素纳米脂质体以及姜黄素纳米脂质体递送系统分别进行了评价，保证其有效性，安全性。