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公开(公告)号：CN113952300B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202111218028.9
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61K47/32 , A61P9/12 , G01N21/33 , G01N23/207 , G01N23/2251 , G01N33/15
Abstract: 本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析，采用尼群地平作为高血压药物，以自胶束化聚合物#imgabs0#作为载体材料来制备非晶态固体分散体，探讨尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备工艺及其聚合物浓度对超饱和状态下尼群地平的溶出效果的影响，来对其进行分析评价，最终分析得到采用热熔挤出法所制备的尼群地平自胶束化非晶态固体分散体，能更好的提高尼群地平的溶出及溶解度，并在超饱和实验中显示随自胶束化聚合物#imgabs1#浓度增大而抑制析晶效果越明显。热熔挤出法所制备的此种固体分散体增溶性较好，溶出度好，稳定性更高，相对于其他几种制备工艺，热熔挤出法更适用于投入实际生产过程中使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113952300A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111218028.9
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61K47/32 , A61P9/12 , G01N21/33 , G01N23/207 , G01N23/2251 , G01N33/15
Abstract: 本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析，采用尼群地平作为高血压药物，以自胶束化聚合物作为载体材料来制备非晶态固体分散体，探讨尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备工艺及其聚合物浓度对超饱和状态下尼群地平的溶出效果的影响，来对其进行分析评价，最终分析得到采用热熔挤出法所制备的尼群地平自胶束化非晶态固体分散体，能更好的提高尼群地平的溶出及溶解度，并在超饱和实验中显示随自胶束化聚合物浓度增大而抑制析晶效果越明显。热熔挤出法所制备的此种固体分散体增溶性较好，溶出度好，稳定性更高，相对于其他几种制备工艺，热熔挤出法更适用于投入实际生产过程中使用。
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公开(公告)号：CN115025087A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210628022.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/4422 , A61K31/192 , A61K9/14 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，具体包括以下步骤：步骤一、配比熔融；步骤二、冷却烘干研磨；步骤三、定性评价；步骤四、含量测定；步骤五、体外溶出测定；步骤六、溶解度测定；步骤七、分析定稿；本发明涉及医药技术领域。该非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，利用淬火冷却的方式制备非洛地平‑萘普生共无定型药物粉末，对非洛地平和萘普生的相互作用进行验证，形成共无定型体系，为溶解度以及溶出度实验提供良好依据的同时，明显判定出共无定型系统药物的各项性能明显优于物理混合药物以及单独晶体药物，从而为联合用药提供验证渠道，并且为联合用药的最佳配比提供验证方法。
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公开(公告)号：CN114177306B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110810343.4
申请日：2021-07-16
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明是一种iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素靶向脂质体，结构包括盐酸阿霉素脂质体、肿瘤靶向肽iNGR和细胞穿膜肽R9三部分，采用迈克尔加成反应合成了iNGR或R9偶连的PEG‑DSPE功能性支链，采用薄膜分散法‑硫酸铵梯度法制备iNGR/R9双重修饰的盐酸阿霉素靶向脂质体，具有更好的缓释能力与靶向能力，增加了盐酸阿霉素高效进入肿瘤组织细胞并加强了对肿瘤细胞生长的抑制能力。iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素主动靶向脂质体具有更好的主动靶向性，能有效的降低盐酸阿霉素对正常组织和细胞造
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公开(公告)号：CN114177306A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110810343.4
申请日：2021-07-16
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明是一种iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素靶向脂质体，结构包括盐酸阿霉素脂质体、肿瘤靶向肽iNGR和细胞穿膜肽R9三部分，采用迈克尔加成反应合成了iNGR或R9偶连的PEG‑DSPE功能性支链，采用薄膜分散法‑硫酸铵梯度法制备iNGR/R9双重修饰的盐酸阿霉素靶向脂质体，具有更好的缓释能力与靶向能力，增加了盐酸阿霉素高效进入肿瘤组织细胞并加强了对肿瘤细胞生长的抑制能力。iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素主动靶向脂质体具有更好的主动靶向性，能有效的降低盐酸阿霉素对正常组织和细胞造成的毒性伤害，降低副作用。
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公开(公告)号：CN113952336A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111218014.7
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/4422 , A61K31/405 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P3/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , G16C20/20 , G16C20/30 , G16C20/50
Abstract: 本发明为尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的制备及效果分析，将尼群地平‑吲哚美辛作为双重模型药物，采用熔融‑淬冷的方法制备尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系，该无定型耦合体系中无定型的稳定化避免了聚合物的使用，依靠药物彼此间的无定型相互稳定。并对得到的无定型耦合体系的理化性质及效果进行分析对比，得到尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的最优药物配比为2:1。为尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的联合用药及新药研发提供了有力的数据基础；为解决尼群地平和吲哚美辛单独用作临床治疗时，因其溶解度低而生物利用度低、制备无定型制剂处方配比等技术难题提供了新的研发方向和有力的技术支撑，为该领域联合用药提供了新的方案。
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