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公开(公告)号：CN118127120A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410550836.2
申请日：2024-05-07
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种测试BaxBH3类药物穿透性的方法，包括以下步骤：S1：将人纤维肉瘤细胞HT‑1080复苏，培养备用；S2：将HT‑1080细胞传代培养；S3：将修饰有异硫氰酸荧光素FITC的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3，修饰有异硫氰酸荧光素FITC、r9肽的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3‑r9以及修饰有异硫氰酸荧光素FITC、r9肽、iNGR肽的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3‑r9+iNGR加入HT‑1080细胞中，将细胞核与细胞器染色，采用激光共聚焦测定药物在细胞内的荧光强度；本发明提供了测试BaxBH3类药物穿透性的方法，分别以FITC‑BaxBH3、FITC‑BaxBH3‑r9、FITC‑BaxBH3‑r9+iNGR为基础测试药物进行基础测定，并附加不同的抑制剂进行进一步测定，综合测试了药物的穿透性能。
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公开(公告)号：CN115025087A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210628022.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/4422 , A61K31/192 , A61K9/14 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，具体包括以下步骤：步骤一、配比熔融；步骤二、冷却烘干研磨；步骤三、定性评价；步骤四、含量测定；步骤五、体外溶出测定；步骤六、溶解度测定；步骤七、分析定稿；本发明涉及医药技术领域。该非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，利用淬火冷却的方式制备非洛地平‑萘普生共无定型药物粉末，对非洛地平和萘普生的相互作用进行验证，形成共无定型体系，为溶解度以及溶出度实验提供良好依据的同时，明显判定出共无定型系统药物的各项性能明显优于物理混合药物以及单独晶体药物，从而为联合用药提供验证渠道，并且为联合用药的最佳配比提供验证方法。
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公开(公告)号：CN118464557A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410568052.2
申请日：2024-05-09
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及多西他赛NLC递送系统的制备方法、评价方法；包括以下步骤：称取多西他赛5mg，棕榈酸棕榈酯80mg，辛癸酸甘油酯45μl，用乙醇将其溶解，并在60℃水浴锅内放置适当时间，将乙醇挥尽，使其达到熔融状态，作为油相备用；取DSPE‑PEG2000‑r9、DSPE‑PEG2000‑iNGR、大豆卵磷脂以及75mg聚乙二醇‑15羟基硬脂酸酯，混合后加入5ml生理盐水，超声溶解，放置于60℃的恒温加热磁力搅拌器中，作为水相备用，本发明构建了r9/iNGR‑DTX‑NLC，同时增加药物对肿瘤细胞膜及肿瘤组织的穿透能力，提高抗肿瘤能力，r9/iNGR‑DTX‑NLC运用相关机制,细胞穿膜肽r9可以有效穿透细胞膜屏障，提高药物递送效率。
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公开(公告)号：CN106551990A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510631377.1
申请日：2015-09-29
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K36/484 , A61K9/20 , A23L33/00 , A61P3/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明的名称为一种清热解毒多糖片，属于保健品技术领域。它主要以菊芋多糖为主原料，以绞股蓝、甘草的提取物及绞股蓝、甘草溶液的有效成份等辅料相复配，并经研磨、过筛、制粒、压片而成。目的在于调血糖、降血脂，清热解毒。该产品对人体无伤害，具有保健之功效，且服用方便。其主要特征在于采用菊芋多糖50‑70g，绞股蓝提取物10‑25g、甘草提取物20‑25g；绞股蓝溶液10‑25ml、甘草溶液20‑25ml；崩解剂羧甲基淀粉钠5‑7g；润滑剂硬脂酸镁占总质量0.1‑0.2%（wt）；黏合剂PVPK30乙醇溶液浓度0.5‑1.5%（wt），体积30‑50ml。制备步骤如下：⑴菊芋多糖的提取与纯化；⑵绞股蓝、甘草有效成份提取；⑶绞股蓝、甘草溶液的制备；⑷一种清热解毒多糖片的制备。
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公开(公告)号：CN118806703A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410791948.7
申请日：2024-06-19
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及紫杉醇PM递送系统及其制备方法、评价方法，该递送系统的组分包括：紫杉醇PTX、载体材料DSPE‑MPEG2000以及靶向肽；PTX与DSPE‑MPEG2000的质量比为1：20，靶向肽摩尔量为DSPE‑MPEG2000摩尔量的5％；靶向肽为iNGR肽和TAT肽中的至少一种；本发明设计了一种包载紫杉醇的纳米胶束，提高难溶性药物生物利用度，制得的胶束粒径较小，不易被网状内皮系统检测到；极大程度改善了药物递送，在增加生物利用度、稳定性、延长循环和缓释的同时降低PTX对全身组织、器官的毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118370842A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410519680.1
申请日：2024-04-28
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及雷公藤甲素纳米递送系统的制备方法与评价方法，首先利用薄膜分散法采用单因素试验控制药脂比、胆脂比、成膜溶剂、水化液pH等条件制备雷公藤甲素脂质体，选取得到的雷公藤甲素脂质体粒径、PDI以及成膜性均最佳的一种组合进行制备，然后通过修饰细胞穿膜肽r9和组织穿透肽iRGD，增强其细胞膜穿透性和炎症组织穿透性的同时，不降低其原有的性能以及释药能力，且通过iRGD对炎症细胞过表达的整合素αVβ‑3的靶向性，尽可能地降低副作用；同时，本发明还对上述制备的雷公藤甲素纳米脂质体以及雷公藤甲素纳米递送系统分别进行了体内外评价，保证其有效性及安全性。
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公开(公告)号：CN113952300B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202111218028.9
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61K47/32 , A61P9/12 , G01N21/33 , G01N23/207 , G01N23/2251 , G01N33/15
Abstract: 本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析，采用尼群地平作为高血压药物，以自胶束化聚合物#imgabs0#作为载体材料来制备非晶态固体分散体，探讨尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备工艺及其聚合物浓度对超饱和状态下尼群地平的溶出效果的影响，来对其进行分析评价，最终分析得到采用热熔挤出法所制备的尼群地平自胶束化非晶态固体分散体，能更好的提高尼群地平的溶出及溶解度，并在超饱和实验中显示随自胶束化聚合物#imgabs1#浓度增大而抑制析晶效果越明显。热熔挤出法所制备的此种固体分散体增溶性较好，溶出度好，稳定性更高，相对于其他几种制备工艺，热熔挤出法更适用于投入实际生产过程中使用。
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公开(公告)号：CN113952300A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111218028.9
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61K47/32 , A61P9/12 , G01N21/33 , G01N23/207 , G01N23/2251 , G01N33/15
Abstract: 本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析，采用尼群地平作为高血压药物，以自胶束化聚合物作为载体材料来制备非晶态固体分散体，探讨尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备工艺及其聚合物浓度对超饱和状态下尼群地平的溶出效果的影响，来对其进行分析评价，最终分析得到采用热熔挤出法所制备的尼群地平自胶束化非晶态固体分散体，能更好的提高尼群地平的溶出及溶解度，并在超饱和实验中显示随自胶束化聚合物浓度增大而抑制析晶效果越明显。热熔挤出法所制备的此种固体分散体增溶性较好，溶出度好，稳定性更高，相对于其他几种制备工艺，热熔挤出法更适用于投入实际生产过程中使用。
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公开(公告)号：CN106551312A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510631376.7
申请日：2015-09-29
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A23L19/10 , A23L33/125 , A23L33/10 , A23L33/14 , A23L33/105
Abstract: 本发明的名称为一种中老年益寿糕，属于保健品技术领域。它主要以菊芋多糖、山药为主原料，以丹参粉、银杏叶粉或提取物、维生素B6、维生素B12、菊芋低聚糖、银杏叶溶液等为辅料相互复配，并分别经研磨、过筛、混合、切块而成。目的在于活血化瘀、保护心肌、扩张血管、抗动脉粥样硬化、防治冠心病、抗血栓、抗心绞痛、降血脂、调血糖、改善微循环、预防肿瘤、保肝护肾、同时抑制黑色素生长、减少白发及头发脱落，达到延寿之功效。其主要特征在于采用菊芋多糖30‑40%（wt），山药25‑45%（wt），其它组方原料丹参粉、银杏叶粉或提取物、维生素B6、维生素B12等含量为25‑35%（wt）。制备步骤如下：⑴、菊芋及银杏叶有效成份的提取；⑵、一种中老年益寿糕的制备。
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公开(公告)号：CN118021726A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311854948.9
申请日：2023-12-29
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/127 , G01N33/15 , G01N21/31 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及姜黄素纳米脂质体及其递送系统的制备方法、评价方法，采用薄膜分散法制备姜黄素脂质体，精密称取一定量蛋白卵磷脂、胆固醇、姜黄素原料于1000mL茄形瓶中，加入适量有机溶剂超声溶解，于37℃恒湿水浴锅中旋转减压蒸发至有机溶剂挥干，形成均匀的类脂薄膜，针对姜黄素构建纳米脂质体药物递送体系，并通过外接支链，增强其穿透性的同时，不降低其原有的药物性能以及释药能力，并通过不同支链的组合使其能够实现连环穿透作用，且尽可能地减免了其他副作用，同时，本发明还对上述制备的姜黄素纳米脂质体以及姜黄素纳米脂质体递送系统分别进行了评价，保证其有效性，安全性。
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