一种植物种子幼苗培养装置

    公开(公告)号:CN105123338B

    公开(公告)日:2018-05-11

    申请号:CN201510528412.7

    申请日:2015-08-21

    CPC classification number: Y02A40/254 Y02A40/268 Y02A40/27 Y02P60/146

    Abstract: 本发明公开了一种植物种子幼苗培养装置,箱体的侧壁的夹层中安装有通过恒温控制器控制的电加热层,所述箱体内部设置有多组培养皿,培养皿两端通过第一弹簧架安装有滑块,箱体的侧壁上对称安装有滑轨,滑轨与滑块活动连接,培养皿上均匀开设有若干培养孔,培养皿上方通过第二弹簧架安装有若干隔板,隔板上开设有若干与培养孔对应的小孔,每个培养孔底部均安装有浓度传感器,培养皿上还安装有光照强度传感器,箱盖内顶部安装有轨道,轨道内通过带伺服装置的滑块安装有旋转喷头,所述箱体底部设有一玻璃皿。本发明可以很好的避免植株倾倒,可以自动控制箱体内的温度、湿度以及光照强度,控制培养皿内的肥料浓度,提高了种子幼苗的培养质量和成活率。

    一种拟南芥AAP1基因的克隆及植物表达载体的构建方法

    公开(公告)号:CN104046638A

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201410202095.5

    申请日:2014-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种拟南芥AAP1基因的克隆及植物表达载体的构建方法,用TRIzol法提取拟南芥幼苗的总RNA,测定OD260/OD280比值,为2.014;将PCR产物进行凝胶回收,回收后的产物与PMD-18T载体进行连接,转化结束后进行质粒的提取,将提取的质粒进行PCR及酶切验证,经过质粒PCR验证,获得了1600bp的DNA条带;测序后发现该基因ORF1458bp,编码485个氨基酸的多肽,用限制性内切酶EcoR I和Xba I将目的基因和pCAMBIA3300载体分别酶切后,将目的基因定向连接到植物表达载体上,经转化结束后进行质粒的提取,将质粒进行PCR及酶切验证;质粒PCR验证,获得了一条为1600bp的DNA条带;经过酶切验证,分别获得了8300bp的pCAMBIA3300载体与为1600bp的目的片段;说明载体构建成功,重新命名为p3300-AAP1。

    一种大豆叶片特异性启动子SRS4及其应用

    公开(公告)号:CN101979563A

    公开(公告)日:2011-02-23

    申请号:CN201010526255.3

    申请日:2010-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种大豆叶片特异性启动子SRS4及在转基因植物中的应用,它是用独特设计的引物,以大豆“吉农13”基因组DNA为模板,克隆了大豆rbcS基因启动子SRS4并构建植物表达载体,命名为Pcambia-GrbcSP;采用农杆菌介导的烟草遗传转化,表达GUS基因的方式进行功能验证,从大豆中获得了一种特异性光控启动子,大豆叶片特异性启动子SRS4,可应用于转基因植物,特别是转基因大豆中;为建立植物转基因表达的时、空、量三维调控系统奠定理论基础,对研究基因表达调控、构建基因工程载体、表达目的蛋白、提高产量有着重要的意义。

    一种植物种子幼苗培养装置

    公开(公告)号:CN105123338A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510528412.7

    申请日:2015-08-21

    Abstract: 本发明公开了一种植物种子幼苗培养装置,箱体的侧壁的夹层中安装有通过恒温控制器控制的电加热层,所述箱体内部设置有多组培养皿,培养皿两端通过第一弹簧架安装有滑块,箱体的侧壁上对称安装有滑轨,滑轨与滑块活动连接,培养皿上均匀开设有若干培养孔,培养皿上方通过第二弹簧架安装有若干隔板,隔板上开设有若干与培养孔对应的小孔,每个培养孔底部均安装有浓度传感器,培养皿上还安装有光照强度传感器,箱盖内顶部安装有轨道,轨道内通过带伺服装置的滑块安装有旋转喷头,所述箱体底部设有一玻璃皿。本发明可以很好的避免植株倾倒,可以自动控制箱体内的温度、湿度以及光照强度,控制培养皿内的肥料浓度,提高了种子幼苗的培养质量和成活率。

    一种大豆叶片特异性启动子SRS4及其应用

    公开(公告)号:CN101979563B

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN201010526255.3

    申请日:2010-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种大豆叶片特异性启动子SRS4及在转基因植物中的应用,它是用独特设计的引物,以大豆“吉农13”基因组DNA为模板,克隆了大豆rbcS基因启动子SRS4并构建植物表达载体,命名为Pcambia-GrbcSP;采用农杆菌介导的烟草遗传转化,表达GUS基因的方式进行功能验证,从大豆中获得了一种特异性光控启动子,大豆叶片特异性启动子SRS4,可应用于转基因植物,特别是转基因大豆中;为建立植物转基因表达的时、空、量三维调控系统奠定理论基础,对研究基因表达调控、构建基因工程载体、表达目的蛋白、提高产量有着重要的意义。

Patent Agency Ranking