-
公开(公告)号:CN103409427B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201310328257.5
申请日:2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体EpCAM C及其制备方法,涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构,制备方法包括:设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库,筛选目的寡核苷酸序列,并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性,分子量小,渗透性好,易于合成与标记,只特异性识别EpCAM蛋白,并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系,对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
-
公开(公告)号:CN102827845B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201210362899.2
申请日:2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68 , G01N33/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体及其制备方法,涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构,制备方法包括:设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库,筛选目的寡核苷酸序列,并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性,分子量小,渗透性好,易于合成与标记,只特异性识别EpCAM蛋白,并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系,对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
-
公开(公告)号:CN103387990A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201310328301.2
申请日:2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体EpCAM B及其制备方法,涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构,制备方法包括:设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库,筛选目的寡核苷酸序列,并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性,分子量小,渗透性好,易于合成与标记,只特异性识别EpCAM蛋白,并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系,对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
-
公开(公告)号:CN103387989A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201310328291.2
申请日:2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体EpCAM D及其制备方法,涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构,制备方法包括:设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库,筛选目的寡核苷酸序列,并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性,分子量小,渗透性好,易于合成与标记,只特异性识别EpCAM蛋白,并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系,对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
-
公开(公告)号:CN103409427A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310328257.5
申请日:2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体EpCAM C及其制备方法,涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构,制备方法包括:设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库,筛选目的寡核苷酸序列,并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性,分子量小,渗透性好,易于合成与标记,只特异性识别EpCAM蛋白,并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系,对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
-
公开(公告)号:CN103911432B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201410076295.0
申请日:2014-03-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/115
Abstract: 单克隆表面展示核酸适体快速筛选方法。涉及一种核酸适体筛选技术,建立快速、高效的单克隆表面展示核酸适体筛选新方法。所述方法包括如下步骤:(1)将氨基修饰的正向引物通过NHS-氨基反应偶联到NHS修饰的微球表面;(2)将寡核苷酸文库通过液滴单分子微乳PCR以单克隆的形式扩增到偶联有正向引物的微球表面,每个微球上仅展示一种核酸序列;(3)通过单克隆微球库与靶标相关作用,可视化地考察表面展示序列与靶标的结合程度;(4)直接挑选获得能和靶标分子结合的单克隆微球,获取微球上的DNA序列,即可获得高质量核酸适体。该方法快速、高效、经济,实现了分子识别可视化监测,并可在无需克隆、测序、合成的条件下实现了富集库中核酸适体的快速筛选,获得选择性好、亲和力强的核酸适体。
-
公开(公告)号:CN103387990B
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201310328301.2
申请日:2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体EpCAM B及其制备方法,涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构,制备方法包括:设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库,筛选目的寡核苷酸序列,并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性,分子量小,渗透性好,易于合成与标记,只特异性识别EpCAM蛋白,并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系,对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
-
公开(公告)号:CN103387988B
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201310328256.0
申请日:2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体EpCAM Ccut及其制备方法,涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构,制备方法包括:设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库,筛选目的寡核苷酸序列,并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性,分子量小,渗透性好,易于合成与标记,只特异性识别EpCAM蛋白,并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系,对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
-
公开(公告)号:CN102827845A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210362899.2
申请日:2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68 , G01N33/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体及其制备方法,涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构,制备方法包括:设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库,筛选目的寡核苷酸序列,并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性,分子量小,渗透性好,易于合成与标记,只特异性识别EpCAM蛋白,并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系,对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
-
公开(公告)号:CN103387989B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201310328291.2
申请日:2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体EpCAM D及其制备方法,涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构,制备方法包括:设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库,筛选目的寡核苷酸序列,并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性,分子量小,渗透性好,易于合成与标记,只特异性识别EpCAM蛋白,并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系,对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
-
-
-
-
-
-
-
-
-