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公开(公告)号:CN113219180A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110125651.3
申请日:2021-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种外泌体PD‑L1的研究方法,包括如下步骤:1)将细胞与非天然糖共培养,细胞泌出含有非天然糖的外泌体;2)将功能性探针标记到非天然糖上,所述的功能性探针具有第一标记;3)适体识别外泌体表面的蛋白,所述的适体具有第二标记;4)第一标记同第二标记相互作用,检测该相互作用的效果,从而检测外泌体蛋白的糖基化信息。即可原位检测外泌体PD‑L1的糖基化,操作简单,无需裂解细胞等侵入性操作,保持细胞的完整性和功能。
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公开(公告)号:CN113219180B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202110125651.3
申请日:2021-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种外泌体PD‑L1的研究方法,包括如下步骤:1)将细胞与非天然糖共培养,细胞泌出含有非天然糖的外泌体;2)将功能性探针标记到非天然糖上,所述的功能性探针具有第一标记;3)适体识别外泌体表面的蛋白,所述的适体具有第二标记;4)第一标记同第二标记相互作用,检测该相互作用的效果,从而检测外泌体蛋白的糖基化信息。即可原位检测外泌体PD‑L1的糖基化,操作简单,无需裂解细胞等侵入性操作,保持细胞的完整性和功能。
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公开(公告)号:CN113252616B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202110127881.3
申请日:2021-01-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种外泌体的糖基化研究方法,包括如下步骤:1)将分泌外泌体的细胞与非天然单糖共培养,细胞泌出含有非天然单糖的外泌体;2)将功能性探针标记到非天然糖上,所述的功能性探针具有第一标记;3)检测第一标记,获取外泌体信息。本发明方法操作简单,无需复杂的样品前处理;且无需裂解外泌体。
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公开(公告)号:CN114717299B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202111320426.1
申请日:2021-11-09
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种糖基化外泌体PD‑L1的检测方法,包括如下步骤:1)分离外泌体;2)连接第一偶合物与第一DNA,所述的第一偶合物能够与外泌体的糖基结合;3)加入第一偶合物与第一DNA的偶联物;4)加入PD‑L1适配体;5)稀释反应溶液;6)加入连接臂DNA;7)在连接臂的作用下DNA连接酶将第一DNA与PD‑L1适配体连接;8)对与连接臂互补的第一DNA与PD‑L1适配体连接部分进行扩增,检测扩增信号。本发明方法特异性检测糖基化的外泌体PD‑L1,无需分离释放糖蛋白,检测灵敏度高,检测限为1.09pg/mL,适用于多种生物体系。
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公开(公告)号:CN114717299A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202111320426.1
申请日:2021-11-09
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种糖基化外泌体PD‑L1的检测方法,包括如下步骤:1)分离外泌体;2)连接第一偶合物与第一DNA,所述的第一偶合物能够与外泌体的糖基结合;3)加入第一偶合物与第一DNA的偶联物;4)加入PD‑L1适配体;5)稀释反应溶液;6)加入连接臂DNA;7)在连接臂的作用下DNA连接酶将第一DNA与PD‑L1适配体连接;8)对与连接臂互补的第一DNA与PD‑L1适配体连接部分进行扩增,检测扩增信号。本发明方法特异性检测糖基化的外泌体PD‑L1,无需分离释放糖蛋白,检测灵敏度高,检测限为1.09pg/mL,适用于多种生物体系。
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公开(公告)号:CN113252616A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110127881.3
申请日:2021-01-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种外泌体的糖基化研究方法,包括如下步骤:1)将分泌外泌体的细胞与非天然单糖共培养,细胞泌出含有非天然单糖的外泌体;2)将功能性探针标记到非天然糖上,所述的功能性探针具有第一标记;3)检测第一标记,获取外泌体信息。本发明方法操作简单,无需复杂的样品前处理;且无需裂解外泌体。
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