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公开(公告)号：CN102533996B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201210000527.5
申请日：2012-01-04
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/66 , A61K31/704 , A61K31/277 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种确定人APRIL基因启动子、转录因子结合位点的方法及用途，本发明克隆并鉴定了APRIL的启动子区域。发现-1539到-1001的区域对APRIL的转录调控具有重要的作用；这一区域内存在转录因子Sp1或NF-kB，并且能激活APRIL基因的转录。本发明提供了光辉霉素和Bay11-7082在制备治疗人结直肠癌的药物中的应用，效果确切。
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公开(公告)号：CN111004850B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201911402395.7
申请日：2019-12-31
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种circRNAs分子检测试剂在制备肝癌诊断试剂盒中的应用，具体的说在于提供一种基于hsa_circ_0028185表达检测的肝癌诊断策略和应用。包括用于肝癌诊断的hsa_circ_0028185荧光定量PCR检测试剂盒。本发明检测试剂盒提供一种hsa_circ_0028185测诊断肝细胞肝癌的标准。本发明方法是通过检测血清中hsa_circ_0028185表达变化的情况，预警肝组织的癌变是否发生及肝癌的发生发展情况，为肝癌的确诊及预后、靶向肿瘤代谢的个体化治疗提供必要的依据。
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公开(公告)号：CN113684254A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111187105.9
申请日：2021-10-12
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6816 , G01N30/88 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种同位素稀释质谱法定量检测游离DNA含量的方法。首先公开了一种肽核酸探针，所述肽核酸探针中的核酸部分序列如SEQ ID NO：1所示，所述肽核酸探针中的肽部分序列如SEQ ID NO：2所示。还公开了一种同位素稀释质谱法定量检测游离DNA单链含量的方法包括：形成游离DNA‑生物素‑链霉亲和素磁珠复合物；加入肽核酸探针捕获所述游离DNA‑生物素‑链霉亲和素磁珠复合物；酶解；复溶；根据峰面积比间接计算样本中DNA含量；修正DNA浓度得到最终浓度值等步骤。本发明同位素稀释质谱法定量检测游离DNA单链含量的方法具有准确度高，结果可靠等优点。
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公开(公告)号：CN110220994B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201910599052.8
申请日：2019-07-04
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种同位素稀释质谱法测定血清miR‑224含量的方法，包括如下步骤：(1)合成miR‑224核酸单链并配成溶液，建立标准曲线；(2)合成核酸肽探针并配成溶液，用以捕获miR‑224；(3)合成同位素标记的多肽并配成溶液作为内标；(4)在血清样本中提取miRNA；(5)将提取出的miRNA生物素化；(6)将上述miRNA与链霉素琼脂糖球反应，形成miRNA‑生物素‑链霉亲和素琼脂糖球复合物；(7)加入核酸肽探针捕获miR‑224‑生物素‑链霉亲和素琼脂糖球复合物；(8)将上述复合物清洗干净后加入胰蛋白酶酶解，然后将酶解产物固相萃取，将萃取出的多肽吹干并复溶；(9)将复溶后的多肽和同位素标记的多肽样品进行质谱分析；(10)计算血清样本中miR‑224含量。本发明准确度高，结果可靠。
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公开(公告)号：CN102533996A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210000527.5
申请日：2012-01-04
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/66 , A61K31/704 , A61K31/277 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种确定人APRIL基因启动子、转录因子结合位点的方法及用途，本发明克隆并鉴定了APRIL的启动子区域。发现-1539到-1001的区域对APRIL的转录调控具有重要的作用；这一区域内存在转录因子Sp1或NF-kB，并且能激活APRIL基因的转录。本发明提供了光辉霉素和Bay11-7082在制备治疗人结直肠癌的药物中的应用，效果确切。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112342271A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011122900.5
申请日：2020-10-20
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6816 , G01N30/88 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种同位素稀释质谱法定量检测游离DNA含量的方法。首先公开了一种肽核酸探针，所述肽核酸探针中的核酸部分序列如SEQ ID NO：1所示，所述肽核酸探针中的肽部分序列如SEQ ID NO：2所示。还公开了一种同位素稀释质谱法定量检测游离DNA单链含量的方法包括：形成游离DNA‑生物素‑链霉亲和素磁珠复合物；加入肽核酸探针捕获所述游离DNA‑生物素‑链霉亲和素磁珠复合物；酶解；复溶；根据峰面积比间接计算样本中DNA含量；修正DNA浓度得到最终浓度值等步骤。本发明同位素稀释质谱法定量检测游离DNA单链含量的方法具有准确度高，结果可靠等优点。
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公开(公告)号：CN106770821B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201611144062.5
申请日：2016-12-13
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 肽段同位素稀释质谱法定量重组肌钙蛋白I含量的方法，它涉及一种准确定量重组肌钙蛋白I含量的方法；包括以下步骤：特征肽段设计；特征肽段质谱分析离子对的确定；LC‑MRM条件研究；样本分析前处理：主要步骤有：重组蛋白变性、还原烷基化、酶解、纯化样品、浓缩样品；数据分析：cTnI特异性肽段浓度，cTnI蛋白肽出峰时间4.20min；回收率及精密度：回收率及精密度符合规定要求，对重组cTnI特异性肽段液相质谱条件进行研究和改进，所建方法准确度好，速度快，出峰时间为4.20min。
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公开(公告)号：CN111004850A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911402395.7
申请日：2019-12-31
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种circRNAs分子在制备肝癌诊断试剂盒中的应用，具体的说在于提供一种基于hsa_circ_0028185表达检测的肝癌诊断策略和应用。包括用于肝癌诊断的hsa_circ_0028185荧光定量PCR检测试剂盒。本发明检测试剂盒提供一种hsa_circ_0028185测诊断肝细胞肝癌的标准。本发明方法是通过检测血清中hsa_circ_0028185表达变化的情况，预警肝组织的癌变是否发生及肝癌的发生发展情况，为肝癌的确诊及预后、靶向肿瘤代谢的个体化治疗提供必要的依据。
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公开(公告)号：CN106770821A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611144062.5
申请日：2016-12-13
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 肽段同位素稀释质谱法定量重组肌钙蛋白I含量的方法，它涉及一种准确定量重组肌钙蛋白I含量的方法；包括以下步骤：特征肽段设计；特征肽段质谱分析离子对的确定；LC‑MRM条件研究；样本分析前处理：主要步骤有：重组蛋白变性、还原烷基化、酶解、纯化样品、浓缩样品；数据分析：cTnI特异性肽段浓度，cTnI蛋白肽出峰时间4.20min；回收率及精密度：回收率及精密度符合规定要求，对重组cTnI特异性肽段液相质谱条件进行研究和改进，所建方法准确度好，速度快，出峰时间为4.20min。
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公开(公告)号：CN117491337A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311493320.0
申请日：2023-11-10
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及图像压缩传输技术领域，一种基于样本重量的医学检验方法，包括：接收医学检验指令，启动医学检验设备，其中医学检验设备内嵌有样本处理系统、信号采集系统及光谱分析系统，首先，称取原目标样本重量，对原目标样本依次加工处理得到已分离清液、待处理样本、待检测样本，其次，启动信号采集系统，其中，信号采集系统由拉曼光谱仪器及直流放大仪器组成，利用拉曼光谱仪器对待检测样本执行信号采集得到拉曼光谱信号，最后，通过光谱分析系统对拉曼光谱信号执行光谱分析，并将分析结果与原目标样本的重量进行比对，生成医学检验结果，完成基于样本重量的医学检验。本发明能够提高医学检验结果的准确性，从而及时进行临床医学诊断。
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