SLAMF6的新用途
    1.
    发明公开
    SLAMF6的新用途 审中-实审

    公开(公告)号:CN117919416A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202311583703.7

    申请日:2023-11-24

    Abstract: 本发明公开了SLAMF6的新用途,属于生物医药技术领域。本发明的SLAMF6能促进Jurkat细胞迁移、减少Jurkat细胞凋亡、抑制MC38细胞增殖、增敏PD‑L1抗体治疗效果、增强CD8+T细胞对结直肠癌的杀伤活性。T细胞迁移试验结果表明,过表达SLAMF6可显著促进Jurkat细胞的迁移,减少了Jurkat细胞的凋亡;CCK‑8试验结果表明,过表达SLAMF6能够显著抑制MC38细胞的增殖;过表达SLAMF6联合抗PD‑L1可显著抑制肠癌细胞的增殖,适用于制备预防和/或治疗结直肠癌的药物;联合治疗组CD8+T细胞浸润最多。

    一种RPA检测新型冠状病毒的质粒标准品及其制备方法

    公开(公告)号:CN115125332A

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202210671971.3

    申请日:2022-06-13

    Abstract: 本发明公开了一种RPA检测新型冠状病毒的质粒标准品及其制备方法,属于重组质粒标准品量化定标方法领域。本发明通过从新冠病毒序列中筛选出保守和特异的RdRp基因序列,经人工合成后再由T4 DNA连接酶将其连接在pUC57载体上,通过大肠杆菌扩增,纯化检测后作为质粒标准品。本发明构建的RPA检测新型冠状病毒的质粒标准品,可以作为新型冠状病毒商品化检测试剂盒中的阳性对照,避免了直接使用病毒样本作为阳性对照带来的生物安全风险;还可将该质粒标准品作梯度浓度稀释后,建立标准曲线以便进行病毒拷贝数绝对定量(102‑105copies),简单易行、重复性好,应用前景广阔。

    EphA8基因在制备抗乳腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN108535480B

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201810180236.6

    申请日:2018-03-05

    Abstract: 本发明公开了EphA8基因在制备抗乳腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床乳腺癌临床样本组织芯片,免疫组化证实,EphA8在乳腺癌中表达增高,且与预后相关;通过体外细胞实验及裸鼠移植瘤试验研究siRNA下调EphA8基因表达对乳腺癌细胞增殖侵袭等生物学行为的影响,发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人乳腺癌细胞株MCF‑7中EphA8蛋白的表达,siRNA抑制EphA8表达后,MCF‑7细胞的增殖减慢,细胞侵袭能力降低。EphA8作为乳腺癌基因诊疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达EphA8的乳腺癌中,将具有广泛的应用。

    一种构建肠癌诊断和预后相关的甲基化位点的诊断模型方法及其诊断标志物SLAMF6

    公开(公告)号:CN117867107A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311583702.2

    申请日:2023-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种构建肠癌诊断和预后相关的甲基化位点的诊断模型方法及其诊断标志物SLAMF6,属于生物医药技术领域。本方法先对CMS4型肠癌和CMS1‑3型肠癌患者进行差异甲基化位点分析,获得726个差异甲基化位点,且CMS4型甲基化程度明显高于CMS1‑3型;利用随机森林和LASSO回归构建CMS4型肠癌的诊断模型,所述模型包含43个甲基化位点,ROC曲线下面积达0.9893;以预后为单因素分析,构建CMS4型肠癌预后相关的甲基化位点模型,该模型中共包含8个甲基化位点。本申请证实SLAMF6在CMS4型肠癌组织和细胞中呈现高甲基化、低表达状态,可作为CMS4型肠癌诊断标志物。

    一种基于样本重量的医学检验方法

    公开(公告)号:CN117491337A

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311493320.0

    申请日:2023-11-10

    Abstract: 本发明涉及图像压缩传输技术领域,一种基于样本重量的医学检验方法,包括:接收医学检验指令,启动医学检验设备,其中医学检验设备内嵌有样本处理系统、信号采集系统及光谱分析系统,首先,称取原目标样本重量,对原目标样本依次加工处理得到已分离清液、待处理样本、待检测样本,其次,启动信号采集系统,其中,信号采集系统由拉曼光谱仪器及直流放大仪器组成,利用拉曼光谱仪器对待检测样本执行信号采集得到拉曼光谱信号,最后,通过光谱分析系统对拉曼光谱信号执行光谱分析,并将分析结果与原目标样本的重量进行比对,生成医学检验结果,完成基于样本重量的医学检验。本发明能够提高医学检验结果的准确性,从而及时进行临床医学诊断。

    EphA8基因在制备抗乳腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN108535480A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810180236.6

    申请日:2018-03-05

    Abstract: 本发明公开了EphA8基因在制备抗乳腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床乳腺癌临床样本组织芯片,免疫组化证实,EphA8在乳腺癌中表达增高,且与预后相关;通过体外细胞实验及裸鼠移植瘤试验研究siRNA下调EphA8基因表达对乳腺癌细胞增殖侵袭等生物学行为的影响,发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人乳腺癌细胞株MCF-7中EphA8蛋白的表达,siRNA抑制EphA8表达后,MCF-7细胞的增殖减慢,细胞侵袭能力降低。EphA8作为乳腺癌基因诊疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达EphA8的乳腺癌中,将具有广泛的应用。

    FOXM1基因、用于检测其的试剂盒及其用途

    公开(公告)号:CN109321578A

    公开(公告)日:2019-02-12

    申请号:CN201811014539.7

    申请日:2018-08-31

    Abstract: 本发明公开了FOXM1基因、用于检测其的试剂盒及其用途,该用途是FOXM1基因作为抗多发性骨髓瘤小RNA药物及作为诊断试剂盒中的用途,本发明通过临床多发性骨髓瘤临床样本mRNA分析及蛋白印迹证实,FOXM1在多发性骨髓瘤中表达增高,且与预后相关;通过细胞实验研究siRNA下调FoxM1基因表达对多发性骨髓瘤细胞增殖侵袭及耐药等生物学行为的影响,发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人多发性骨髓瘤细胞株U266、ARP1中FOXM1蛋白的表达,siRNA抑制FOXM1表达后,U266、ARP1细胞增殖减慢,细胞侵袭能力降低,耐药相关分子RRM2下降,细胞对药物敏感。FOXM1作为多发性骨髓瘤基因诊疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达FOXM1的多发性骨髓瘤中,将具有广泛的应用。

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