γ-谷氨酰转肽酶同工酶Ⅱ检测试剂盒及使用其的检测方法

    公开(公告)号:CN111650263A

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN202010577147.2

    申请日:2020-06-23

    Abstract: 本发明提供一种γ-谷氨酰转肽酶同工酶Ⅱ检测试剂盒及使用其的检测方法,所述检测试剂盒包括电泳胶板、阴极缓冲液、阳极缓冲液、底物A、助溶剂、底物B液、呈色液A、呈色液B、示踪剂、阳性对照品、阴性对照品、醋酸纤维膜。本发明中,GGT各同工酶的分子量和等电点不同,在同一电场的聚丙烯酰胺凝胶中泳动速度不一,而得到分离,将被用GGT特异性底物打湿的醋酸纤维膜敷于聚丙烯酰胺凝胶上,经分离后的各同工酶即与特异的底物反生酶催化反应,再通过新生成产物的重氮偶联反应,从而将GGT各同工酶区带在醋酸纤维膜上显成红色。用本发明的试剂盒检测患者血清中GGT同工酶,可将GGT分离出7~9条不等的同工酶区带,GGT-Ⅱ检测方便,检测结果精度高。

    一种胰腺癌标记物及其检测方法

    公开(公告)号:CN108929914A

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201811000436.5

    申请日:2018-08-30

    Abstract: 本发明提供一种胰腺癌标记物,其特征在于,包括以下在血清/血浆中稳定存在且可检测的微小核糖核酸成熟体中的两种或两种以上:miR-212、miR-21、miR-193b、miR-200c和miR-181d;本发明还提供一种胰腺癌标记物的检测方法,包括以下步骤:制备基因芯片、抽提待测样品的胰腺癌标记物基因miRNA、逆转录及扩增、基因芯片杂交、基因芯片洗涤、结果分析;本发明利用基因芯片同时检测两种或两种以上影响胰腺癌发生发展的指标,得到的综合分析结果准确度高,提高检测效率,降低检测成本。

    检测SCML2的即用型快速酶免疫组织化学试剂盒

    公开(公告)号:CN104991073B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201510339477.7

    申请日:2015-06-18

    Abstract: 本发明公开了一种检测SCML2的即用型快速酶免疫组织化学试剂盒,有盒体,盒体中装有3% H2O2去离子水容器、粉剂型抗原修复液容器及粉剂型磷酸盐缓冲液,还装有单克隆小鼠抗人SCML2抗体容器、聚合物增强剂容器、HRP酶标抗鼠IgG聚合物容器及二氨基联苯胺容器;试剂盒试剂成分包括:3%H2O2;粉剂型抗原修复液;粉剂型磷酸盐缓冲液;单克隆小鼠抗人SCML2抗体;聚合物增强剂;HRP酶标抗鼠IgG聚合物;二氨基联苯胺。本发明的优点在于:大大简化了检测操作过程,并能保证检测结果有良好的质控;本发明还具有简易、快捷、灵敏、通用、重现性好、成本低的特点。

    检测SCML2的即用型快速酶免疫组织化学试剂盒

    公开(公告)号:CN104991073A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510339477.7

    申请日:2015-06-18

    CPC classification number: G01N33/6803 G01N33/535 G01N33/577 G01N2333/47

    Abstract: 本发明公开了一种检测SCML2的即用型快速酶免疫组织化学试剂盒,有盒体,盒体中装有3% H2O2去离子水容器、粉剂型抗原修复液容器及粉剂型磷酸盐缓冲液,还装有单克隆小鼠抗人SCML2抗体容器、聚合物增强剂容器、HRP酶标抗鼠IgG聚合物容器及二氨基联苯胺容器;试剂盒试剂成分包括:3%H2O2;粉剂型抗原修复液;粉剂型磷酸盐缓冲液;单克隆小鼠抗人SCML2抗体;聚合物增强剂;HRP酶标抗鼠IgG聚合物;二氨基联苯胺。本发明的优点在于:大大简化了检测操作过程,并能保证检测结果有良好的质控;本发明还具有简易、快捷、灵敏、通用、重现性好、成本低的特点。

    一种检测SCML2的即用型快速酶免疫组织化学试剂盒

    公开(公告)号:CN204731250U

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201520422449.7

    申请日:2015-06-18

    Abstract: 本实用新型公开了一种检测SCML2的即用型快速酶免疫组织化学试剂盒,由盒体以及安装在盒体内的缓冲装置组成,缓冲装置材质为聚乙烯;缓冲装置的结构为长方体,缓冲装置中的两长轴端各开设有一个长方体结构的凹槽,缓冲装置的中心位置处还开设有五个圆柱体结构的凹槽。本实用新型的优点在于:本实用新型的试剂盒将快速酶免疫组织化学检测过程中所用试剂集中到一个盒体中,无需各实验室自行分别购置及称量配制,减少了实验人员的工作量、不同试剂误差及配制误差。

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