公开(公告)号：CN111381050A

公开(公告)日：2020-07-07

申请号：CN202010314514.X

申请日：2020-04-21

Applicant: 南通大学

Inventor： 邵晓轶 ,  王守卫 ,  金晓玲

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/573

Abstract: 本发明提供一种Reg3β/HMGB1环路调控EAM小鼠巨噬细胞再编程的实验方法，包括如下步骤：（1）体外研究Reg3β对EAM小鼠心肌浸润巨噬细胞再编程及分泌HMGB1的影响及机制；（2）体外研究HMGB1对心肌细胞去分化、增殖及Reg3β释放的影响及机制；（3）体内验证Reg3β/N2-HMGB1环路调控巨噬细胞再编程参与EAM小鼠受损心肌修复的作用和机制。本发明首次提出EAM时心肌细胞与浸润Mφ通过Reg3β/N2-HMGB1环路相互作用，形成正反馈调节，促进Mφ再编程，参与受损心肌修复，为全面了解巨噬细胞在心肌炎发生和转归过程中的作用奠定基础，也为临床治疗心血管疾病提供新的思路和靶点。

公开(公告)号：CN111381050B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202010314514.X

申请日：2020-04-21

Applicant: 南通大学

Inventor： 邵晓轶 ,  王守卫 ,  金晓玲

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/573

Abstract: 本发明提供一种Reg3β/HMGB1环路调控EAM小鼠巨噬细胞再编程的实验方法，包括如下步骤：（1）体外研究Reg3β对EAM小鼠心肌浸润巨噬细胞再编程及分泌HMGB1的影响及机制；（2）体外研究HMGB1对心肌细胞去分化、增殖及Reg3β释放的影响及机制；（3）体内验证Reg3β/N2‑HMGB1环路调控巨噬细胞再编程参与EAM小鼠受损心肌修复的作用和机制。本发明首次提出EAM时心肌细胞与浸润Mφ通过Reg3β/N2‑HMGB1环路相互作用，形成正反馈调节，促进Mφ再编程，参与受损心肌修复，为全面了解巨噬细胞在心肌炎发生和转归过程中的作用奠定基础，也为临床治疗心血管疾病提供新的思路和靶点。