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公开(公告)号:CN103214422A
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201310164379.5
申请日:2013-05-07
Applicant: 南通大学
IPC: C07D233/96 , A61K31/4174 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类医药技术领域,是一类新型取代胺基咪唑酮制备方法及抗癌作用。该化合物的结构通式为:在咪唑酮环中,一方面在通式I中,基团中,R1或R2可以分别独立地选自基团选自H,或C1~C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或带有O,N,S,卤素等杂原子的C1~C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或苯基、苄基,或取代苯基。另一方面在通式II中,基团可为饱和或不饱和的环状基团,其中R3可以分别独立地选自基团选自H,或C1~C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或带有O,N,S,卤素等杂原子的C1~C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或取代苯基;X可以为O,或S,或NH,或取代的N原子等。本化合物化学性质稳定,具有抑制肿瘤细胞生长,可以用来制备抗癌药物。
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公开(公告)号:CN103113274A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310028119.5
申请日:2013-01-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/62 , C07C319/20 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种Ras和HDAC双重抑制剂及其制备方法和用途,具有通式Ⅰ、Ⅱ的结构,可用于制备治疗慢性炎症和治疗肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、脑癌、结肠癌、胃癌的肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN103450062A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310416403.X
申请日:2013-01-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/62 , C07C319/20 , A61K31/609 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗肿瘤的双靶点药物化合物及其制备方法和用途,具有通式Ⅱ的结构,可用于制备治疗慢性炎症和治疗肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、脑癌、结肠癌、胃癌的肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN103214422B
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201310164379.5
申请日:2013-05-07
Applicant: 南通大学
IPC: C07D233/96 , A61K31/4174 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及到一类医药技术领域,是一类新型取代胺基咪唑酮制备方法及抗癌作用。该化合物的结构通式为:在咪唑酮环中,一方面在通式I中,基团中,R1或R2可以分别独立地选自基团选自H,或C1~ C12 的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或带有O, N, S,卤素等杂原子的C1~ C12 的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或苯基、苄基,或取代苯基。另一方面在通式II中,基团可为饱和或不饱和的环状基团,其中R3可以分别独立地选自基团选自H,或C1~ C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基, 或带有O,N,S,卤素等杂原子的C1~ C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或取代苯基;X可以为O,或S,或NH,或取代的N原子等。本化合物化学性质稳定,具有抑制肿瘤细胞生长,可以用来制备抗癌药物。
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公开(公告)号:CN103450062B
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201310416403.X
申请日:2013-01-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/62 , C07C319/20 , A61K31/609 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗肿瘤的双靶点药物化合物及其制备方法和用途,具有通式Ⅱ的结构,可用于制备治疗慢性炎症和治疗肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、脑癌、结肠癌、胃癌的肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN103113274B
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310028119.5
申请日:2013-01-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/62 , C07C319/20 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种Ras和HDAC双重抑制剂及其制备方法和用途,具有通式Ⅰ、Ⅱ的结构,可用于制备治疗慢性炎症和治疗肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、脑癌、结肠癌、胃癌的肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN102702052B
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201210201694.6
申请日:2012-06-18
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/62 , C07D295/13 , C07D211/26 , C07C319/20 , A61K31/166 , A61K31/4453 , A61K31/40 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/445 , A61K31/616 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一类含有二胺类的新型法尼基硫代水杨酸衍生物及其药学上可接受的盐,它们的制备方法,含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是在制备抗肿瘤药物和神经保护药物中的应用。
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公开(公告)号:CN102702052A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210201694.6
申请日:2012-06-18
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/62 , C07D295/13 , C07D211/26 , C07C319/20 , A61K31/166 , A61K31/4453 , A61K31/40 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/445 , A61K31/616 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一类含有二胺类的新型法尼基硫代水杨酸衍生物及其药学上可接受的盐,它们的制备方法,含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是在制备抗肿瘤药物和神经保护药物中的应用。
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