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公开(公告)号：CN104292140B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410422427.0
申请日：2014-08-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/32 , C07C319/20 , C07D295/112 , C07D211/46 , C07D233/60 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种含有查尔酮骨架的法尼基硫代水杨酸类似物及制备方法和用途，所述含有查尔酮骨架的法尼基硫代水杨酸类似物是通式I所示的含有查尔酮骨架的FTA类似物及其药学上可接受的盐。本发明制备方便，可用于制备治疗肿瘤和炎症药物。
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公开(公告)号：CN103304564B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310248832.0
申请日：2013-06-21
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种含有羟肟酸的β-咔啉类衍生物及其制备方法和医药用途，产品具有通式Ⅰ的结构。本发明化合物可以与其他抗肿瘤药物例如烷化剂、抗代谢药、拓扑异构酶抑制剂、有丝分裂抑制剂、DNA插入剂联合应用，另外还可以与放射治疗联合应用。本发明包括含有通式Ⅰ化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物、阿尔茨海默病药物和帕金森病药物中的应用。这些其他抗肿瘤药物或放射治疗可以与本发明化合物同时或在不同时间给予。这些联合治疗可以产生协同作用从而有助于改善治疗效果。
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公开(公告)号：CN104292140A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410422427.0
申请日：2014-08-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/32 , C07C319/20 , C07D295/112 , C07D211/46 , C07D233/60 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种含有查尔酮骨架的法尼基硫代水杨酸类似物及制备方法和用途，所述含有查尔酮骨架的法尼基硫代水杨酸类似物是通式I所示的含有查尔酮骨架的FTA类似物及其药学上可接受的盐。本发明制备方便，可用于制备治疗肿瘤和炎症药物。
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公开(公告)号：CN103113274A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310028119.5
申请日：2013-01-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/62 , C07C319/20 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种Ras和HDAC双重抑制剂及其制备方法和用途，具有通式Ⅰ、Ⅱ的结构，可用于制备治疗慢性炎症和治疗肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、脑癌、结肠癌、胃癌的肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN103450301B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310407846.2
申请日：2013-09-09
Applicant: 南通大学
IPC: C07H19/067 , C07H19/073 , C07H19/10 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一类法尼基硫代水杨酸-核苷缀合物及其药学上可接受的盐，具有下述通式Ⅰ的结构：通式Ⅰ中：X=H，F，Cl或Br；R1代表H、OH、OAc、SH、-OP(O)(OH)2、-OPO3HNa、-OP(O)(ONa)2、-OPO3HK或-OP(O)(OK)2；R2代表H、OH、OAc或OCH3；R3代表H、OH、F、CN、OAc或OCH3；R4代表H、OH、F、CN、OAc或OCH3。本发明还提供了上述法尼基硫代水杨酸-核苷缀合物及其药学上可接受的盐的制备方法以及含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103450301A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310407846.2
申请日：2013-09-09
Applicant: 南通大学
IPC: C07H19/067 , C07H19/073 , C07H19/10 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一类法尼基硫代水杨酸-核苷缀合物及其药学上可接受的盐，具有下述通式Ⅰ的结构：通式Ⅰ中：X=H，F，Cl或Br；R1代表H、OH、OAc、SH、-OP(O)(OH)2、-OPO3HNa、-OP(O)(ONa)2、-OPO3HK或-OP(O)(OK)2；R2代表H、OH、OAc或OCH3；R3代表H、OH、F、CN、OAc或OCH3；R4代表H、OH、F、CN、OAc或OCH3。本发明还提供了上述法尼基硫代水杨酸-核苷缀合物及其药学上可接受的盐的制备方法以及含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103214422A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310164379.5
申请日：2013-05-07
Applicant: 南通大学
IPC: C07D233/96 , A61K31/4174 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类医药技术领域，是一类新型取代胺基咪唑酮制备方法及抗癌作用。该化合物的结构通式为：在咪唑酮环中，一方面在通式I中，基团中，R1或R2可以分别独立地选自基团选自H，或C1～C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基，或带有O，N，S，卤素等杂原子的C1～C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基，或苯基、苄基，或取代苯基。另一方面在通式II中，基团可为饱和或不饱和的环状基团，其中R3可以分别独立地选自基团选自H，或C1～C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基，或带有O，N，S，卤素等杂原子的C1～C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基，或取代苯基；X可以为O，或S，或NH，或取代的N原子等。本化合物化学性质稳定，具有抑制肿瘤细胞生长，可以用来制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN104292139B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410422999.9
申请日：2014-08-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/22 , C07C319/20 , C07D295/088 , C07D211/22 , C07D295/215 , C07C323/32 , C07D211/46 , C07D295/112 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及制备方法和用途，是通式（I）、（Ⅱ）、（Ⅲ）所示的法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及其药学上可接受的盐。本发明制备方便，可用于制备治疗肿瘤和炎症药物。
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公开(公告)号：CN103450062A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310416403.X
申请日：2013-01-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/62 , C07C319/20 , A61K31/609 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗肿瘤的双靶点药物化合物及其制备方法和用途，具有通式Ⅱ的结构，可用于制备治疗慢性炎症和治疗肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、脑癌、结肠癌、胃癌的肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN103214422B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201310164379.5
申请日：2013-05-07
Applicant: 南通大学
IPC: C07D233/96 , A61K31/4174 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及到一类医药技术领域，是一类新型取代胺基咪唑酮制备方法及抗癌作用。该化合物的结构通式为：在咪唑酮环中，一方面在通式I中，基团中，R1或R2可以分别独立地选自基团选自H，或C1~ C12 的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或带有O, N, S，卤素等杂原子的C1~ C12 的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或苯基、苄基,或取代苯基。另一方面在通式II中，基团可为饱和或不饱和的环状基团，其中R3可以分别独立地选自基团选自H，或C1~ C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基, 或带有O,N,S，卤素等杂原子的C1~ C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或取代苯基；X可以为O，或S，或NH，或取代的N原子等。本化合物化学性质稳定，具有抑制肿瘤细胞生长，可以用来制备抗癌药物。
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