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公开(公告)号：CN115927611B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202210885494.0
申请日：2022-07-26
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种乳腺癌的生物标志物及其应用，所述生物标志物为LINC00524。本发明通过检测癌组织与正常组织中的差异表达基因，发现了LINC00524在乳腺恶性肿瘤中表达上调，说明其可以作为靶点应用于乳腺癌的检测和治疗。同时，通过体外实验证明了干扰了LINC00524后，可明显抑制乳腺癌细胞的增殖能力，使其增殖能力减弱。同时，乳腺癌细胞的迁移侵袭能力下降，且明显促进乳腺癌细胞的凋亡，细胞凋亡量增加。表明LINC00524与乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭有关，说明LINC00524可有效作为一种生物标志物，用于预防或治疗乳腺癌。
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公开(公告)号：CN104606464A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510062238.1
申请日：2015-02-05
Applicant: 南通大学
IPC: A61K36/8964 , A61P25/28 , A61K35/62
Abstract: 本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病的药物组合物，其由下列重量份的原料制成：制首乌1-5份、灵芝1-5份、水蛭1-2份、知母1-2份。本发明结合传统的中医药理论和阿尔茨海默病(AD)的中医临床特点及药理学研究方法拟方，经药理学研究表明，本发明药物组合物治疗AD具有多成分、多靶点、多途径的作用特点。本发明的药物组合物能明显提高多种AD大鼠、小鼠模型的学习、记忆能力；对AD模型有明显抗炎症；减轻自由基损伤；改善脑内能量代谢障碍；明显抑制AD大鼠海马神经元凋亡率,发挥中枢胆碱能神经保护和抗痴呆作用。
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公开(公告)号：CN118864116A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410876082.X
申请日：2024-07-02
Applicant: 南通大学
IPC: G06Q40/08 , G06Q40/12 , G06Q30/02 , G06Q30/0283
Abstract: 本发明涉及报销管理技术领域，具体为基于药物价值评估的医保报销决策支持方法，包括以下步骤：基于用户的药物报销清单，根据每种药物的治疗效果数据，计算每种药物的效果评分，结合每种药物的价格，计算每种药物的价值评分，得到药物价值信息。本发明，通过对药物治疗效果数据和价格的分析，评估了药物的价值评分，在调整报销比例时，根据药物的价值评分及其费用占用情况，确保报销比例与药物的实际价值相符，提高了报销系统的经济效率和公平性，整合用户的经济状况和药物费用等级，通过计算整体报销修正值，调整了整体报销额，减轻了经济条件较差用户的负担，加速了报销流程，降低了人工审核的需要，提升了操作效率和用户满意度。
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公开(公告)号：CN115927611A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210885494.0
申请日：2022-07-26
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种乳腺癌的生物标志物及其应用，所述生物标志物为LINC00524。本发明通过检测癌组织与正常组织中的差异表达基因，发现了LINC00524在乳腺恶性肿瘤中表达上调，说明其可以作为靶点应用于乳腺癌的检测和治疗。同时，通过体外实验证明了干扰了LINC00524后，可明显抑制乳腺癌细胞的增殖能力，使其增殖能力减弱。同时，乳腺癌细胞的迁移侵袭能力下降，且明显促进乳腺癌细胞的凋亡，细胞凋亡量增加。表明LINC00524与乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭有关，说明LINC00524可有效作为一种生物标志物，用于预防或治疗乳腺癌。
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公开(公告)号：CN119905280A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510028603.0
申请日：2025-01-08
Applicant: 南通大学
IPC: G16H70/40 , G06Q10/0639 , G06F17/16 , G06F17/18 , G06F16/36 , G06Q30/0201
Abstract: 本发明涉及多维数据分析技术领域，具体为一种基于AI的药物多维价值评估方法及系统，包括以下步骤：基于药物的市场表现、患者接受度和社会效益的多维度数值数据，整理并对数据归一化处理，通过数值交叉识别维度参数权重值，得到药物价值关联参数矩阵。本发明中，通过提取维度间参数权重，实现多维数据关联性的精准刻画，消除冗余信息干扰，提升分析可靠性，结合时间序列数据，动态追踪参数变化，利用偏差校正减少失真，提升趋势分析精度，引入外部市场和政策数据，强化多维数据与外部因素的交互分析，增强对外界干扰的适应性，提升预测可信度，优化权重分布，动态评估参数变化趋势，提高数据解读效率，支撑更优决策与资源配置。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112194727A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202010963636.1
申请日：2020-09-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07K19/00 , C12N5/09 , C12N5/0786 , A61K38/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多肽类似物在治疗乳腺癌药物的中的应用，此多肽类似物包括：转录反式激活蛋白TAT中的氨基酸片段，其中TAT为8a个氨基酸的穿膜结构序列、工程结合蛋白β‑wrapins中的氨基酸片段以及分子伴侣介导的自噬所必需的关键序列KFERQ,其中转录反式激活蛋白TAT中第47‑57位氨基酸片段位于所述融合蛋白的N端，所述工程结合蛋白β‑wrapins中第37‑51位氨基酸片段位于所述融合蛋白的中部，分子伴侣介导的自噬所必需的所述关键序列KFERQ位于所述融合蛋白的C端。其中，转录反式激活蛋白TAT中的氨基酸片段带动上述多肽类似物穿透并进入细胞中。
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公开(公告)号：CN116646083A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310520335.5
申请日：2023-05-10
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种降糖新药多维价值评估系统及其运行方法，该系统包括降糖新药多维价值偏好数据库、降糖新药多维价值证据数据库、患者临床信息数据库、降糖新药多维价值评估模块和数据共享交换平台；其中，所述降糖新药多维价值偏好数据库、降糖新药多维价值证据数据库、患者临床信息数据库和降糖新药多维价值评估模块分别通过数据接口与所述数据共享交换平台的服务器相连。本发明应用于临床实践，能够将降糖新药的多维度证据、患者的价值观和临床决策情境有机整合，为透明、科学、高效的循证医疗决策提供支持，提高循证决策的效率和实施效果。
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公开(公告)号：CN112023055A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010962513.6
申请日：2020-09-14
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/06 , A61K33/243 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了IL-6R抑制剂及IL-4R抑制剂联合用药在乳腺癌化疗药物的中的应用，IL-4参与促进巨噬细胞M2极化，IL-6是一种功能广泛的多效性细胞因子，两者都参与调节多种细胞的生长与分化，具有调节免疫应答、急性期反应及造血功能，并在机体的抗感染免疫反应中起重要作用。在肿瘤微环境中，IL-4和IL-6参与促进巨噬细胞极化，在肿瘤发展晚期两者协同作用，促进巨噬细胞M2极化，具有抗炎作用，可促进肿瘤发展。本发明通过IL-6R抑制剂及IL-4R抑制剂协同作用，研究在乳腺癌化疗药物中效果。
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公开(公告)号：CN112063716A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010939910.1
申请日：2020-09-09
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , G16H70/40
Abstract: 本发明公开了一种评估肺癌耐药和转移发生风险的检测试剂盒，通过评估肺癌耐药和转移高风险miRNAs来评估化疗过程中发生耐药和转移风险的检测试剂盒。本发明中揭示了肺癌体内的一些特异性高表达的MicroRNAs（miRNAs）对肺癌化疗耐药的影响，由此可以通过检测这些miRNAs的表达水平来监测化疗用药效果情况，适时调整用药，延长化疗维持的时间，进而提高生存率。本发明旨在为评估肺癌化疗中耐药和转移发生风险提供一种新的监测方法，不仅能够对肺癌化疗效果进行检测，而且还可对预后进行评估，同时也为抗癌药物的研发提供重要的miRNAs靶点，有效改善肺癌的生存质量。
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公开(公告)号：CN104606464B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201510062238.1
申请日：2015-02-05
Applicant: 南通大学
IPC: A61K36/8964 , A61P25/28 , A61K35/62
Abstract: 本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病的药物组合物，其由下列重量份的原料制成：制首乌1‑5份、灵芝1‑5份、水蛭1‑2份、知母1‑2份。本发明结合传统的中医药理论和阿尔茨海默病(AD)的中医临床特点及药理学研究方法拟方，经药理学研究表明，本发明药物组合物治疗AD具有多成分、多靶点、多途径的作用特点。本发明的药物组合物能明显提高多种AD大鼠、小鼠模型的学习、记忆能力；对AD模型有明显抗炎症；减轻自由基损伤；改善脑内能量代谢障碍；明显抑制AD大鼠海马神经元凋亡率,发挥中枢胆碱能神经保护和抗痴呆作用。
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