公开(公告)号：CN108192895B

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN201810043023.9

申请日：2018-01-17

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 刘锟 ,  何俊凤 ,  叶青 ,  王霏 ,  陈宏林

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向NOB1基因的siRNA分子，由如下序列的正义链和反义链组成：正义链是5’‑CCUACGAGCUGCGGUUCAANn‑3’，反义链是5’‑UUGAACCGCAGCUCGUAGGNn‑3’。其中，正义链和反义链中的N相同或者不同，并且各自独立地是胞嘧啶C、尿嘧啶U、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT；n代表N的个数，n是0、1或2。本发明的siRNA分子可用于制备治疗非小细胞肺癌的药物。

公开(公告)号：CN108192895A

公开(公告)日：2018-06-22

申请号：CN201810043023.9

申请日：2018-01-17

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 刘锟 ,  何俊凤 ,  叶青 ,  王霏 ,  陈宏林

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向NOB1基因的siRNA分子，由如下序列的正义链和反义链组成：正义链是5’-CCUACGAGCUGCGGUUCAANn-3’，反义链是5’-UUGAACCGCAGCUCGUAGGNn-3’。其中，正义链和反义链中的N相同或者不同，并且各自独立地是胞嘧啶C、尿嘧啶U、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT；n代表N的个数，n是0、1或2。本发明的siRNA分子可用于制备治疗非小细胞肺癌的药物。

公开(公告)号：CN110408673A

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201910584248.X

申请日：2019-07-01

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 张玉泉 ,  杨晓清 ,  孙宝兰 ,  施沁 ,  施蕾 ,  叶青

IPC: C12Q1/02 ,  C12N5/071 ,  C12N5/0775 ,  A61K31/7105 ,  A61P15/00

Abstract: 本发明公开了一种研究Hsa_circ_0111659在WJ-MSCs修复ESC中的作用机制的方法。本发明研究发现hsa_circ_0111659在WJ-MSCs修复损伤的间质细胞中起着正向调控作用，敲低hsa_circ_0111659可降低ESC的增殖能力，增加ESC的凋亡细胞数。hsa_circ_0111659/miR-20b-5p/VEGF这一靶向轴在内膜的修复中起着重要作用，hsa_circ_0111659为子宫内膜间质细胞的修复提供一条新的思路。

公开(公告)号：CN106367416A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610740656.6

申请日：2016-08-26

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 刘锟 ,  叶青 ,  王志伟 ,  王铄 ,  尤庆生

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种可特异性靶向孤儿核受体Nur77基因的siRNA分子，由如下序列的正义链和 反 义 链 组 成 ：正 义 链 ：5 ’-GGGUGGAGGAGCUGCAGAANn-3’(SEQ ID NO:7)，反义链：5’-UUCUGCAGCUCCUCCACCCNn-3’(SEQ ID NO:8)。其中，正义链和反义链中的N相同或者不同，并且各自独立地是胞嘧啶C、尿嘧啶U、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT；n代表N的个数，n是0、1或2。本发明的双链siRNA分子可用于抑制血管再狭窄。

公开(公告)号：CN106282187A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610756352.9

申请日：2016-08-26

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 刘锟 ,  叶青 ,  王霏 ,  倪启超 ,  何俊凤

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种用于抑制孤儿核受体Nur77基因的siRNA分子，由如下序列的正义链和反 义 链 组 成 ：正 义 链 ：5 ’-GGUGAAGGAAGUUGUCCGANn-3’(SEQ ID NO:1)，反义链：5’-UCGGACAACUUCCUUCACCNn-3’(SEQ ID NO:2)。其中，正义链和反义链中的N相同或者不同，并且各自独立地是胞嘧啶C、尿嘧啶U、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT；n代表N的个数，n是0、1或2。本发明的siRNA分子可用于制备抑制移植血管再狭窄的药物。