-
公开(公告)号:CN110787167A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201911217509.0
申请日:2019-12-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种GSK1838705a在ALK+ALCL和克唑替尼耐药的ALK+ALCL中的应用,GSK1838705a用于治疗肿瘤,GSK1838705a用于治疗ALK+ALCL,GSK1838705a用于克唑替尼耐药患者的ALK+ALCL治疗。本发明GSK1838705A可抑制ALK+ALCL细胞系以及对克唑替尼耐药的ALK+ALCL细胞系的增殖,并诱导其凋亡。与空白对照组相比,GSK1838705A显著抑制ALK+ALCL细胞系及对克唑替尼耐药的ALK+ALCL细胞系中p-IGF、p-ALK、p-AKT、p-STAT3的表达,并活化型凋亡相关蛋白表达明显增加。GSK1838705A显著抑制小鼠移植瘤生长,且改善移植瘤小鼠生存期,因此GSK1838705A在体内、外实验中均显示了抗肿瘤效应,为ALK+ALCL及对克唑替尼耐药的ALK+ALCL提供新的用途。
-
公开(公告)号:CN104946590B
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201410464808.5
申请日:2014-09-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域,提供了一种从成人骨髓中分离得到Muse细胞,并体外诱导为Muse‑NPCs的方法,并从形态观察、细胞表型、多向分化能力以及成瘤性等方面对Muse细胞以及诱导形成的Muse‑NPCs进行了鉴定,采用本发明的方法培养得到的Muse细胞及Muse‑NPCs的相关分子标识确是完全的表达。本发明还提供了根据该方法从成人骨髓中分离得到的Muse细胞,以及Muse细胞诱导分化得到的Muse‑NPCs。本发明在体外成功诱导形成Muse‑NPCs,其持续增殖、多向分化和自体来源的特性可以为今后神经损伤的细胞治疗和组织工程治疗提供新的良好的种子细胞。
-
公开(公告)号:CN104946590A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201410464808.5
申请日:2014-09-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域,提供了一种从成人骨髓中分离得到Muse细胞,并体外诱导为Muse-NPCs的方法,并从形态观察、细胞表型、多向分化能力以及成瘤性等方面对Muse细胞以及诱导形成的Muse-NPCs进行了鉴定,采用本发明的方法培养得到的Muse细胞及Muse-NPCs的相关分子标识确是完全的表达。本发明还提供了根据该方法从成人骨髓中分离得到的Muse细胞,以及Muse细胞诱导分化得到的Muse-NPCs。本发明在体外成功诱导形成Muse-NPCs,其持续增殖、多向分化和自体来源的特性可以为今后神经损伤的细胞治疗和组织工程治疗提供新的良好的种子细胞。
-
-