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公开(公告)号：CN119236115A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411649534.7
申请日：2024-11-19
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种负载阿霉素的甜叶菊外泌体药物载体及制备方法和应用，所述在提取纯化的甜叶菊外泌体表面负载有阿霉素是在提取纯化的甜叶菊外泌体表面负载有阿霉素。本发明中制备获得的一种负载阿霉素的甜叶菊外泌体药物载体，其中甜叶菊外泌体含有的活性成分具有杀菌抗炎效果，可以缓解或减轻肿瘤组织的炎症反应，提供更有效和安全的治疗选择。本发明获得的负载阿霉素的甜叶菊外泌体药物载体具有高效性和靶向性，有助于药物的递送，促进肝癌的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106282212B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201610717422.X
申请日：2016-08-24
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/66 , A61K31/7105 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体，在pcDNATM6.2‑GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2，VEGFR3的人工miRNA，所述的3个人工miRNA通过串联形式，连接到psliencer4.1的骨架载体，形成三联amiRNA载体，发挥同时沉默VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA，降低胰腺癌细胞增殖，促使凋亡增加，并降低了细胞迁移和侵袭能力；在裸鼠移植胰腺癌模型，三联amiRNA‑VEGFRs显著降低了肿瘤的生长，与化疗药物协同作用，并与抑制上皮‑间质转化有关；并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。
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公开(公告)号：CN116042836B
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202310153509.9
申请日：2023-02-23
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/682 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测ctDNA EGFR L858R的电化学生物传感器及制备方法，传感器包括：基于PER‑CRISPR Cas14a的信号放大体系，生物信号向电信号转化部分和电极部分；信号放大体系包括：靶标，发夹H1，发夹H2，清洁序列，Bst聚合酶，tracrRNA，crRNA，Cas14a蛋白；生物信号向电信号转化部分包括tracrRNA，crRNA，Cas14a蛋白；电极部分：金电极，ssDNA‑MB，MCH。本发明传感器安全可靠、实现对ctDNA EGFR L858R的快速、特异且高灵敏检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119465514A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411649536.6
申请日：2024-11-19
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: D04H1/4382 , D04H1/728 , D01D5/00 , D01D1/02 , A61N1/05 , A61N1/36 , D01F6/92 , D01F1/10 , A61K9/70 , A61K41/00 , A61K47/34 , A61K47/20 , A61P29/00 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了一种具活性氧响应的多功能PPK电纺纤维膜及制备方法和应用，产品由下列方法制备得到：S1：制备电纺液：将PLA、PEGDA‑EDT、KNN溶于六氟异丙醇溶液中，搅拌至均匀分散，得到纺丝液；S2：将电纺液通过静电纺丝方式，得到静电纺丝纤维膜。本发明的静电纺丝纤维膜具有较好的ROS响应，在超声刺激下，基于压电材料KNN产生电刺激，促进周围神经损伤修复，且具有良好的生物相容性，是一种理想的可自我降解的医用材料。
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公开(公告)号：CN116042836A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310153509.9
申请日：2023-02-23
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/682 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测ctDNA EGFR L858R的电化学生物传感器及制备方法，传感器包括：基于PER‑CRISPR Cas14a的信号放大体系，生物信号向电信号转化部分和电极部分；信号放大体系包括：靶标，发夹H1，发夹H2，清洁序列，Bst聚合酶，tracrRNA，crRNA，Cas14a蛋白；生物信号向电信号转化部分包括tracrRNA，crRNA，Cas14a蛋白；电极部分：金电极，ssDNA‑MB，MCH。本发明传感器安全可靠、实现对ctDNA EGFR L858R的快速、特异且高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN114099642A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111338855.1
申请日：2021-11-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，本发明公开了一种基因Apln在制备治疗与细胞成血管有关疾病药物中的应用、所述细胞成血管有关疾病为神经损伤。所述细胞成血管有关疾病为神经损伤，优选脊髓损伤。本发明还公开了一种治疗与细胞成血管有关疾病药物，药物靶向基因Apln，本发明还公开了一种细胞成血管有关疾病修复后情况检测试剂，包括用于检测Apln蛋白水平的组织免疫荧光染色试剂。本发明提出基因Apln在制备治疗与细胞成血管有关疾病药物中的应用，为治疗细胞成血管有关疾病提供了新的治疗方向，所提出的治疗药物以基因Apln为分子干预靶点，为以基因Apln为分子干预靶点的药物研究提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN119868262A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510134640.X
申请日：2025-02-07
Applicant: 南通大学附属医院
Inventor： 曹学敏
IPC: A61K9/06 , A61K47/42 , A61K33/44 , A61K31/67 , A61K41/00 , A61K47/69 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种基于超声响应型水凝胶的全水凝胶的制备方法，包括以下步骤：S1：制备C60@PDA/AP39纳米颗粒：S2：将GelMA溶解于稀释后的C60@PDA/AP39纳米颗粒溶液中，得到全水凝胶。本发明中C60@PDA和AP39可以清除ROS，缓解或者减轻炎症反应，提供更有效和安全的治疗选择。本发明中制备获得的一种基于超声响应型水凝胶的全水凝胶，安全无毒性，提供了更有效和安全的治疗选择。本发明中制备获得的一种基于超声响应型水凝胶的全水凝胶，能够缓解化疗引起的疼痛，为化疗痛提供新的解决思路。
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公开(公告)号：CN106282212A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610717422.X
申请日：2016-08-24
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/66 , A61K31/7105 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体，在pcDNATM6.2-GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2，VEGFR3的人工miRNA，所述的3个人工miRNA通过串联形式，连接到psliencer4.1的骨架载体，形成三联amiRNA载体，发挥同时沉默VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA，降低胰腺癌细胞增殖，促使凋亡增加，并降低了细胞迁移和侵袭能力；在裸鼠移植胰腺癌模型，三联amiRNA-VEGFRs显著降低了肿瘤的生长，与化疗药物协同作用，并与抑制上皮-间质转化有关；并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。
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