一类新型光反应手性催化剂化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN119143771A

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202411268924.X

    申请日:2024-09-11

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一类新型光反应手性催化剂化合物及其合成方法,主要涉及到通式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、或其盐的形式。其特征在于,该类催化剂通过对于配体结构的设计以及配合物合成的策略规划,成功合成得到了兼具有光敏剂与手性催化剂功效的双功能配合物,从而本发明的光催化剂在无光敏剂的存在下可以实现以高度对映选择性的方式催化反应。#imgabs0#

    三尖杉酯碱类似物及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102675327B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201210051802.6

    申请日:2012-03-01

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 陈莉 李卫东

    Abstract: 本发明涉及一种三尖杉酯碱类生物碱及其制备方法和应用。其结构通式如(1)所示,R表示链末端部分的基团;R是氢,1-20碳的直连或者支链的烷基,1-20碳的直连或者支链的烯基,1-20碳的直连或者支链的炔基,苯基,被一个或多个1-4碳烷基取代的苯基,1-20碳的含苯基的烃基,1-20碳的取代的或者未取代的含3-7元环状取代基的烃基,苄基,单取代或者多取代的苄基,1-20碳的含单或者多个卤原子取代的烃基,1-20碳的取代的或者未取代的含5-7元环氧杂环的烃基,1-20碳的直连或者支链的含单或多个羟基的烃基,所述烃基还可以包括一个或者多个杂原子。本发明化合物广泛应用于抗肿瘤(恶性和非恶性肿瘤)、抗寄生虫、抗真菌和抗菌化疗的药物。

    藤黄酸衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103613602A

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201310682918.4

    申请日:2013-12-10

    Applicant: 南开大学

    CPC classification number: C07D493/20

    Abstract: 本发明涉及一种藤黄酸衍生物及其制备方法和应用。该结构的衍生物以对藤黄酸C-12、C-29位和C-30位进行改造为主,首次得到多个C-30位羧基还原及胺化的化合物。这些化合物经生物试验证明具有抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物,并可以将该类衍生物作为先导化合物,为寻找新的抗肿瘤药物开辟途径。式中,R1为氢、烷基或者苄基;R2为无取代、氢或者烷基,此时C-12与氧可形成单键或者双键;R3、R4分别为甲基、酯基、亚甲基醇、醛基、取代氨基。

    常山酮氢溴酸盐及其类似物的合成方法

    公开(公告)号:CN101987843B

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201010257723.1

    申请日:2010-08-20

    Abstract: 本发明涉及一种常山酮氢溴酸盐及其类似物的合成方法。如下式所示,其中,R1为三氯乙基、2,2-二甲基三氯乙基、乙基、苄基、叔丁基、C1-C6的烷基、单取代或者多取代的苯基、单取代或者多取代的苄基;R2、R3、R4分别为氢、氯、溴、碘、甲氧基、C1-C4的烷基、C1-C6的烯基、C1-C6的炔基,R2和R3、或者R3和R4;以廉价易得的N-烃基取代-3-哌啶酮盐酸盐为原料,建立高效、简洁的合成常山酮氢溴酸盐(Halofuginone hydrobromide)的通用方法。本合成方法路线简短、高效,操作方便,条件温和,避免了金属试剂的使用,总产率高,产品纯度好,适用于工业化。

    光学纯左旋三尖杉碱和分离提纯方法

    公开(公告)号:CN101492455A

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200910068015.0

    申请日:2009-03-03

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 李卫东 陈莉

    Abstract: 本发明涉及一种光学纯的左旋三尖杉碱的分离提纯方法。该左旋光学纯的三尖杉碱为无色透明针状结晶,其光学纯度大于99%,比旋光度[α]D=-194°[c 1.02,CHCl3,20℃],熔点为143~144℃,它是以三尖杉属植物中提取的三尖杉生物总碱浸膏或者从三尖杉属植物中提取三尖杉酯碱后残余浸膏为原料,用水和二氯甲烷混合溶剂溶解,首先在酸性条件下用二氯甲烷萃取;分离后的水相在碱性条件下依次用乙醚和酸性条件下用二氯甲烷萃取;水相在碱性条件下用乙醚萃取,浓缩乙醚相,结晶得到目标产物。该方法操作简单、安全、可靠、效率高、回收率高、成本低,易于形成规模化制备光学纯的左旋三尖杉碱。

    N-硫代氨基苯甲酰基苯基脲类化合物的制备和应用

    公开(公告)号:CN1891686A

    公开(公告)日:2007-01-10

    申请号:CN200510014387.7

    申请日:2005-07-06

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及N-硫代氨基苯甲酰基苯基脲类化合物的制备和应用,通式如(I)所示,式中,R1:氢、1-6碳烷基、1-6碳卤代烷基或R5(见图);R2:取代的芳胺基或氨基甲酸肟酯;R3分别代表氢、一个或两个卤素原子;R4:卤素、1-6碳烷基、1-6碳烷氧基、1-6碳卤代烷基、1-6碳卤代烷氧基、1-6碳烷氧烷基、1-4碳烷硫基、1-4碳烷基亚磺酰基、1-4碳烷基磺酰基、硝基、氰基、羟基、羧基、1-4碳烷基羰基、1-4碳烷氧基羰基、3-6碳烯基、3-6卤代碳烯基、3-6碳炔基、3-7碳环烷基、3-6碳氰代烷基或芳基;n为1或2。本发明具有很好的杀虫、杀螨和杀卵活性,广泛用于农作物的害虫防治,而且是昆虫生长调节剂。

    N-取代基-O-硅基取代-丝氨酸三氯乙酯化合物及其合成

    公开(公告)号:CN101693721B

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN200910071005.2

    申请日:2009-10-28

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 李卫东 崔佳 陈莉

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明涉及一种高光学纯度的N-取代基-O-硅基取代-丝氨酸三氯乙酯化合物及其合成。该化合物具有如下通式(1)丝氨酸衍生物,R1,R2如权利要求1所定义;经过这样修饰的丝氨酸衍生物,具有高光学纯度,能选择性地参与多种化学反应,并且在生成的衍生物中因含有易脱去的三氯乙基酯保护基和醇羟基保护基,还可以进行多种衍生化反应。因此,本发明所涉及的高光学纯度的N-取代基-O-硅基取代-丝氨酸三氯乙酯化合物在有机合成,特别是立体控制的有机合成中将具有广阔的应用前景。

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