公开(公告)号：CN109553580B

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN201710872272.4

申请日：2017-09-25

Applicant: 南京长澳医药科技有限公司

Inventor： 樊后兴 ,  吕辉 ,  王天才 ,  李纬

IPC: C07D233/92 ,  C07D233/93 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明公开了一种硝基咪唑类化合物中间体及其盐的制备方法。所述方法包括步骤：(1)将结构如式1所示的化合物与结构如式2所示的化合物混合，得到结构如式A所示的化合物；(2)式A化合物经酯还原制得式B化合物；(3)使式B化合物下经环合反应得到结构如式C所示的化合物；(4)结构如式C所示的化合物脱去氨基保护基，得到结构如式D所示的化合物；和(5)结构如式D所示的化合物与酸形成结构如式E所述的化合物。

公开(公告)号：CN109553580A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201710872272.4

申请日：2017-09-25

Applicant: 上海阳帆医药科技有限公司 ,  南京长澳医药科技有限公司

Inventor： 樊后兴 ,  吕辉 ,  王天才 ,  李纬

IPC: C07D233/92 ,  C07D233/93 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07D233/92 ,  C07D233/93 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明公开了一种硝基咪唑类化合物中间体及其盐的制备方法。所述方法包括步骤：(1)将结构如式1所示的化合物与结构如式2所示的化合物混合，得到结构如式A所示的化合物；(2)式A化合物经酯还原制得式B化合物；(3)使式B化合物下经环合反应得到结构如式C所示的化合物；(4)结构如式C所示的化合物脱去氨基保护基，得到结构如式D所示的化合物；和(5)结构如式D所示的化合物与酸形成结构如式E所述的化合物。

公开(公告)号：CN102234287B

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201010155859.1

申请日：2010-04-26

Applicant: 上海阳帆医药科技有限公司 ,  南京长澳医药科技有限公司

Inventor： 王天才 ,  辛婷 ,  樊后兴 ,  陈义朗

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/5365 ,  A61P31/06 ,  A61P11/00

CPC classification number: C07D498/04 ,  A61K31/5365

Abstract: 本发明涉及硝基咪唑类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一类新型硝基咪唑类化合物，及其药学上可接受的盐、制备方法和其在制备治疗结核杆菌感染性疾病、特别是多药耐药结核杆菌引起的感染性疾病的药物中的用途。本发明硝基咪唑类化合物或其药学上可接受的盐，具有很好的体外抗结核杆菌活性，特别是对耐药结核杆菌具有很强的活性。