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公开(公告)号：CN108511616B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201810343741.8
申请日：2018-04-17
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿膜层及钙钛矿发光二极管器件的制备方法，包括如下步骤，1)将透明导电玻璃基片进行标准化清洗后烘干；2)将基片放于紫外臭氧灯下照射10min，再将空穴传输材料旋涂在透明导电玻璃上，形成空穴传输层；3)使用多次旋涂法旋涂钙钛矿前驱体溶液，在空穴传输层旋涂形成钙钛矿发光层；4)在钙钛矿发光层上真空蒸镀电子传输材料，形成电子传输层；5)在电子传输层上依次真空蒸镀电子注入材料和金属，形成电子注入层和阴极层，得到钙钛矿发光二极管器件；6)将发光器件在惰性气体氛围的手套箱中进行封装。本发明提供的多次旋涂法可抑制钙钛矿的结晶，使钙钛矿膜更加致密、均匀，覆盖率大，PL增强，有助于提高发光二极管器件性能。
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公开(公告)号：CN109166415A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810669927.2
申请日：2018-06-26
Applicant: 南京邮电大学
IPC: G09B23/10
Abstract: 本发明揭示了一种傅科摆运动轨迹分析系统及其工作方法，该系统包括傅科摆运动轨迹分析仪，用于对傅科摆进行控制和轨迹实时采集，PC端显示控制主机，用于对傅科摆运动的光学影像和二维图像进行实时采集，计算地球的自转的角速度和周期，PC端显示控制主机通过数据中继系统采用有线传输或无线传输方式，把暂存的各参数控制指令数据发送到远程接收端，傅科摆运动轨迹分析仪与PC端显示控制主机通过有线通信协议或无线通信协议进行连接。本发明使用双伺服系统驱动傅科摆的运作，保证了每次演示都具有相同的初始机器能，为摆的运动提供了周期性的能量补偿。通过PC端显示控制主机实现了对傅科摆运动的光学影像和二维图像的实时采集。
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公开(公告)号：CN109134265A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811040857.0
申请日：2018-09-07
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07C209/00 , C07C211/04 , C09K11/06 , C09K11/66 , B82Y20/00 , B82Y40/00
CPC classification number: C07C209/00 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C09K11/06 , C09K11/664 , C07C211/04
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机杂化钙钛矿纳米线的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将PbI2、MAI、PEAI按照PbI2:MAI:PEAI=1:(0.7～1):(0.3～0.5)摩尔比例滴加至良性溶剂，反应生成钙钛矿前驱液；步骤二：将步骤一生成的钙钛矿前驱液按照钙钛矿前驱液:不良溶剂=(0.2～1):200的体积比滴加至搅拌的不良溶剂；步骤三：对步骤二最后形成的液体进行离心处理，取上清液，得到有机‑无机杂化钙钛矿纳米线。本发明具有的优点是：操作简便高效、制备过程简单、制备周期短、前驱材料使用量少、产物纯度高、制备成本低。
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公开(公告)号：CN108511616A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810343741.8
申请日：2018-04-17
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿膜层及钙钛矿发光二极管器件的制备方法，包括如下步骤，1)将透明导电玻璃基片进行标准化清洗后烘干；2)将基片放于紫外臭氧灯下照射10min，再将空穴传输材料旋涂在透明导电玻璃上，形成空穴传输层；3)使用多次旋涂法旋涂钙钛矿前驱体溶液，在空穴传输层旋涂形成钙钛矿发光层；4)在钙钛矿发光层上真空蒸镀电子传输材料，形成电子传输层；5)在电子传输层上依次真空蒸镀电子注入材料和金属，形成电子注入层和阴极层，得到钙钛矿发光二极管器件；6)将发光器件在惰性气体氛围的手套箱中进行封装。本发明提供的多次旋涂法可抑制钙钛矿的结晶，使钙钛矿膜更加致密、均匀，覆盖率大，PL增强，有助于提高发光二极管器件性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110144210A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910541106.5
申请日：2019-06-21
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种溴化物钙钛矿量子点的制备方法，包括如下步骤：(1)将甲胺或甲脒溴化铵、金属溴化物、正辛胺和油酸溶解在N，N-二甲基甲酰胺中，搅拌，得到钙钛矿量子点前驱液；(2)取十二烷基磷酸溶解在弱极性溶剂中，得到十二烷基磷酸的弱极性溶剂溶液；(3)将步骤(1)的钙钛矿量子点前驱液加入甲苯溶液中，充分搅拌，得到澄清的黄绿色的钙钛矿量子点溶液；(4)将步骤(3)的黄绿色的钙钛矿量子点溶液离心纯化，加入步骤(2)的十二烷基磷酸的弱极性溶剂溶液，充分搅拌，反应完全，得到钝化的钙钛矿量子点溶液。本发明制备的溴化物钙钛矿量子点具有的稳定性好、荧光强度高以量子点的尺寸大等优点。
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公开(公告)号：CN110028954A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910400472.9
申请日：2019-05-14
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种准二维钙钛矿前驱液的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将溴化铅（PbBr2）与甲基溴化胺（MABr）或甲脒溴化胺（FABr）按照1:(0.5～1)的摩尔比溶于极性溶剂，制备得到三维钙钛矿前驱液；步骤二：将苯乙基溴化胺（PEABr）溶于极性溶剂，制备得到配体前驱液；步骤三：将三维钙钛矿前驱液与配体前驱液混合，制备得到准二维钙钛矿前驱液。本发明的优点是：简单易操作，制备时间短，前驱材料使用量少，无须引入其他材料，制备成本低等优势；基于本发明提供的前驱液所制备的钙钛矿膜层中单层、双层钙钛矿数量显著减少，光致发光强度提升明显；基于本发明提供的前驱液所制备的钙钛矿发光二极管性能提升明显。
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公开(公告)号：CN109888114A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910047608.2
申请日：2019-01-17
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明揭示了一种钙钛量子点矿膜层的制备方法及其应用，该方法包括如下步骤：S1：对透明导电玻璃氧化铟基片进行预处理；S2：将经S1步骤预处理后的透明导电玻璃氧化铟基片旋涂一层有机物材料，作为空穴注入层；S3：将经S2步骤得到的空穴注入层上旋涂一层有机物材料，作为空穴传输层；S4：将经S3步骤得到的空穴传输层上旋涂聚合物钙钛量子点得到有机聚合物量子点膜层，作为发光层；S5：将经S4步骤得到的发光层上蒸镀一层有机物材料，作为电子传输层；S6：将经S5步骤得到的电子传输层上蒸镀一层有机物材料，作为电子注入层；S7：将经S6步骤得到的电子注入层上蒸镀一层金属材料，作为电极；最后得到以聚合物钙钛矿量子点为发光层的发光二极管器件。
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公开(公告)号：CN109652060A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910047609.7
申请日：2019-01-17
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明揭示了一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法，该方法包括如下步骤：S1：将CH3NH3Br，PbBr2和正辛胺溶解在DMF（N,N-二甲基甲酰胺）中，得到钙钛矿量子点前驱液；S2：取S1步骤中的钙钛矿量子点前驱液加入含有油酸的剧烈搅拌的甲苯溶液中，并保持钙钛矿量子点前驱液与甲苯溶液的体积比为1:16~1:8，充分搅拌，反应，得到澄清的黄绿色的钙钛矿量子点溶液；S3：向S2步骤中的钙钛矿量子点溶液加入聚氧化乙烯的甲苯溶液，搅拌，反应，得到聚合物钙钛矿量子点溶液；S4：向S3步骤中的溶液加入乙腈试剂，离心，取沉淀烘干，得到聚合物钙钛矿量子点粉末。本发明制备工艺简单，原材料成本低廉，易于操作。
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公开(公告)号：CN109134265B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201811040857.0
申请日：2018-09-07
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07C209/00 , C07C211/04 , C09K11/06 , C09K11/66 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机杂化钙钛矿纳米线的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将PbI2、MAI、PEAI按照PbI2:MAI:PEAI=1:(0.7～1):(0.3～0.5)摩尔比例滴加至良性溶剂，反应生成钙钛矿前驱液；步骤二：将步骤一生成的钙钛矿前驱液按照钙钛矿前驱液:不良溶剂=(0.2～1):200的体积比滴加至搅拌的不良溶剂；步骤三：对步骤二最后形成的液体进行离心处理，取上清液，得到有机‑无机杂化钙钛矿纳米线。本发明具有的优点是：操作简便高效、制备过程简单、制备周期短、前驱材料使用量少、产物纯度高、制备成本低。
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