一种倒置式立式干涉仪液面绝对检验方法及系统

    公开(公告)号:CN119245501A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411275998.6

    申请日:2024-09-12

    Abstract: 本发明公开了一种倒置式立式干涉仪液面绝对检验方法及系统,所述方法为:平晶Ⅰ放置在倒置式立式干涉仪上方,与干涉仪的参考平晶TF构成干涉腔,并测得空腔测试数据W1;平晶Ⅱ用于构建通光液盘,并建立液面基准放置在干涉腔中,使平晶Ⅰ的工作面与液面平行,得到二者的波面测试结果W2;将W2和W1作差得到干涉仪参考平晶的液面绝对检验结果。所述系统包括倒置式立式干涉仪、平晶Ⅰ和平晶Ⅱ,平晶Ⅰ放置在干涉仪上方,与干涉仪的参考平晶TF构成干涉腔;平晶Ⅱ用于构建通光液盘,并建立液面基准,放置在干涉腔中。本发明可实现倒置式立式干涉仪参考平晶的在位测试,并且不受测试口径限制,具有结构简单、测量精度高、适用范围广的优点。

    基于马赫-曾德尔干涉仪的梯度折射率材料楔镜补偿测量方法

    公开(公告)号:CN119959185A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202411257246.7

    申请日:2024-09-09

    Abstract: 本发明公开了一种基于马赫‑曾德尔干涉仪的梯度折射率材料楔镜补偿测量方法,该方法为:搭建马赫‑曾德尔干涉仪;将梯度折射率材料和楔镜放入干涉仪的干涉腔中;利用干涉仪测量此时梯度折射率材料和楔镜叠加的第一波前;将梯度折射率材料移出干涉腔,得到干涉腔内仅有楔镜的第二波前;根据第一波前和第二波前,计算得到梯度折射率材料的透射波前;利用得到的透射波前,计算得到梯度折射率材料的折射率变化。本发明能够补偿超出干涉仪测量范围的梯度折射率材料,从而得到其折射率变化。

    双酚AF的制备方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101747154B

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN200810243703.1

    申请日:2008-12-12

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种双酚AF的制备方法,首先将催化剂、苯胺及HFA·3H2O分别加入到反应器中,回流反应后,加入有机溶剂,经溶解、过滤、旋蒸后得中间体1;其次,向硫酸中加入亚硝酸钠和第一步所得中间体1,重氮化反应后,将混合液转到硫酸中水解反应,再经萃取、水洗、除溶剂后得中间体2;最后,分别将催化剂、第二步所得中间体2和苯酚加入到反应器中,回流反应,再经有机溶剂萃取、水洗、除溶剂后得双酚AF。本发明制备出双酚AF,纯度高达99.5%;改路线不仅操作条件温和、安全、反应选择性好,副产物少,且催化剂可回收利用,降低了生产成本,环境友好。同时,得到了几种具有应用前景的含氟中间体。

    一种基于斐索干涉的波片相位延迟量测量装置及方法

    公开(公告)号:CN118130052A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202410243523.2

    申请日:2024-03-04

    Abstract: 本发明公开了一种基于斐索干涉的波片相位延迟量测量装置及方法。该装置包括激光干涉仪、第一偏振分束器、第二偏振分束器、透射平晶、待测波片和反射平晶。方法为:首先将待测波片放入测量光路中,调整反射平晶的俯仰、倾斜角度,使得待测波片区域内干涉条纹数为3~4根,待条纹稳定后,进行多次测量并取平均值,得到波面差测试数据;然后取出待测波片,进行多次测量并取平均值,得到空腔测试数据;接着计算扣除系统误差后的波面差数据;最后对扣除系统误差后的波面差数据进行消倾斜操作,计算待测波片区域的平均相位差,得到待测波片的相位延迟量。本发明能够测量波片整面的平均位相延迟,具有结构简单、测量速度快、测量精度高的优点。

    一步制备双酚AF的方法

    公开(公告)号:CN101747158A

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200810243702.7

    申请日:2008-12-12

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明公开了一种一步制备双酚AF的方法,首先在室温下将HFA·3H2O滴加到苯酚中,搅拌至苯酚大部分溶解;其次,向所得混合物中加入催化剂,氮气保护下进行反应;反应结束后,加入有机溶剂搅拌,水洗,再用有机溶剂萃取,合并有机相;最后有机相用NaHCO3水溶液中和,干燥,并蒸除有机相和未反应完的苯酚,得双酚AF。本发明可在常压下一步得到双酚AF,避免了采用高压或冷冻装置等特殊设备,使操作条件温和,反应选择性好、收率高;所用原料HFA·3H2O比无水HFA气体结构稳定、低毒,有利于安全生产;使用的催化剂室温下为液体或固体,结构稳定,能回收利用,环境友好。

    双酚AF的制备方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101747154A

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200810243703.1

    申请日:2008-12-12

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种双酚AF的制备方法,首先将催化剂、苯胺及HFA·3H2O分别加入到反应器中,回流反应后,加入有机溶剂,经溶解、过滤、旋蒸后得中间体1;其次,向硫酸中加入亚硝酸钠和第一步所得中间体1,重氮化反应后,将混合液转到硫酸中水解反应,再经萃取、水洗、除溶剂后得中间体2;最后,分别将催化剂、第二步所得中间体2和苯酚加入到反应器中,回流反应,再经有机溶剂萃取、水洗、除溶剂后得双酚AF。本发明制备出双酚AF,纯度高达99.5%;改路线不仅操作条件温和、安全、反应选择性好,副产物少,且催化剂可回收利用,降低了生产成本,环境友好。同时,得到了几种具有应用前景的含氟中间体。

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