乙二醇单丙烯基醚的合成方法

    公开(公告)号:CN102795973B

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201210291423.4

    申请日:2012-08-16

    Abstract: 本发明涉及一种合成乙二醇单丙烯基醚的方法,其特征在于:将丙烯醇与催化剂加入反应釜中,密闭后搅拌,同时加热升温到设定的反应温度后停止加热,控制反应压力为0.2~0.4MPa,按丙烯醇与环氧乙烷摩尔比6~2:1的比例,持续向反应釜中通入环氧乙烷,环氧乙烷导入完毕后,保温至反应釜内压力不再下降,通冷却水冷却出料,得到乙二醇单丙烯基醚,所述催化剂是负载型氟化钾/凹凸棒固体催化剂。该方法工艺简单,能耗、物耗低,设备投资少,环氧乙烷转化率高,环保性好,且可以重复多次使用,有效地降低了生产成本。

    一种ZSM-5分子筛催化合成脂肪族二元酸烷氧基乙酯的方法

    公开(公告)号:CN102775301B

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201210275658.4

    申请日:2012-08-06

    CPC classification number: Y02P20/588

    Abstract: 本发明提供了一种ZSM-5分子筛催化合成脂肪族二元酸烷氧基乙酯的方法,以脂肪族二元酸和二元醇醚为原料,在ZSM-5分子筛催化剂和正丁醚共沸脱水剂的作用下,直接酯化反应合成脂肪族二元酸烷氧基乙酯,所述ZSM-5分子筛催化剂的质量百分比用量为反应物总质量的0.5%~3%;所述制备脂肪族二元酸烷氧基乙酯的反应投料摩尔比为:二元醇醚与脂肪族二元酸摩尔比为2.0∶1~3.0∶1;反应温度为150~240℃;正丁醚共沸脱水剂质量百分比用量为5%~30%。本发明的优点是:采用ZSM-5分子筛催化剂、正丁醚共沸脱水剂制备脂肪族二元酸烷氧基乙酯,该工艺对设备无腐蚀,对环境污染小,反应经济。脂肪族二元酸烷氧基乙酯产品是性能优良的低毒、耐寒增塑剂。

    二元醇醚酯的合成方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101475469A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200910028448.3

    申请日:2009-01-20

    Abstract: 本发明涉及一种二元醇醚酯的合成方法,包括以二元醇醚和脂肪酸为原料,反应温度在80~180℃,在酸性催化剂和共沸脱水剂存在下直接酯化合成二元醇醚醋酸酯;酸性催化剂为对甲苯磺酸或甲磺酸,催化剂用量为反应物料总质量的0.05~1%,其特征为:脂肪酸和二元醇醚的摩尔配比为1.0∶0.8~1.5;共沸脱水剂是醋酸异丁酯或醋酸仲丁酯,共沸脱水剂用量为反应物料总质量的5~30%。本发明具有反应中使用的共沸脱水剂的沸点与共沸点较醋酸丁酯低,在水中溶解度较小及水解速度较慢,可使降低反应和共沸脱水剂回收时的能耗、提高反应速度和减少副产物中水的夹带量的优点。

    一种ZSM-5分子筛催化合成脂肪族二元酸烷氧基乙酯的方法

    公开(公告)号:CN102775301A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201210275658.4

    申请日:2012-08-06

    CPC classification number: Y02P20/588

    Abstract: 本发明提供了一种ZSM-5分子筛催化合成脂肪族二元酸烷氧基乙酯的方法,以脂肪族二元酸和二元醇醚为原料,在ZSM-5分子筛催化剂和正丁醚共沸脱水剂的作用下,直接酯化反应合成脂肪族二元酸烷氧基乙酯,所述ZSM-5分子筛催化剂的质量百分比用量为反应物总质量的0.5%~3%;所述制备脂肪族二元酸烷氧基乙酯的反应投料摩尔比为:二元醇醚与脂肪族二元酸摩尔比为2.0∶1~3.0∶1;反应温度为150~240℃;正丁醚共沸脱水剂质量百分比用量为5%~30%。本发明的优点是:采用ZSM-5分子筛催化剂、正丁醚共沸脱水剂制备脂肪族二元酸烷氧基乙酯,该工艺对设备无腐蚀,对环境污染小,反应经济。脂肪族二元酸烷氧基乙酯产品是性能优良的低毒、耐寒增塑剂。

    丙烯酸烷氧基乙酯或甲基丙烯酸烷氧基乙酯合成方法

    公开(公告)号:CN101475475A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200910028906.3

    申请日:2009-01-21

    Abstract: 本发明涉及一种丙烯酸烷氧基乙酯或甲基丙烯酸烷氧基乙酯合成方法,是以丙烯酸或甲基丙烯酸和乙二醇单烷基醚为原料,在SO42-/TiO2固体超强酸催化剂、吩噻嗪阻聚剂或吩噻嗪-对苯二酚-铜粉复合阻聚剂、甲苯共沸脱水剂的作用下,直接酯化合成丙烯酸烷氧基乙酯或甲基丙烯酸烷氧基乙酯,所述固体超强酸SO42-/TiO2的制备方法如下:TiCl4和氨水反应,沉淀物陈化、过滤、洗涤至无Cl-、干燥得载体TiO2;用浓度为0.25~1.0mol/L的H2SO4将TiO2载体浸泡、洗涤、干燥、400~600℃焙烧3~5h,制得固体超强酸SO42-/TiO2催化剂。本发明方法反应经济,催化剂与产物分离容易,对设备腐蚀性小,清洁无污染。

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