-
公开(公告)号:CN119930409A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411858918.X
申请日:2024-12-17
Applicant: 苏州敬业医药化工有限公司
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,具体公开了一种联合催化制备2‑氯乙氧基乙醇的方法,包括以下步骤:在主催化剂和辅助催化剂的催化下,2‑氯乙醇和环氧乙烷进行烷基化反应;烷基化反应结束后,将烷基化反应液加热脱溶,得浓缩液,并回收2‑氯乙醇;蒸馏浓缩液,得目标产品2‑氯乙氧基乙醇。本发明采用主催化剂和辅助催化剂联合催化,大大减少了三氟化硼乙醚的添加量,减少了三废的产生量,且催化反应速率可控,副反应少,产品的纯度高。
-
公开(公告)号:CN116120170B
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202310162231.1
申请日:2023-02-21
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种氢氟醚及含氟酯的制备方法,碱金属盐与极性非质子溶剂混合,在冷浴环境下,逐滴缓慢加入过量含氟醇,直至反应完全;反应混合物转移至高压反应釜,再加入全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷,在温度5~85℃、搅拌速度100~400rpm条件下反应0.5~5h;将混合产物转移至圆底烧瓶中进行精馏提纯,分别收集氢氟醚及含氟酯的馏分,同时回收作为溶剂的含氟醇,重复使用。本发明采用了极性非质子溶剂与含氟醇作混合溶剂,解决了全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷与含氟醇盐在氟醇条件下难以反应的问题。同时收率能够提高到80%以上,且最终产物纯度达到99.5%,此外产物氢氟醚及含氟酯都具有极大经济价值。
-
公开(公告)号:CN119701793A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411986761.9
申请日:2024-12-31
Applicant: 南通百川新材料有限公司 , 江苏百川高科新材料股份有限公司
Abstract: 本发明涉及光固化涂料单体中间体技术领域,具体为一种丙氧基化新戊二醇生产工艺,通过原料环氧丙烷与新戊二醇进行定量加成反应,在碱性催化剂作用下进行加成反应得到粗品,将丙氧基化新戊二醇粗品进行精馏得到低色号的丙氧基化新戊二醇产品。本发明通过插接机构实现了碱金属催化剂的插接安装,便于快速更换碱金属催化剂,通过搅拌机构和循环机构实现了原料的搅拌和循环流动,可以有效降低合成反应的温度和时间,提升了装置的高效性,稳定性和便捷性,再通过精馏得到低色号的丙氧基化新戊二醇产品。
-
公开(公告)号:CN119684093A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411869185.X
申请日:2024-12-18
Applicant: 上海东大化学有限公司
IPC: C07C41/03 , C08G65/26 , C08G65/28 , C07C41/26 , C07C43/11 , C10M145/28 , C10M145/36 , C10M145/38 , C10N40/20 , C10N30/18
Abstract: 本发明属于金属加工液技术领域,具体涉及金属加工液用低泡型增溶剂的制备方法。包括以下步骤:(1)以环己基醇类化合物或环己基羧酸类化合物为起始剂,在催化剂的作用下催化环氧乙烷进行开环聚合反应,熟化后制得结构简式为R‑(EO)n的中间体;(2)对中间体进行脱气,脱气结束后向中间体中加酸进行中和反应,中和完毕过滤,得到金属加工液用低泡型增溶剂。通过选用选择空间位阻大且碳链数中等的含有活泼氢的醇类或羧酸类物质作为起始剂,所制得的增溶剂具有良好的低泡性和增溶性,能够在泡沫膜气液界面上排列的疏散而不紧密,导致界面膜强度的降低和整体泡沫体系稳定性变差。
-
公开(公告)号:CN119661326A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411616356.8
申请日:2024-11-13
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马开眉客高分子新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司
IPC: C07C41/03 , C07C43/178
Abstract: 本发明属于有机化合物技术领域,公开了一种丁炔二醇二乙氧基醚、丁炔二醇聚乙氧基醚的制备方法。丁炔二醇聚乙氧基醚的制备方法,包括以下步骤:将1,4‑丁炔二醇和碱性催化剂混合,然后加入第一环氧乙烷进行第一聚合反应,反应结束后经后处理,制得丁炔二醇二乙氧基醚;将丁炔二醇二乙氧基醚与第二环氧乙烷、磷腈盐催化剂混合,进行第二聚合反应,制得丁炔二醇聚乙氧基醚。本发明制备的丁炔二醇二乙氧基醚的色泽浅、分子量分布窄。利用其制备丁炔二醇聚乙氧基醚,并以磷腈盐作为第二聚合反应的催化剂,能够制备出色泽浅、分子量分布窄、过氧化值低、1,4‑丁炔二醇残留量少的丁炔二醇聚乙氧基醚。
-
公开(公告)号:CN119020103A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411259865.X
申请日:2020-09-23
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C11D1/72 , C23G1/24 , C07C41/03 , C07C43/13 , A61K8/39 , A61K8/86 , A61Q19/10 , A61Q5/02 , C08G65/28
Abstract: 本发明涉及表面活性剂组合物及其制造方法。本发明的表面活性剂组合物包含:由式(1)表示且A为碳原子数1~3的亚烷基、x为1~50、m+n为9的C12体;由式(1)表示且A为碳原子数1~3的亚烷基、x为1~50、m+n为10的C13体;以及由式(1)表示且A为碳原子数1~3的亚烷基、x为1~50、m+n为11的C14体,上述C12体的含量超过25质量%且为100质量%以下,上述C13体的含量为0~40质量%,上述C14体的含量为0~20质量%。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118993917A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202410911455.2
申请日:2024-07-09
Applicant: 深圳飞扬骏研新材料股份有限公司
IPC: C07C229/24 , C07C227/08 , C07C213/02 , C07C217/44 , C07C41/03 , C07C43/196 , C08G65/332
Abstract: 本发明提供一种高官能度天冬氨酸酯树脂及其制备方法,涉及天冬氨酸酯树脂技术领域。本发明的高官能度天冬氨酸酯树脂的结构为#imgabs0#其中,R1为碳原子数4个到20个的四价到六价烃基或者碳原子数4个到20个的四价到六价杂化烃基,R2选自C2‑C6亚烷基,R3和R4独自的选自C1‑C8烷基,3≤x≤50,y=0‑2,m=4‑6。本发明的高官能度天冬氨酸酯树脂可以提高天冬聚脲的交联密度,进而提高硬度。
-
公开(公告)号:CN118955255A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202311695394.2
申请日:2023-12-12
Applicant: 太原理工大学
IPC: C07C43/178 , C07C69/734 , C07C67/31 , C07C41/03 , C09K23/42 , C09K23/44 , C08G65/28
Abstract: 本发明公开了非离子表面活性剂及制备方法、组合物及应用,其中表面活性剂,其结构通式如下:#imgabs0#其中R1、R2、R3、R4、R5均选自H、C1~C12的饱和烃基、‑(CH2)qCOOR、‑(CH2)mR,n为3‑20的整数,m、q为1‑7的整数,R为C1~C12的饱和烃基。本发明以解决壬基酚聚氧乙烯醚降解过程中的毒性问题,同时还应具有与壬基酚聚氧乙烯醚保持相当的表面活性剂性能和应用性能,达到替代壬基酚聚氧乙烯醚的目的。
-
公开(公告)号:CN118878399A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410912262.9
申请日:2024-07-09
Applicant: 山东润青前线生物科技股份有限公司 , 青岛前线生物工程有限公司
IPC: C07C41/16 , C07C43/295 , C07C41/03 , C07C43/23 , C07D213/64
Abstract: 本发明属于农药合成技术领域,涉及一种原药中间体醚醇的制备方法和应用,中间体的制备步骤为:在溶剂二氯甲烷中,对氯苯酚与环氧丙烷在碱性催化剂作用下发生缩合反应生成1‑(4‑氯苯氧基)‑2‑丙醇(含有少量异构体);在溶剂邻二甲苯中,1‑(4‑氯苯氧基)‑2‑丙醇与苯酚在碱性催化剂下得到1‑(4‑苯氧基苯氧基)‑2‑丙醇及少量异构体,将粗品进行结晶纯化,得到纯度≥99%的醚醇。本发明采用新路线合成醚醇,反应选择性大幅度提高,反应收率提高,本方法所用反应原料价格适中,且对环境无污染。
-
公开(公告)号:CN118684562A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410689261.2
申请日:2024-05-30
Applicant: 太原理工大学
IPC: C07C43/11 , C07C41/03 , C09K23/42 , C11D1/72 , C11D1/722 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07C29/14 , C07C31/20 , C07C45/50 , C07C47/02 , C07C29/04 , C07C31/125 , C08G65/26 , C08G65/28
Abstract: 本发明公开了一种疏水端原料、表面活性剂、制备方法及应用,疏水端原料包括以下结构通式的化合物:#imgabs0#其中,Z1为H或OH,Z2为H、CH2OH或CH2COOH,且Z1和Z2不能同时为H;R1选自CH(CH3)2、CH2C(CH3)3、C1~C20直链烷基;R2选自CH2[(R3)kH]、CH2C(CH2R3H)(CH3)CH2[(R3)kH]。本发明提供的疏水端原料的疏水基分子构筑途径多,可采用环氧化反应、水合反应、氢甲酰化反应等;采用原子经济型工艺,整体工艺原子利用率可达100%;提供的树突型支链非离子表面活性剂具有优异的性能,表面张力低,消泡快,润湿渗透性能优异,优于直链非离子表面活性剂AEO的表面活性,能够广泛应用于工业清洗。
-
-
-
-
-
-
-
-
-