乙二醇丁醚醋酸酯的合成方法

    公开(公告)号:CN101475478A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200910028447.9

    申请日:2009-01-20

    Abstract: 本发明涉及一种乙二醇丁醚醋酸酯的合成方法,包括以乙二醇丁醚和醋酸为原料,反应温度在80~180℃,在酸性催化剂和共沸脱水剂存在下直接酯化合成乙二醇丁醚醋酸酯;酸性催化剂为苯磺酸或对甲苯磺酸,催化剂用量为反应物总质量的0.05~1%,其特征为:醋酸与乙二醇丁醚的投料摩尔配比为1.0∶0.8~1.5;共沸脱水剂是醋酸仲丁酯,共沸脱水剂用量为反应物总质量的5~25%。本发明具有反应中使用的共沸脱水剂与水形成的二元共沸物组成中水含量高、在水中溶解度较小及水解速度较慢,具有降低反应和共沸脱水剂回收时的能耗、提高反应速度和减少在水中损耗的优点。

    二元醇醚酯的合成方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101475469A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200910028448.3

    申请日:2009-01-20

    Abstract: 本发明涉及一种二元醇醚酯的合成方法,包括以二元醇醚和脂肪酸为原料,反应温度在80~180℃,在酸性催化剂和共沸脱水剂存在下直接酯化合成二元醇醚醋酸酯;酸性催化剂为对甲苯磺酸或甲磺酸,催化剂用量为反应物料总质量的0.05~1%,其特征为:脂肪酸和二元醇醚的摩尔配比为1.0∶0.8~1.5;共沸脱水剂是醋酸异丁酯或醋酸仲丁酯,共沸脱水剂用量为反应物料总质量的5~30%。本发明具有反应中使用的共沸脱水剂的沸点与共沸点较醋酸丁酯低,在水中溶解度较小及水解速度较慢,可使降低反应和共沸脱水剂回收时的能耗、提高反应速度和减少副产物中水的夹带量的优点。

    丙烯酸及甲基丙烯酸羟烷酯合成方法

    公开(公告)号:CN1919826A

    公开(公告)日:2007-02-28

    申请号:CN200610096035.5

    申请日:2006-09-14

    Abstract: 本发明涉及一种丙烯酸及甲基丙烯酸羟烷酯合成方法,其特征在于它是以丙烯酸或甲基丙烯酸为原料,在六次甲基四胺催化剂和对苯二酚-对羟基苯甲醚阻聚剂的作用下,与环氧乙烷或环氧丙烷进行开环加成反应制得(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯,所述环氧乙(丙)烷与(甲基)丙烯酸投料比为:环氧乙(丙)烷∶(甲基)丙烯酸为1~1.5∶1(mol),反应温度为60~120℃,催化剂六次甲基四胺的质量用量为反应物的0.1~1.0%。本发明选用了合适的催化剂六次甲基四胺,以及适宜的投料配比和反应温度,使环氧乙(丙)烷与(甲基)丙烯酸的开环反应具有高度的选择性,副产物相对较少,反应产品的色泽较浅,精馏的残液对环境污染低。可实现清洁生产。

    二元醇单乙烯基醚和双乙烯基醚合成方法

    公开(公告)号:CN102173982B

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201110067512.6

    申请日:2011-03-21

    Abstract: 本发明涉及一种二元醇单乙烯基醚和双乙烯基醚合成方法,其步骤为先将二元醇、氢氧化钾和聚乙二醇二甲醚组成的混合液制得醇钾溶液;再将制得的醇钾溶液中加入氧化锌、三苯基膦或氧化锌与三苯基膦的混合物制得反应混合物;再将该反应混合液加热到80~200℃并通入乙炔进行反应;反应结束后将产品在压力为2kPa以下进行减压蒸馏,收集釜温在180℃以下的馏分,即可得二元醇单乙烯基醚和双乙烯基醚的粗品。本发明具有在反应温度不高的情况下进行常压反应来制备乙烯基醚及可以提高催化活性的优点。

    乙二醇丁醚醋酸酯的合成方法

    公开(公告)号:CN101475478B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN200910028447.9

    申请日:2009-01-20

    Abstract: 本发明涉及一种乙二醇丁醚醋酸酯的合成方法,包括以乙二醇丁醚和醋酸为原料,反应温度在80~180℃,在酸性催化剂和共沸脱水剂存在下直接酯化合成乙二醇丁醚醋酸酯;酸性催化剂为苯磺酸或对甲苯磺酸,催化剂用量为反应物总质量的0.05~1%,其特征为:醋酸与乙二醇丁醚的投料摩尔配比为1.0∶0.8~1.5;共沸脱水剂是醋酸仲丁酯,共沸脱水剂用量为反应物总质量的5~25%。本发明具有反应中使用的共沸脱水剂与水形成的二元共沸物组成中水含量高、在水中溶解度较小及水解速度较慢,具有降低反应和共沸脱水剂回收时的能耗、提高反应速度和减少在水中损耗的优点。

    (甲基)丙烯酸羟烷酯合成方法

    公开(公告)号:CN100516019C

    公开(公告)日:2009-07-22

    申请号:CN200610096035.5

    申请日:2006-09-14

    Abstract: 本发明涉及一种(甲基)丙烯酸羟烷酯合成方法,其特征在于它是以丙烯酸或甲基丙烯酸为原料,在六次甲基四胺催化剂和对苯二酚-对羟基苯甲醚阻聚剂的作用下,与环氧乙烷或环氧丙烷进行开环加成反应制得(甲基)丙烯酸羟乙酯或(甲基)丙烯酸羟丙酯,所述环氧乙烷或环氧丙烷与(甲基)丙烯酸投料摩尔比为:1~1.5∶1,反应温度为60~120℃,催化剂六次甲基四胺的质量用量为反应物的0.1~1.0%。本发明选用了合适的催化剂六次甲基四胺,以及适宜的投料配比和反应温度,使环氧乙烷或环氧丙烷与(甲基)丙烯酸的开环反应具有高度的选择性,副产物相对较少,反应产品的色泽较浅,精馏的残液对环境污染低。可实现清洁生产。

    乙二醇单丙烯基醚的合成方法

    公开(公告)号:CN102795973A

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201210291423.4

    申请日:2012-08-16

    Abstract: 本发明涉及一种合成乙二醇单丙烯基醚的方法,其特征在于:将丙烯醇与催化剂加入反应釜中,密闭后搅拌,同时加热升温到设定的反应温度后停止加热,控制反应压力为0.2~0.4MPa,按丙烯醇与环氧乙烷摩尔比6~2:1的比例,持续向反应釜中通入环氧乙烷,环氧乙烷导入完毕后,保温至反应釜内压力不再下降,通冷却水冷却出料,得到乙二醇单丙烯基醚,所述催化剂是负载型氟化钾/凹凸棒固体催化剂。该方法工艺简单,能耗、物耗低,设备投资少,环氧乙烷转化率高,环保性好,且可以重复多次使用,有效地降低了生产成本。

    丙烯酸烷氧基乙酯或甲基丙烯酸烷氧基乙酯合成方法

    公开(公告)号:CN101475475B

    公开(公告)日:2011-10-19

    申请号:CN200910028906.3

    申请日:2009-01-21

    Abstract: 本发明涉及一种丙烯酸烷氧基乙酯或甲基丙烯酸烷氧基乙酯合成方法,是以丙烯酸或甲基丙烯酸和乙二醇单烷基醚为原料,在SO42-/TiO2固体超强酸催化剂、吩噻嗪阻聚剂或吩噻嗪-对苯二酚-铜粉复合阻聚剂、甲苯共沸脱水剂的作用下,直接酯化合成丙烯酸烷氧基乙酯或甲基丙烯酸烷氧基乙酯,所述固体超强酸SO42-/TiO2的制备方法如下:TiCl4和氨水反应,沉淀物陈化、过滤、洗涤至无Cl-、干燥得载体TiO2;用浓度为0.25~1.0mol/L的H2SO4将TiO2载体浸泡、洗涤、干燥、400~600℃焙烧3~5h,制得固体超强酸SO42-/TiO2催化剂。本发明方法反应经济,催化剂与产物分离容易,对设备腐蚀性小,清洁无污染。

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