一种氰甲基化咪唑并吡啶类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN106866661A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710086047.8

    申请日:2017-02-17

    CPC classification number: C07D471/04 C07D513/04

    Abstract: 本发明公开了一种氰甲基化咪唑并吡啶类化合物的制备方法,以咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物为原料,将其与溴乙腈或者碘乙腈在光催化作用下反应,即得。相对于现有技术,本发明方法避免了使用剧毒品氰化钾或者氰化钠、碘甲烷,且在制备咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的氰甲基化产物的过程中,将该化学转化由原来的三步缩短至一步。本发明制备路线短,制备方法简单,生产成本低,产物收率高,减少了溶剂的使用及排污时对环境造成的污染,易于实施,便于实现工业化。

    一种氰甲基化咪唑并吡啶类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN106866661B

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201710086047.8

    申请日:2017-02-17

    Abstract: 本发明公开了一种氰甲基化咪唑并吡啶类化合物的制备方法,以咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物为原料,将其与溴乙腈或者碘乙腈在光催化作用下反应,即得。相对于现有技术,本发明方法避免了使用剧毒品氰化钾或者氰化钠、碘甲烷,且在制备咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的氰甲基化产物的过程中,将该化学转化由原来的三步缩短至一步。本发明制备路线短,制备方法简单,生产成本低,产物收率高,减少了溶剂的使用及排污时对环境造成的污染,易于实施,便于实现工业化。

    一种唑吡坦的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106946876A

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201710086049.7

    申请日:2017-02-17

    CPC classification number: C07D471/04

    Abstract: 本发明公开了唑吡坦的制备方法,以6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)‑咪唑并[1,2‑a]吡啶为原料,将其与2‑溴‑N,N‑二甲基乙酰胺在光催化作用下反应,即得。相对于现有技术,本发明使用了绿色无污染的LED灯光作为能源,体现了环境友好的可持续发展理念;且在制备唑吡坦的过程中,将现有技术中的五步缩短至一步。本发明制备路线短,制备方法简单,生产成本低,产物收率高,减少了溶剂的使用及排污时对环境造成的污染,易于实施,便于实现工业化。

    一种唑吡坦的制备方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106946876B

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201710086049.7

    申请日:2017-02-17

    Abstract: 本发明公开了唑吡坦的制备方法,以6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)‑咪唑并[1,2‑a]吡啶为原料,将其与2‑溴‑N,N‑二甲基乙酰胺在光催化作用下反应,即得。相对于现有技术,本发明使用了绿色无污染的LED灯光作为能源,体现了环境友好的可持续发展理念;且在制备唑吡坦的过程中,将现有技术中的五步缩短至一步。本发明制备路线短,制备方法简单,生产成本低,产物收率高,减少了溶剂的使用及排污时对环境造成的污染,易于实施,便于实现工业化。

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