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公开(公告)号：CN115015546B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202210597548.3
申请日：2022-05-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N33/535 , G01N27/72
Abstract: 本发明公开了一种基于铂纳米酶的级联信号放大检测方法，包括如下步骤：(1)构建磁性纳米探针；(2)构建铂纳米探针；(3)构建三明治免疫夹心结构；(4)诱导级联信号放大反应；(5)分析物的可视化定量检测。本发明一方面利用抗体对抗原的特异性识别原理，构建三明治免疫夹心结构，另一方面利用铂纳米酶诱导级联信号放大反应，实现了分析物识别信号到可视化墨水前进距离的转化，同时实现了分析物的超灵敏定量检测，并将此应用到卵巢癌生物标志物的检测。所述检测方法成本低廉、操作简单、反应时间短、灵敏度高和特异性强，为癌症生物标志物的即时诊断提供一种新的分析手段，并且可以推广到更多种生物标志物的检测。
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公开(公告)号：CN115902202A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211636672.2
申请日：2022-12-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/533 , G01N21/64 , G01N33/543 , G01N33/545 , C12Q1/6804
Abstract: 本发明将纳米技术与生物技术相结合，公开了一种MOF‑DNA生物条形码扩增的CRISPR检测方法对肿瘤生物标志物检测的应用。具体是将酶联免疫检测、纳米技术和CRISPR检测技术三者相结合，通过在Zr‑MOF纳米粒子上共价连接目标物的检测抗体和CRISPR激活链得到Zr‑MOF纳米探针。利用抗体对目标物的特异性识别原理，在目标物的存在下，捕获抗体功能化的磁性纳米探针与Zr‑MOF纳米探针形成夹心免疫结构。Zr‑MOF纳米探针经过一定浓度磷酸盐处理后，可激活链从Zr‑MOF上脱落进而激活CRISPR蛋白的反式切割活性，切割荧光报告分子产生荧光信号，从而实现对目标物的定量检测，方法操作简单、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN107904190B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201711371070.8
申请日：2017-12-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞表面功能涂层修饰的方法，将细胞放在Tris‑盐酸缓冲溶液配置的多巴胺溶液中，震荡反应20min~8h使多巴胺在细胞膜表面发生氧化聚合，多巴胺醌化合物与多巴胺发生歧化交联反应，在细胞表面形成一层复合层，对细胞表面功能涂层进行修饰，使细胞在不友好环境中能保持细胞活性。本发明条件温和、操作简单，并且整个过程都是在水溶液中完成的，所以规避了机溶剂对环境产生污染的可能性，多巴胺对整个对细胞表面功能涂层修饰是一步到位。
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公开(公告)号：CN107904190A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711371070.8
申请日：2017-12-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞表面功能涂层修饰的方法，将细胞放在Tris-盐酸缓冲溶液配置的多巴胺溶液中，震荡反应20min~8h使多巴胺在细胞膜表面发生氧化聚合，多巴胺醌化合物与多巴胺发生歧化交联反应，在细胞表面形成一层复合层，对细胞表面功能涂层进行修饰，使细胞在不友好环境中能保持细胞活性。本发明条件温和、操作简单，并且整个过程都是在水溶液中完成的，所以规避了机溶剂对环境产生污染的可能性，多巴胺对整个对细胞表面功能涂层修饰是一步到位。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115015546A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210597548.3
申请日：2022-05-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N33/535 , G01N27/72
Abstract: 本发明公开了一种基于铂纳米酶的级联信号放大检测方法，包括如下步骤：(1)构建磁性纳米探针；(2)构建铂纳米探针；(3)构建三明治免疫夹心结构；(4)诱导级联信号放大反应；(5)分析物的可视化定量检测。本发明一方面利用抗体对抗原的特异性识别原理，构建三明治免疫夹心结构，另一方面利用铂纳米酶诱导级联信号放大反应，实现了分析物识别信号到可视化墨水前进距离的转化，同时实现了分析物的超灵敏定量检测，并将此应用到卵巢癌生物标志物的检测。所述检测方法成本低廉、操作简单、反应时间短、灵敏度高和特异性强，为癌症生物标志物的即时诊断提供一种新的分析手段，并且可以推广到更多种生物标志物的检测。
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公开(公告)号：CN108531410B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201810338963.0
申请日：2018-04-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本文公开了一种基于植物多酚单宁酸氧化自聚合对细胞表面修饰的方法，将富集的细胞置于磷酸盐缓冲液(PBS)配制的单宁酸溶液中，摇床中震荡反应30min~6h使单宁酸在细胞膜表面发生氧化自聚合反应形成一层紧密结合的聚合物，使整个细胞在复杂的发酵环境中能长久保持活性，提高对产物的耐受性。本发明所需要的反应条件温和、实验操作过程简单。整个反应在碱性发酵溶液中一步完成，避免了对环境的污染，并且单宁酸来源广泛，存在于植物的根、茎、皮和各种中草药中，价格低廉，适用于大规模产业化。
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公开(公告)号：CN112725343A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110086530.2
申请日：2021-01-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及化学、生物技术领域，具体涉及了一种联合金纳米探针和CRISPR‑Cas的蛋白标志物检测方法。将免疫分析、纳米技术和CRISPR检测技术三者相结合，通过在金纳米粒子上共价连接适配体和CRISPR激活链得到金纳米探针。通过抗体与适配体对蛋白标志物的特异性识别作用，在96孔酶标板中形成抗体‑分析物‑金纳米探针的夹心结构。金纳米探针上的激活链可以激活CRISPR蛋白的旁切割活性，切割荧光报告分子产生荧光信号，从而对分析物进行定量检测。本发明利用金纳米探针实现了分析物识别信号到CRISPR旁切割活性信号的转化，同时实现了激活链信号的放大。所述检测方法操作简单、灵敏度高、特异性强和检测线性范围宽。
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公开(公告)号：CN108531410A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810338963.0
申请日：2018-04-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本文公开了一种基于植物多酚单宁酸氧化自聚合对细胞表面修饰的方法，将富集的细胞置于磷酸盐缓冲液(PBS)配制的单宁酸溶液中，摇床中震荡反应30min~6h使单宁酸在细胞膜表面发生氧化自聚合反应形成一层紧密结合的聚合物，使整个细胞在复杂的发酵环境中能长久保持活性，提高对产物的耐受性。本发明所需要的反应条件温和、实验操作过程简单。整个反应在碱性发酵溶液中一步完成，避免了对环境的污染，并且单宁酸来源广泛，存在于植物的根、茎、皮和各种中草药中，价格低廉，适用于大规模产业化。
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公开(公告)号：CN112725343B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202110086530.2
申请日：2021-01-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及化学、生物技术领域，具体涉及了一种联合金纳米探针和CRISPR‑Cas的蛋白标志物检测方法。将免疫分析、纳米技术和CRISPR检测技术三者相结合，通过在金纳米粒子上共价连接适配体和CRISPR激活链得到金纳米探针。通过抗体与适配体对蛋白标志物的特异性识别作用，在96孔酶标板中形成抗体‑分析物‑金纳米探针的夹心结构。金纳米探针上的激活链可以激活CRISPR蛋白的旁切割活性，切割荧光报告分子产生荧光信号，从而对分析物进行定量检测。本发明利用金纳米探针实现了分析物识别信号到CRISPR旁切割活性信号的转化，同时实现了激活链信号的放大。所述检测方法操作简单、灵敏度高、特异性强和检测线性范围宽。
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