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公开(公告)号：CN114958822B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210643367.X
申请日：2022-06-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N11/16 , C12N1/20 , C09K17/14 , C12R1/01 , C09K101/00
Abstract: 本发明涉及利用黏细菌构建生物粘附固定化菌膜的方法及其应用，取待成膜菌株和粘细菌分别培养后，离心制成菌悬液；将待成膜菌株和粘细菌的菌悬液共同转接至成膜培养基培养，形成菌膜；所述成膜培养基为CYE培养基、CYE稀释培养基或MSM培养基；所述CYE稀释培养基为稀释50倍的CYE培养基。发明固定化菌膜采用了一种通过结合黏细菌建立生物粘附膜结构提高外源微生物菌群的降解效率和环境稳定性的新策略。降解菌群经过生物粘附成膜后，其对环境变化的耐受性显著提高，尤其是对酸性条件和高底物浓度环境的鲁棒性更强。生物膜结构为降解体系提供的保护，有助于建立多种微生物的共存关系，并起到保护和维稳结构的作用。
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公开(公告)号：CN113880437B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111250298.8
申请日：2021-10-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于生物材料及其制备技术领域，提供了用于氮化硅牙科陶瓷饰面瓷的堇青石微晶玻璃及制备方法，由以下质量百分比的组分制成：高岭土75～76％、SiO21～2％、MgO9～10％、添加剂10～13％；添加剂包括烧结助剂和晶核剂，烧结助剂为CaCO3，晶核剂为ZrO2和TiO2，CaCO3、ZrO2和TiO2质量比为4～5：3～4：3～4；其制备方法包括如下步骤：S1、制备堇青石玻璃坯体；S2、析晶处理，进行冷却至室温得到堇青石微晶玻璃。本发明制备的堇青石微晶玻璃的热膨胀系数与氮化硅陶瓷匹配，抗弯强度、断裂韧性、维氏硬度、化学溶解度均能满足饰面瓷性能要求。
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公开(公告)号：CN113880437A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111250298.8
申请日：2021-10-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于生物材料及其制备技术领域，提供了用于氮化硅牙科陶瓷饰面瓷的堇青石微晶玻璃及制备方法，由以下质量百分比的组分制成：高岭土75～76％、SiO21～2％、MgO9～10％、添加剂10～13％；添加剂包括烧结助剂和晶核剂，烧结助剂为CaCO3，晶核剂为ZrO2和TiO2，CaCO3、ZrO2和TiO2质量比为4～5：3～4：3～4；其制备方法包括如下步骤：S1、制备堇青石玻璃坯体；S2、析晶处理，进行冷却至室温得到堇青石微晶玻璃。本发明制备的堇青石微晶玻璃的热膨胀系数与氮化硅陶瓷匹配，抗弯强度、断裂韧性、维氏硬度、化学溶解度均能满足饰面瓷性能要求。
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公开(公告)号：CN109077994A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201811025663.3
申请日：2018-09-04
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K9/127 , A61K9/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/42 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K31/337 , A61K31/428 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种小分子水凝胶-纳米粒复合药物载体及其在皮肤/粘膜给药系统中的应用，所述小分子水凝胶-纳米粒复合药物载体包括载药纳米粒和小分子水凝胶，载药纳米粒分散在小分子水凝胶中，在载药纳米粒表面修饰有细胞穿膜肽。本发明的小分子水凝胶-纳米粒复合载体用于皮肤/粘膜给药，通过在纳米粒表面修饰穿膜肽，可以显著提高药物的皮肤/粘膜及病灶部位的渗透性，小分子水凝胶解决了溶液剂型给药，药物易流失的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107088184A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710264586.6
申请日：2017-04-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种定向酶促反应系统及其在制备小分子水凝胶中的应用，所述定向酶促反应系统由酶和包载在酶外部的包载材料制成，所述包载材料在所述酶外部形成纳米网壳，该纳米网壳只允许水凝胶前体与水凝胶因子自由出入。该定向酶促反应系统作为酶促反应开关，可催化水凝胶前体转变为水凝胶因子，水凝胶因子通过非共价相互作用发生有序排列从而自发聚集形成具有特定结构的小分子水凝胶。本发明的定向酶促反应系统保留了触发小分子水凝胶合成的能力，只允许水凝胶前体与水凝胶因子自由出入酶口袋，并同时提供空间位阻，阻止大分子蛋白药物靠近酶口袋，从而避免被降解。
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公开(公告)号：CN119950799A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510063203.3
申请日：2025-01-15
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种贻贝蛋白‑透明质酸水凝胶及其制备方法和应用，该水凝胶的原料包括贻贝蛋白和成胶基质，贻贝蛋白的浓度为1‑100mg/mL，成胶基质的浓度为1‑100mg/mL；所述成胶基质为修饰有双键侧链的透明质酸。本发明以丙烯酸酯修饰的透明质酸作为成胶基质，引入贻贝蛋白形成了一种水凝胶敷料，由于贻贝蛋白自身具有良好的抗菌性能、抗氧化性能、粘附性能，透明质酸具有促细胞增殖、促胶原蛋白合成、保湿及抗菌作用，将两者功能结合可作为一种优质的抗菌、氧化环境调节、促修复的多功能敷料。
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公开(公告)号：CN109077994B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201811025663.3
申请日：2018-09-04
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K9/127 , A61K9/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/42 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K31/337 , A61K31/428 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种小分子水凝胶‑纳米粒复合药物载体及其在皮肤/粘膜给药系统中的应用，所述小分子水凝胶‑纳米粒复合药物载体包括载药纳米粒和小分子水凝胶，载药纳米粒分散在小分子水凝胶中，在载药纳米粒表面修饰有细胞穿膜肽。本发明的小分子水凝胶‑纳米粒复合载体用于皮肤/粘膜给药，通过在纳米粒表面修饰穿膜肽，可以显著提高药物的皮肤/粘膜及病灶部位的渗透性，小分子水凝胶解决了溶液剂型给药，药物易流失的问题。
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公开(公告)号：CN114958822A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210643367.X
申请日：2022-06-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N11/16 , C12N1/20 , C09K17/14 , C12R1/01 , C09K101/00
Abstract: 本发明涉及利用黏细菌构建生物粘附固定化菌膜的方法及其应用，取待成膜菌株和粘细菌分别培养后，离心制成菌悬液；将待成膜菌株和粘细菌的菌悬液共同转接至成膜培养基培养，形成菌膜；所述成膜培养基为CYE培养基、CYE稀释培养基或MSM培养基；所述CYE稀释培养基为稀释50倍的CYE培养基。发明固定化菌膜采用了一种通过结合黏细菌建立生物粘附膜结构提高外源微生物菌群的降解效率和环境稳定性的新策略。降解菌群经过生物粘附成膜后，其对环境变化的耐受性显著提高，尤其是对酸性条件和高底物浓度环境的鲁棒性更强。生物膜结构为降解体系提供的保护，有助于建立多种微生物的共存关系，并起到保护和维稳结构的作用。
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公开(公告)号：CN107088184B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201710264586.6
申请日：2017-04-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种定向酶促反应系统及其在制备小分子水凝胶中的应用，所述定向酶促反应系统由酶和包载在酶外部的包载材料制成，所述包载材料在所述酶外部形成纳米网壳，该纳米网壳只允许水凝胶前体与水凝胶因子自由出入。该定向酶促反应系统作为酶促反应开关，可催化水凝胶前体转变为水凝胶因子，水凝胶因子通过非共价相互作用发生有序排列从而自发聚集形成具有特定结构的小分子水凝胶。本发明的定向酶促反应系统保留了触发小分子水凝胶合成的能力，只允许水凝胶前体与水凝胶因子自由出入酶口袋，并同时提供空间位阻，阻止大分子蛋白药物靠近酶口袋，从而避免被降解。
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