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公开(公告)号：CN116555228A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211692963.3
申请日：2022-12-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种重组卡拉胶酶CgkA及其制备方法与应用。本发明所述的重组卡拉胶酶CgkA是以大肠杆菌BL21(DE3)为宿主，在表达载体上插入产酶基因cgkA获得的，具有活性高、稳定好的优点，而且底物降解较为彻底，产物均为低聚合度的卡拉胶寡糖，能够用于高效制备卡拉胶寡糖，具有很好的工业应用潜力和价值。同时，本发明所述的卡拉胶酶能够持续高效地降解卡拉胶来制备卡拉胶寡糖，为卡拉胶寡糖的高效制备提供了新的路径。
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公开(公告)号：CN107519770A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710977386.5
申请日：2017-10-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种纳米杂化混合基质渗透汽化膜在分离挥发性芳香物中的应用，其中，所述纳米杂化混合基质渗透汽化膜通过纳米沸石分子筛Silicalite-1颗粒与聚二甲基硅氧烷混合制备得到。本发明应用可直接从茶叶提取液中分离出低浓度的挥发性芳香化合物，回收率高、操作简单、分离条件温和，减少热加工对速溶茶产品风味品质的影响。
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公开(公告)号：CN107266535A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710672918.4
申请日：2017-08-08
Applicant: 南京工业大学 , 连云港润众制药有限公司
CPC classification number: C07K7/08
Abstract: 本发明主要涉及一种利那洛肽的纯化方法，属于生物分离技术领域。本发明所述纯化方法采用离子交换色谱结合高效液相色谱的方法，以阴离子交换柱为固定相，以Tris-HCl缓冲液为流动相A，以含有NaCl的Tris-HCl缓冲液为流动相B，采用梯度洗脱方法对利那洛肽粗品溶液进行处理，后采用高效液相色谱法对上述洗脱液进行脱盐及转醋酸盐处理，以C18柱为分离介质，上样后，以乙酸水溶液为流动相A，以乙腈为流动相B进行梯度洗脱，洗脱液经过冻干获得利那洛肽纯品。本发明所述纯化方法操作简单，分离成本低，收率高，适合利那洛肽的大规模生产，经过纯化得到的纯品纯度可达99%以上，杂质含量低，具有良好的经济实用价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113185734B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202110630867.5
申请日：2021-06-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种羧甲基壳聚糖/醛化羧甲基纤维素复合膜及其制备方法，将羧甲基纤维素溶于水得到羧甲基纤维素溶液，与高碘酸钠水溶液混合均匀进行避光反应，随后加入乙二醇终止反应，所得反应液经透析纯化、浓缩、真空干燥得到醛化羧甲基纤维素；将羧甲基壳聚糖溶于水得到羧甲基壳聚糖溶液，然后加入醛化羧甲基纤维素和增塑剂，搅拌混合均匀，得到涂膜液；将涂膜液均匀涂覆在基底上，消除气泡后烘干成膜，即得。本发明羧甲基壳聚糖/醛化羧甲基纤维素复合膜具有良好的机械性能；水蒸气透过率较高，对紫外光有良好的吸收性，能有效阻挡紫外线的破坏作用，对黑曲霉和青霉有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN113308455A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110690279.0
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种褐藻胶裂解酶AlyPL17及其截短体，并进一步将AlyPL17及其截短体的基因克隆转化到大肠杆菌表达载体上，获得可异源表达的大肠杆菌重组菌株，用该菌株异源表达相应的褐藻胶裂解酶。酶学性质表征结果表明，AlyPL17及其截短体的最适温度45℃，最适pH为9.0,并且该酶拥有较高的比活力。从作用模式上来看该酶的全酶AlyPL17采用混合作用模式，而两端截短体采用内切作用模式，表明该酶的独特作用模式是由两端截短体协同作用造成的。本发明对解析混合作用模式褐藻胶酶具有极大的参考价值，且所获得的褐藻胶裂解酶AlyPL17可作为褐藻资源向生物能源转化的潜在工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106222157B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610658506.0
申请日：2016-08-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N11/08
Abstract: 一种以聚氨基酸修饰的聚苯乙烯树脂为载体的固定化酶，包括酶和固定所述酶的载体；其中，所述的酶为β‑葡萄糖苷酶；所述的载体为聚氨基酸修饰的氨甲基聚苯乙烯树脂颗粒，所述的聚氨基酸，其氨基酸序列为：Arg‑Asp‑Glu‑Glu‑Lys‑Lys‑Asp‑Asp‑Asp‑Asp，氨基酸序列中的羧基端氨基酸Asp与树脂上的氨甲基脱水缩合形成肽键相连。本发明采用上述聚氨基酸修饰的聚苯乙烯树脂为载体固定化β‐葡萄糖苷酶，由于载体表面的电荷环境与β‐葡萄糖苷酶的最适pH值(约为4.5左右)相近，其表面的扩散双电层对酶分子结构具有保护作用，显著提高了固定化酶的操作稳定性。
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公开(公告)号：CN106432399B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201610855567.6
申请日：2016-09-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种水栀子综合提取方法，以水为溶剂超声浸提水栀子得上清液和固体残渣，将所述上清液过微滤膜得含有栀子苷和栀子黄色素的滤液A，将滤液A与β－葡萄糖苷酶液混合作为水相，有机溶剂作为有机相，通过两相体系中β－葡萄糖苷酶把滤液A中的栀子苷转变为京尼平并转移到有机相中，反应后提取得栀子蓝色素；然后对剩余水溶液中的栀子黄色素进行分离纯化；将所述固体残渣用乙醇浸提后取上清液分离纯化得到熊果酸。本发明方法成本低、工艺简单实用，不仅实现栀子黄色素的纯化和栀子苷转化为栀子蓝色素的有效途径，而且还实现栀子残渣中熊果酸的提取、固定化的β‑葡萄糖苷酶回收重复使用，实现水栀子利用的最大化。
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公开(公告)号：CN113308455B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110690279.0
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种褐藻胶裂解酶AlyPL17及其截短体，并进一步将AlyPL17及其截短体的基因克隆转化到大肠杆菌表达载体上，获得可异源表达的大肠杆菌重组菌株，用该菌株异源表达相应的褐藻胶裂解酶。酶学性质表征结果表明，AlyPL17及其截短体的最适温度45℃，最适pH为9.0,并且该酶拥有较高的比活力。从作用模式上来看该酶的全酶AlyPL17采用混合作用模式，而两端截短体采用内切作用模式，表明该酶的独特作用模式是由两端截短体协同作用造成的。本发明对解析混合作用模式褐藻胶酶具有极大的参考价值，且所获得的褐藻胶裂解酶AlyPL17可作为褐藻资源向生物能源转化的潜在工具。
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公开(公告)号：CN110452919B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201910854192.5
申请日：2019-09-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种截短的褐藻胶裂解酶基因Aly7B‑CDII，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。将该的褐藻胶裂解酶基因Aly7B‑CDII克隆转化到大肠杆菌表达载体上，获得可异源表达的大肠杆菌重组菌株，用该菌株异源表达该截短体。酶学性质表征结果表明，截短体Aly7B‑CDII对褐藻胶、poly M及poly G均表现出活性。截短体Aly7B‑CDII表现出与全酶相似的底物特异性，但在pH与温度稳定性要优于全酶。本发明对重构发掘新型褐藻胶裂解酶具有极大参考价值，且所获得的褐藻胶裂解酶截短体可作为生产制备褐藻胶寡糖的潜在工具。
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公开(公告)号：CN106282272B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201610673420.5
申请日：2016-08-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用脂肪酶催化合成C‑6’‑月桂酰基京尼平苷的方法，它将京尼平苷和桂酸乙烯酯溶于溶剂中，以固定化脂肪酶为催化剂进行反应。与现有技术相比，本发明具有如下优势：本发明首次利用脂肪酶催化合成天然产物京尼平苷的衍生物C‑6’‑月桂酰基京尼平苷，相对于化学修饰法，本发明具有反应条件温和，催化位点选择性强，工艺步骤简单，环境友好等特点。同时，本发明使用的固定化脂肪酶，易与底物及产物分离，寿命长可重复使用进行连续化生产，降低了生产成本。本发明制备得到的产品C‑6’‑月桂酰基京尼平苷较京尼平苷脂溶性得到了较大的改善，应用前景更为广阔。
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