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公开(公告)号：CN113308455A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110690279.0
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种褐藻胶裂解酶AlyPL17及其截短体，并进一步将AlyPL17及其截短体的基因克隆转化到大肠杆菌表达载体上，获得可异源表达的大肠杆菌重组菌株，用该菌株异源表达相应的褐藻胶裂解酶。酶学性质表征结果表明，AlyPL17及其截短体的最适温度45℃，最适pH为9.0,并且该酶拥有较高的比活力。从作用模式上来看该酶的全酶AlyPL17采用混合作用模式，而两端截短体采用内切作用模式，表明该酶的独特作用模式是由两端截短体协同作用造成的。本发明对解析混合作用模式褐藻胶酶具有极大的参考价值，且所获得的褐藻胶裂解酶AlyPL17可作为褐藻资源向生物能源转化的潜在工具。
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公开(公告)号：CN113308455B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110690279.0
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种褐藻胶裂解酶AlyPL17及其截短体，并进一步将AlyPL17及其截短体的基因克隆转化到大肠杆菌表达载体上，获得可异源表达的大肠杆菌重组菌株，用该菌株异源表达相应的褐藻胶裂解酶。酶学性质表征结果表明，AlyPL17及其截短体的最适温度45℃，最适pH为9.0,并且该酶拥有较高的比活力。从作用模式上来看该酶的全酶AlyPL17采用混合作用模式，而两端截短体采用内切作用模式，表明该酶的独特作用模式是由两端截短体协同作用造成的。本发明对解析混合作用模式褐藻胶酶具有极大的参考价值，且所获得的褐藻胶裂解酶AlyPL17可作为褐藻资源向生物能源转化的潜在工具。
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公开(公告)号：CN110452919B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201910854192.5
申请日：2019-09-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种截短的褐藻胶裂解酶基因Aly7B‑CDII，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。将该的褐藻胶裂解酶基因Aly7B‑CDII克隆转化到大肠杆菌表达载体上，获得可异源表达的大肠杆菌重组菌株，用该菌株异源表达该截短体。酶学性质表征结果表明，截短体Aly7B‑CDII对褐藻胶、poly M及poly G均表现出活性。截短体Aly7B‑CDII表现出与全酶相似的底物特异性，但在pH与温度稳定性要优于全酶。本发明对重构发掘新型褐藻胶裂解酶具有极大参考价值，且所获得的褐藻胶裂解酶截短体可作为生产制备褐藻胶寡糖的潜在工具。
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公开(公告)号：CN110452919A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910854192.5
申请日：2019-09-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种截短的褐藻胶裂解酶基因Aly7B-CDII，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。将该的褐藻胶裂解酶基因Aly7B-CDII克隆转化到大肠杆菌表达载体上，获得可异源表达的大肠杆菌重组菌株，用该菌株异源表达该截短体。酶学性质表征结果表明，截短体Aly7B-CDII对褐藻胶、poly M及poly G均表现出活性。截短体Aly7B-CDII表现出与全酶相似的底物特异性，但在pH与温度稳定性要优于全酶。本发明对重构发掘新型褐藻胶裂解酶具有极大参考价值，且所获得的褐藻胶裂解酶截短体可作为生产制备褐藻胶寡糖的潜在工具。
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