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公开(公告)号：CN106011216B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201610609543.2
申请日：2016-07-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物联合培养生产1,5‑戊二胺的方法。该方法包括：配种子培养基、发酵培养基、葡萄糖补料培养液、甘油补料培养液、乳糖诱导液以及赖氨酸溶液；对发酵罐，步骤1中的培养基以及三角瓶灭菌，其中步骤1中发酵培养基中的葡萄糖单独灭菌；取三角烧瓶接入种子培养基，分别接入产丁二酸菌和产赖氨酸脱羧酶菌培养后作为发酵菌种；向装有发酵培养基的发酵罐中通入无菌空气或纯O2，接入产丁二酸菌和产赖氨酸脱羧酶菌作为出发菌株，并加入葡萄糖补料培养液、甘油补料培养液和乳糖诱导液，控制菌体比生长速率发酵；厌氧转化阶段，控制葡萄糖浓度和pH即得产物1,5‑戊二胺的方法。本发明方法简单易行，节约成本。
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公开(公告)号：CN106367847B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610780211.0
申请日：2016-08-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 一种利用废弃小龙虾壳制备几丁质纳米纤维的方法。该方法是先对废弃小龙虾虾壳进行去杂质、脱色、脱脂预处理；然后用酶法去除小龙虾虾壳中蛋白质；再用体积分数为2%‑3%的盐酸水溶液处理虾壳去除盐；再对处理过的虾壳粉进行水洗，烘干得到几丁质半成品；最后将几丁质半成品粉碎后，搅拌溶解彻底制得几丁质溶液，在搅拌下向几丁质溶液中缓慢添加析出剂使几丁质逐渐从溶液中析出来，将析出剂除去后加入纯水重悬得到几丁质纳米纤维的悬浮液，反复纯水洗后，去除水可以获得几丁质纳米纤维。本发明的制备方法，可以提供纤维长，直径小且强度高的几丁质纳米纤维，该纤维可广泛应用于生物医药、组织工程等领域。
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公开(公告)号：CN107099562A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710498577.3
申请日：2017-06-27
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02P20/588 , C12P13/06 , C12N9/16 , C12N11/02 , C12Y301/04004
Abstract: 本发明公开了一种利用固定化磷脂酶D生产磷脂酰丝氨酸的方法，配制表面活性剂水溶液，室温下，边搅拌边滴加游离酶水溶液至澄清，得混合液；将混合液滴加至金属离子盐溶液中，室温下搅拌反应0.5h‑2h后得固定化的酶溶液；离心，干燥得到固定化的磷脂酶催化剂；将溶于有机相中的卵磷脂、丝氨酸溶液与固定化酶进行转化反应，温度 0‑40℃，时间1‑24 小时。本发明利用固定化的磷脂酶D生产的磷脂酰丝氨酸浓度是游离酶的5‑10倍，大大降低了两相界面的传质阻力，增大了酶与底物的接触面积，缩短了反应时间，而且固定化后的磷脂酶可重复利用，适应于规模化生产。
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公开(公告)号：CN106011216A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610609543.2
申请日：2016-07-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物联合培养生产1,5‑戊二胺的方法。该方法包括：配种子培养基、发酵培养基、葡萄糖补料培养液、甘油补料培养液、乳糖诱导液以及赖氨酸溶液；对发酵罐，步骤1中的培养基以及三角瓶灭菌，其中步骤1中发酵培养基中的葡萄糖单独灭菌；取三角烧瓶接入种子培养基，分别接入产丁二酸菌和产赖氨酸脱羧酶菌培养后作为发酵菌种；向装有发酵培养基的发酵罐中通入无菌空气或纯O2，接入产丁二酸菌和产赖氨酸脱羧酶菌作为出发菌株，并加入葡萄糖补料培养液、甘油补料培养液和乳糖诱导液，控制菌体比生长速率发酵；厌氧转化阶段，控制葡萄糖浓度和pH即得产物1,5‑戊二胺的方法。本发明方法简单易行，节约成本。
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公开(公告)号：CN105154160A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510628328.2
申请日：2014-04-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种净化沼气后能使其甲烷含量达到车用燃气标准，并在净化过程中得到高附加值纳米碳酸钙的方法。先将生石灰进行消化，然后过滤，得到石灰乳精浆，加入碳化装置的贮槽中，加入分散剂。往膜反应器中通入沼气，进行碳化反应，在线监测，pH低于7时，终止反应。此过程的膜反应器a和膜反应器b分别代表净化阶段和碳化阶段，确保了沼气被完全净化的同时又得到被碳化完全的碳酸钙产品。反应完的碳酸钙乳液经过离心，得到碳酸钙滤饼，再经干燥粉碎，得到产品纳米碳酸钙。该方法利用新型的膜反应器在净化沼气得到高纯度生物甲烷的同时，可以获得性能优良的纳米碳酸钙。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103604884B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310593952.4
申请日：2013-11-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提出了一种检测海藻生物质中还原性糖类物质的方法，其包括： （1）将所述海藻生物质粉碎，以便获得样品粉末；（2）利用酸对所述样品粉末进行水解处理，以便得到含有所述还原性糖类物质的水解液；（3）从所述水解液中纯化所述还原性糖类物质，以便得到待检测样品；以及（4）采用高效液相色谱法，通过蒸发光散射检测器检测所述待测样品中的所述还原性糖类物质。根据本发明的实施例，利用本发明的方法能够准确、高效地检测海藻生物质内还原性糖类物质。
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公开(公告)号：CN107299096A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710474949.9
申请日：2017-06-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种咪唑及其衍生物修饰表面活性剂-酶纳米复合催化剂的制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤：配表面活性剂水溶液，室温下，边搅拌边滴加游离酶液至澄清，得混合液；向混合液中边搅拌变滴加金属离子盐溶液，室温下搅拌30-60min后得金属离子/表面活性剂-酶纳米复合催化剂的水溶液；向步骤2的水溶液中加入咪唑及其衍生物水溶液，搅拌20-40min，离心并用去离子水冲洗1-3次，真空冷冻干燥至恒重即可。该催化剂水油两相生物催化中的应用。本发明采用水相溶液混合法制备，操作简单、周期短、条件温和、成本低廉、酶稳定性高、酶回收率高、载体酶分子结合强度高，兼备生物和物理催化活性。
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公开(公告)号：CN107164358A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710504209.5
申请日：2017-06-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N11/04
CPC classification number: C12N11/04
Abstract: 本发明公开了一种多巴胺及其衍生物快速交联表面活性剂‑酶纳米复合催化剂的制备方法及其应用，属于固定化酶的应用领域。本发明采用多巴胺自聚‑交联，附着在表面活性剂‑酶纳米复合催化剂的表面，从而将表面活性剂‑酶纳米复合催化剂包埋起来，使得到的表面活性剂‑酶纳米复合催化剂具有一定的机械强度，增强其结构稳定性、重复利用率及耐受性，大大降低酶的使用成本，尤其适合在纯有机相或水油两相生物催化中的应用。
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公开(公告)号：CN104007054B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410262216.5
申请日：2014-06-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种生物发酵过程中菌体浓度在线检测装置及方法，装置包括流通池和泵，所述泵的入口端用于与待检测发酵罐取样口相连，所述泵的出口端与所述流通池的入口相连，所述流通池的出口用于与待检测发酵罐相连；光源，所述光源发射光束的方向穿过所述流通池；光电检测器，所述光电检测器设在所述流通池的外侧，且与所述光源相配合；用于处理所述光电检测器检测得到的信号的处理装置，所述处理装置与所述光电检测器相连。本发明通过光电检测器检测流通池中发酵液的散射光及透射光,单片机根据菌体浓度与散射光与透射光的电压比值之间呈线性相关，计算出菌体浓度值，进而求得菌体的比生长速率。
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公开(公告)号：CN105316377A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510779357.9
申请日：2015-11-13
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 一种产N-乙酰氨基葡萄糖的工艺，通过选取几丁质生产菌株发酵得几丁质酶粗酶液，向几丁质酶粗酶液中加入几丁质，发生亲和吸附，再将吸附上酶的几丁质分离，通过加入纯水搅拌后离心取上清液，最后出去蛋白和色素浓缩干燥得产品。本发明巧妙的利用了底物几丁质与几丁质酶的特异性亲和作用来吸附几丁质酶，除去了粗酶液里大部分杂质，然后对吸附有酶的几丁质进行降解；降解过程中采取了防止染菌措施；此方法能耗低，操作简单，污染少，且降解液中只含有产物、底物与极少量的蛋白，因此产物分离简单，纯度高，实现了以低价值的几丁质为原料低成本生产具有高医疗价值N-乙酰氨基葡萄糖的目的，具有显著的经济效益和社会效益。
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