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公开(公告)号：CN103361289B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310285525.X
申请日：2013-07-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一株产L-赖氨酸的菌株，其分类命名为大肠杆菌（Escherichiacoli）NT1003△Met△Thr，已于2013年5月30日保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号：CCTCC NO：M2013239。本发明还提供该菌株的诱变筛选方法及利用该菌株生产L-赖氨酸的方法。大肠杆菌（Escherichiacoli）NT1003△Met△Thr菌株连续传代7次后发酵液中L-赖氨酸含量为60g/L左右，无显著变化，遗传稳定性好。
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公开(公告)号：CN107058448A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710029994.3
申请日：2017-01-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种高产细菌纤维素的发酵方法，将汉逊氏葡糖酸醋杆菌与酵母菌混合接种于改良BSH发酵培养基中28‑30℃静置培养6‑10天发酵生产细菌纤维素；其中，所述的酵母菌为酿酒酵母菌或产朊假丝酵母菌。通过将汉逊氏葡糖酸醋杆菌与一定量的酿酒酵母、产朊假丝酵母混合接种到改良BSH发酵培养基中培养，其细菌纤维素产量要显著高于汉逊氏葡糖酸醋杆菌的单菌发酵，最高时纤维素膜干重可提高500％以上。
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公开(公告)号：CN105087443A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510543879.9
申请日：2015-08-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一株高产L-氨基酸氧化酶菌株，其分类命名为大肠杆菌MZ505（Escherichia coli MZ505），本发明还提供该菌株的筛选方法、利用该菌株产L-氨基酸氧化酶的方法以及利用其所产L-氨基酸氧化酶在生产5-氨基戊酸中的应用。
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公开(公告)号：CN103361289A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310285525.X
申请日：2013-07-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一株产L-赖氨酸的菌株，其分类命名为大肠杆菌（Escherichiacoli）NT1003△Met△Thr，已于2013年5月30日保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号：CCTCC NO：M2013239。本发明还提供该菌株的诱变筛选方法及利用该菌株生产L-赖氨酸的方法。大肠杆菌（Escherichiacoli）NT1003△Met△Thr菌株连续传代7次后发酵液中L-赖氨酸含量为60g/L左右，无显著变化，遗传稳定性好。
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公开(公告)号：CN107058448B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201710029994.3
申请日：2017-01-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种高产细菌纤维素的发酵方法，将汉逊氏葡糖酸醋杆菌与酵母菌混合接种于改良BSH发酵培养基中28‑30℃静置培养6‑10天发酵生产细菌纤维素；其中，所述的酵母菌为酿酒酵母菌或产朊假丝酵母菌。通过将汉逊氏葡糖酸醋杆菌与一定量的酿酒酵母、产朊假丝酵母混合接种到改良BSH发酵培养基中培养，其细菌纤维素产量要显著高于汉逊氏葡糖酸醋杆菌的单菌发酵，最高时纤维素膜干重可提高500％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106011191B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201610500252.X
申请日：2016-06-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用表达了L‑赖氨酸2‑单加氧酶DavB和δ‑戊酰胺水解酶 DavA的大肠杆菌细胞作为催化剂，生物催化生产5‑氨基戊酸的方法，是对表达了DavBA的E.coliBL21（DE3）进行低温诱导表达，集菌，然后将其作为催化剂，在缓冲体系中，使体系中细胞OD600nm为5‑90，赖氨酸浓度为0‑400g/L，并在金属离子及表面活性剂的辅助下，全细胞催化生产5‑氨基戊酸的方法。本发明解决了发酵法生产周期长，代谢产物复杂，底物转化率低，产物分离提取困难，及能耗高的问题，也解决了酶法催化中级联催化过程不易实现的不足，提高了催化效率，同时省去了繁琐的酶纯化过程，生产成本更低。
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公开(公告)号：CN106367445A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610724114.X
申请日：2016-08-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种全细胞生物催化生产戊二酸的方法。该方法先诱导表达并收集重组菌株E.coliBL-22AB-YDT的细胞和E.coli28LGOX的细胞，再将重组菌E.coli28LGOX的细胞和重组菌E.coliBL-22AB-YDT的细胞按1：1-5混合后加入底物L-赖氨酸和L-谷氨酸，使L-谷氨酸与L-赖氨酸的摩尔比为1：0.5-4，加入表面活性剂，全细胞催化生产戊二酸。本发明方法无需添加2-酮戊二酸，降低了生产成本，解决了发酵法生产周期长，代谢产物复杂，底物转化率低，产物分离提取困难，及能耗高的问题，也解决了酶法催化中级联催化过程不易实现的不足，提高催化效率，同时省了酶纯化过程。
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公开(公告)号：CN105316377A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510779357.9
申请日：2015-11-13
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 一种产N-乙酰氨基葡萄糖的工艺，通过选取几丁质生产菌株发酵得几丁质酶粗酶液，向几丁质酶粗酶液中加入几丁质，发生亲和吸附，再将吸附上酶的几丁质分离，通过加入纯水搅拌后离心取上清液，最后出去蛋白和色素浓缩干燥得产品。本发明巧妙的利用了底物几丁质与几丁质酶的特异性亲和作用来吸附几丁质酶，除去了粗酶液里大部分杂质，然后对吸附有酶的几丁质进行降解；降解过程中采取了防止染菌措施；此方法能耗低，操作简单，污染少，且降解液中只含有产物、底物与极少量的蛋白，因此产物分离简单，纯度高，实现了以低价值的几丁质为原料低成本生产具有高医疗价值N-乙酰氨基葡萄糖的目的，具有显著的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN109337942B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201811365167.2
申请日：2018-11-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种混合发酵生产L‑哌啶甲酸的方法，以产赖氨酸的菌株和过表达赖氨酸环化脱氨酶的菌株作为发酵菌株生产L‑哌啶甲酸，其中，所述的赖氨酸环化脱氨酶核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以葡萄糖为底物，通过两个菌株共同发酵生产L‑哌啶甲酸。
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公开(公告)号：CN106367445B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610724114.X
申请日：2016-08-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种全细胞生物催化生产戊二酸的方法。该方法先诱导表达并收集重组菌株E.coliBL‑22AB‑YDT的细胞和E.coli28LGOX的细胞，再将重组菌E.coli28LGOX的细胞和重组菌E.coliBL‑22AB‑YDT的细胞按1：1‑5混合后加入底物L‑赖氨酸和L‑谷氨酸，使L‑谷氨酸与L‑赖氨酸的摩尔比为1：0.5‑4，加入表面活性剂，全细胞催化生产戊二酸。本发明方法无需添加2‑酮戊二酸，降低了生产成本，解决了发酵法生产周期长，代谢产物复杂，底物转化率低，产物分离提取困难，及能耗高的问题，也解决了酶法催化中级联催化过程不易实现的不足，提高催化效率，同时省了酶纯化过程。
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