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公开(公告)号：CN102144620B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110093606.0
申请日：2011-04-14
Applicant: 南京大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种实验用蚯蚓的养殖方法，属于特种动物养殖技术领域。本发明步骤为：在培养箱内铺入一层海绵层，并喷洒水至海绵润湿；随后装入养殖床，养殖床由土壤和饵料按不同比例分层铺放，养殖床的高度为18－25cm；养殖威廉腔环蚓时，土壤pH在6－7之间，占土壤0.5%—1%的重量的饵料放在土壤表面1-2cm处，养殖床含水率保持在50%－70%之间，之后，在养殖床中投放蚯蚓；养殖赤子爱胜蚓时，土壤pH在6－7之间，占土壤1%—2%的重量的饵料铺在土壤的最上部，养殖床含水率保持在40%－80%之间，以上养殖需要在光照下进行。本发明操作简单，条件容易控制，可有效地提高蚯蚓的存活率和活性。
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公开(公告)号：CN104152562A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410407827.4
申请日：2014-08-18
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2531/113 , C12Q2549/119
Abstract: 本发明公开了一种检测污染水体中人粪的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测污染水体中人粪的PCR试剂盒，包括4种巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+和ddH2O，使用两轮PCR扩增，巢式PCR引物SHF1、SHR1的检测阈值为0.916pg/ul人粪DNA，巢式PCR引物NHF1、NHR1的检测阈值为0.057pg/ul人粪DNA，在第一轮PCR扩增后未检测出污染时，可以进行第二轮PCR扩增。通过PCR手段检测水体人线粒体DNA来判断粪便污染，具有良好的特异性，降低了对检测样本的误判，可以实现快速、准确地检测水体中的微量人粪污染。
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公开(公告)号：CN102747155A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210235805.5
申请日：2012-07-09
Applicant: 南京大学
Inventor： 程树培 , 张宴 , 吴兵 , 陈亚军 , 张徐祥 , 李梅 , 崔益斌 , 李爱民 , 顾继东 , 福得 , 史薇 , 韦斯 , 刘苏 , 尹金宝 , 施鹏 , 赵福正 , 黄开龙 , 张宗尧 , 贾舒宇 , 王铸
IPC: C12Q1/68
Abstract: 毒理基因组学指数（crTGI）预警饮用水源水致癌风险的方法，步骤如下：（1）应用基因芯片，检测水源水对小鼠的涉癌毒理基因组学指数（crTGIs），指示水样中所有污染物潜在的致癌毒性；（2）以强致癌污染物苯并芘（BaP）为阳性毒性对照，将水源水涉癌毒理基因组学指数（crTGIs）数值，转化为BaP毒性的当量浓度；根据美国EPA控制BaP对人体致癌风险的标准阈值浓度，评价水源水BaP当量浓度的致癌风险度。
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公开(公告)号：CN101381154A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810155656.5
申请日：2008-10-28
Applicant: 南京大学
IPC: C02F3/12
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 生物膜深度处理饮用水源苯并芘方法，融合白腐真菌、土著细菌YZ、酿酒酵母三个亲株真核原核细胞的原生质体，通过基因在同一个细胞内的重组整合，构建获得基因工程菌，登记号为CGMCC No.0783；用所述特效菌生物膜反应器深度处理饮用水源苯并芘的方法是：基因工程菌剂引入装有活性炭载体的柱状反应器中，闷曝溶解氧(DO)≥2mg/L，驯化挂膜5天，基因工程菌在活性炭载体上形成生物膜。之后将饮用水源水引入反应器中，调试处理BaP的工艺参数：曝气溶解氧≥2mg/L，pH值6.8－8.0，温度30±2℃，48小时内负荷比增加至20m3/m2/h，菌体浓度达2－10g/L，去除化学耗氧量(COD)＞10％为挂膜成功的结束标志，之后进入处理运行阶段，稳定运行处理阶段的反冲洗强度为0.02m3/(m2·s)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102107936A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN201110008152.2
申请日：2011-01-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种适合太湖清淤底泥余水处理的工艺，将清出的泥浆从排泥场泥浆入口排入排泥场内，泥浆在排泥场内流动并沉集在排泥场的底泥堆场中，泥浆的余水流动至排泥场的退水口处，余水在退水口处添加复配絮凝剂后，再排入余水沉淀池内进行沉淀处理。本发明工艺采用“物理”和“化学”相结合的组合处理方式，将两种处理方法进行有机结合，可有效去除余水中COD、NH4+-N、TP和SS等，排泥场的合理选址和设计有利于余水中SS自然沉降，减少絮凝剂用量，复配絮凝剂能彻底净化余水，二者之间相互协同发挥了每种处理方法的最佳效果优势，达到了高效率余水处理的目的。
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公开(公告)号：CN101381154B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200810155656.5
申请日：2008-10-28
Applicant: 南京大学
IPC: C02F3/12
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 生物膜深度处理饮用水源苯并芘方法，融合白腐真菌、土著细菌YZ、酿酒酵母三个亲株真核原核细胞的原生质体，通过基因在同一个细胞内的重组整合，构建获得基因工程菌，登记号为CGMCC No.0783；用所述特效菌生物膜反应器深度处理饮用水源苯并芘的方法是：基因工程菌剂引入装有活性炭载体的柱状反应器中，闷曝溶解氧(DO)≥2mg/L，驯化挂膜5天，基因工程菌在活性炭载体上形成生物膜。之后将饮用水源水引入反应器中，调试处理BaP的工艺参数：曝气溶解氧≥2mg/L，pH值6.8-8.0，温度30±2℃，48小时内负荷比增加至20m3/m2/h，菌体浓度达2-10g/L，去除化学耗氧量(COD)>10％为挂膜成功的结束标志，之后进入处理运行阶段，稳定运行处理阶段的反冲洗强度为0.02m3/(m2·s)。
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公开(公告)号：CN1793914A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510122774.2
申请日：2005-12-02
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种石化废水的基因毒性检测方法，涉及基因芯片技术检测分子毒性。其方法包括以下步骤：选取受试动物，利用石化废水进行亚急性毒性试验与肝脏取样；提取肝脏的总RNA，以RNA为模板合成cDNA；合成cRNA，片断化生物素标记的cRNA；标记的cRNA经片断化处理后用于基因芯片杂交，基因芯片进行杂交、洗脱、染色及检测；对获得数据进行聚类分析和处理，得到基因表达水平，从中分析出基因毒性。其它方法检测PTA纯化学品分子毒性效应剂量，是本发明检测PTA废水对小鼠毒性效应PTA剂量的5－312倍。本发明灵敏、快速、高效，同时也可以适用于其他有机废水。
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公开(公告)号：CN101570785A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910027068.8
申请日：2009-06-10
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N27/447 , C12R1/89
Abstract: 本发明公开了一种检测水体中有机污染物潜在遗传毒性的方法，先以树脂进行水样富集，应用纤细裸藻的彗星试验，对水中的有机污染物的遗传毒性进行研究。关键技术在于制胶过程的创新，采用第一层刮胶，然后采用传统的“三明治”制胶的方法，在第三层改用熔点较高的正常熔点胶制胶，解决了传统方法胶板易受损的缺点。对藻类彗星的裂解时间和电泳条件进行了优化研究，得到了理想图像结果。目前没有关于藻类的单细胞凝胶电泳检验水体有机污染物潜在遗传毒性的报道，将藻类用于SCGE，拓展SCGE的研究对象。
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公开(公告)号：CN1793915A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510122775.7
申请日：2005-12-02
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种制药废水的生殖毒性检测与评价方法，主要进程如下：以制药厂生产废水为测试废水，以小鼠为受试生物，通过经口灌胃对小鼠进行染毒；测试期满后观察小鼠精子形态、计算精子畸形率；测定各类生精细胞百分率，将染毒组数据与对照组进行差异显著性检验；用检验结果来评价制药废水对小鼠精子毒性。本发明可以简便、准确的检测生殖毒性进而评价其生物毒性。可以准确的检测与评估合成制药废水中POPs和EH对小鼠精子的毒性，研究合成制药废水安全浓度与剂量，为制定相应的废水排放标准提供可靠的基础数据。本发明不仅适用于合成制药废水的生物分子毒性检测，也适用于其它有毒有机废水毒性的检测与评估。
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