-
公开(公告)号：CN102417220A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110383611.5
申请日：2011-11-28
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了钽掺杂氧化锌纳米粉末光催化剂在水处理抗菌中的应用。上述菌种包括革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌大肠杆菌和铜绿假单胞杆菌。首次表明钽掺杂氧化锌纳米粉末能在暗环境及可见光下抑制细菌生长，而且抗菌性优于纯氧化锌纳米粉末。且光催化可以有效降低暗环境下的MIC，更小的加入量就可以达到较高的抑菌效果。
-
公开(公告)号：CN101716503B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910234581.4
申请日：2009-11-23
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/20 , B01J37/08 , A62D3/10 , C02F1/30 , A62D101/26 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种可见光催化剂BiNbO4、其制备方法及应用，催化剂制备方法是：将铌前体和可溶性铋盐混合，搅拌后形成透明溶液；在60～80℃条件下搅拌，调节pH值到7～8；将调节好的溶液在80～250℃的烘箱中烘3～10小时，得到黄棕色的前体粉末；将前体粉末进行550～1050℃退火1～24h小时，得到BiNbO4粉末。本发明首次发现了各种晶型的BiNbO4粉末能在可见光下催化分解有机物染料，而且该催化剂的合成方法简单，且合成的BiNbO4粉末具有高的催化活性，在可见光下1.5小时可以将甲基紫降解完全，其可用于工业污水的治理，染料废水的降解等，应用范围较广。
-
公开(公告)号：CN102097105A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010567810.7
申请日：2010-12-01
Applicant: 南京大学
IPC: G11B5/84
Abstract: 本发明公开了一种FePt/CoPt-非磁氧化物磁性复合薄膜的制备方法，首先制备FePt/CoPt超顺磁纳米颗粒，再将颗粒做水溶性处理，制备非磁氧化物前体溶胶，将水溶性FePt/CoPt颗粒和非磁氧化物前体溶胶进行复合，在非磁性衬底上，采用甩胶法或滴注法制备复合薄膜，最后将制备的复合薄膜在650～750℃高温退火，即获得复合薄膜。该方法利用溶胶凝胶成膜工艺与FePt/CoPt纳米颗粒自组装的结合优势，制备出有序的FePt/CoPt纳米颗粒与无机非磁体复合结构薄膜，有效地保证了FePt/CoPt纳米颗粒在高温相变过程中的不发生团聚，以获得具有高矫顽力、可用于磁存储记录的薄膜复合材料。
-
公开(公告)号：CN101787522A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010137810.3
申请日：2010-04-02
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C23C16/0281 , C23C16/45525
Abstract: 本发明公开了一种超高密度有序的磁性纳米颗粒复合薄膜的制备方法，其步骤是首先制备FePt/CoPt超顺磁纳米颗粒；自组装含有的FePt/CoPt超顺磁纳米颗粒的非磁性衬底，采用原子层沉积技术在包含单层FePt/CoPt纳米颗粒点阵的衬底表面生长10～30纳米的无机非磁性基体薄膜保护层；将沉积后的衬底放于管式扩散炉，在90～97％Ar和10～3％H2的还原性气氛中，于600～750℃高温条件下，退火30～90分钟，获得FePt/CoPt铁磁纳米颗粒与氧化物的复合薄膜。本发明可以获得了具有L10相和较好磁性能的有序FePt/CoPt纳米颗粒复合薄膜，其磁矫顽场达到Hc＝5.9kOe。
-
公开(公告)号：CN101007647A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710019415.3
申请日：2007-01-22
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种制备纳微别针形态的氧化锌的方法，将醋酸锌溶解在乙二醇中形成2－15毫摩尔浓度溶液，反应过程采用磁力搅拌，反应温度130－200℃，时间30－120分钟；反应生成物采用离心法分离；再使用清洗剂清洗分离物3－5次，即获得氧化锌纳微别针样品。清洗剂是甲醇、乙醇、丙醇、水或它们的混合液。获得的样品可以在乙醇中保存，也可以烘干获得粉末样品，还可经退火获得高结晶度的粉末样品。本发明成功制备了具有良好单分散性和特殊形态的氧化锌纳微别针，该工艺合成温度低、工艺简单，产物纯度高，别针由5－15纳米晶组成，长度在1－3μm之间，具有较高的比表面积，易于工业化生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101716503A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910234581.4
申请日：2009-11-23
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/20 , B01J37/08 , A62D3/10 , C02F1/30 , A62D101/26 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种可见光催化剂BiNbO4、其制备方法及应用，催化剂制备方法是：将铌前体和可溶性铋盐混合，搅拌后形成透明溶液；在60～80℃条件下搅拌，调节pH值到7～8；将调节好的溶液在80～250℃的烘箱中烘3～10小时，得到黄棕色的前体粉末；将前体粉末进行550～1050℃退火1～24h小时，得到BiNbO4粉末。本发明首次发现了各种晶型的BiNbO4粉末能在可见光下催化分解有机物染料，而且该催化剂的合成方法简单，且合成的BiNbO4粉末具有高的催化活性，在可见光下1.5小时可以将甲基紫降解完全，其可用于工业污水的治理，染料废水的降解等，应用范围较广。
-
公开(公告)号：CN100420632C
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200710019415.3
申请日：2007-01-22
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种制备纳微别针形态的氧化锌的方法，将醋酸锌溶解在乙二醇中形成2-15毫摩尔浓度溶液，反应过程采用磁力搅拌，反应温度130-200℃，时间30-120分钟；反应生成物采用离心法分离；再使用清洗剂清洗分离物3-5次，即获得氧化锌纳微别针样品。清洗剂是甲醇、乙醇、丙醇、水或它们的混合液。获得的样品可以在乙醇中保存，也可以烘干获得粉末样品，还可经退火获得高结晶度的粉末样品。本发明成功制备了具有良好单分散性和特殊形态的氧化锌纳微别针，该工艺合成温度低、工艺简单，产物纯度高，别针由5-15纳米晶组成，长度在1-3μm之间，具有较高的比表面积，易于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN102097105B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010567810.7
申请日：2010-12-01
Applicant: 南京大学
IPC: G11B5/84
Abstract: 本发明公开了一种FePt/CoPt-非磁氧化物磁性复合薄膜的制备方法，首先制备FePt/CoPt超顺磁纳米颗粒，再将颗粒做水溶性处理，制备非磁氧化物前体溶胶，将水溶性FePt/CoPt颗粒和非磁氧化物前体溶胶进行复合，在非磁性衬底上，采用甩胶法或滴注法制备复合薄膜，最后将制备的复合薄膜在650～750℃高温退火，即获得复合薄膜。该方法利用溶胶凝胶成膜工艺与FePt/CoPt纳米颗粒自组装的结合优势，制备出有序的FePt/CoPt纳米颗粒与无机非磁体复合结构薄膜，有效地保证了FePt/CoPt纳米颗粒在高温相变过程中的不发生团聚，以获得具有高矫顽力、可用于磁存储记录的薄膜复合材料。
-
公开(公告)号：CN101787522B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010137810.3
申请日：2010-04-02
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C23C16/0281 , C23C16/45525
Abstract: 本发明公开了一种超高密度有序的磁性纳米颗粒复合薄膜的制备方法，其步骤是首先制备FePt/CoPt超顺磁纳米颗粒；自组装含有的FePt/CoPt超顺磁纳米颗粒的非磁性衬底，采用原子层沉积技术在包含单层FePt/CoPt纳米颗粒点阵的衬底表面生长10～30纳米的无机非磁性基体薄膜保护层；将沉积后的衬底放于管式扩散炉，在90～97％Ar和10～3％H2的还原性气氛中，于600～750℃高温条件下，退火30～90分钟，获得FePt/CoPt铁磁纳米颗粒与氧化物的复合薄膜。本发明可以获得了具有L10相和较好磁性能的有序FePt/CoPt纳米颗粒复合薄膜，其磁矫顽场达到Hc＝5.9kOe。
-
公开(公告)号：CN102417220B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110383611.5
申请日：2011-11-28
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了钽掺杂氧化锌纳米粉末光催化剂在水处理抗菌中的应用。上述菌种包括革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌大肠杆菌和铜绿假单胞杆菌。首次表明钽掺杂氧化锌纳米粉末能在暗环境及可见光下抑制细菌生长，而且抗菌性优于纯氧化锌纳米粉末。且光催化可以有效降低暗环境下的MIC，更小的加入量就可以达到较高的抑菌效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.028 seconds)
