一种DL-2-氨基丁酰胺制备方法

    公开(公告)号:CN102633675A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210104641.2

    申请日:2012-04-10

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种以2-溴丁酸烷基酯为原料,直接经过液氨的氨解,再通过有机溶剂萃取分离获得重要医药中间体DL-2-氨基丁酰胺的制备方法。本发明采用化学法合成DL-2-氨基丁酰胺,有机溶剂萃取分离产品,生产工艺简单,成本低,与传统工艺相比,更具有生产量大,生产周期短等优点。

    一种拉科酰胺化学酶法制备方法

    公开(公告)号:CN103911404B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410135647.5

    申请日:2014-04-04

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于生物化工技术领域,具体涉及一种拉科酰胺化学酶法制备方法。该方法以消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺为原料,将具有D型酰胺水解酶活性的湿菌体或粗酶液,或者具有D型酰胺水解酶活性和酰胺消旋酶活性的混合湿菌体或混合粗酶液与消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺溶液混合,一定温度、pH下进行酶转化反应,酶转化后产物为(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸,(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸乙酰化后在DCC催化下与苄胺缩合成终产物拉科酰胺。本发明技术路线具有制备工艺简洁、反应条件温和、收率高、成本低和产品光学纯度高的优点。

    一种拉科酰胺化学酶法制备方法

    公开(公告)号:CN103911404A

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201410135647.5

    申请日:2014-04-04

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于生物化工技术领域,具体涉及一种拉科酰胺化学酶法制备方法。该方法以消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺为原料,将具有D型酰胺水解酶活性的湿菌体或粗酶液,或者具有D型酰胺水解酶活性和酰胺消旋酶活性的混合湿菌体或混合粗酶液与消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺溶液混合,一定温度、pH下进行酶转化反应,酶转化后产物为(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸,(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸乙酰化后在DCC催化下与苄胺缩合成终产物拉科酰胺。本发明技术路线具有制备工艺简洁、反应条件温和、收率高、成本低和产品光学纯度高的优点。

    S-苯基-L-半胱氨酸酶法转化制备方法

    公开(公告)号:CN102808007A

    公开(公告)日:2012-12-05

    申请号:CN201210251624.1

    申请日:2012-07-20

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及S-苯基-L-半胱氨酸的酶法转化制备方法。该制备方法采用含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液为原料,将具有L-色氨酸合成酶活性的湿菌体或粗酶液与含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液混合,添加适量苯硫酚或苯硫酚钠,25~55℃,pH6~11条件下进行酶促反应,等电点结晶法分离得到转化产物S-苯基-L-半胱氨酸。该方法解决了混合氨基酸料液中L-丝氨酸的分离及综合利用难题,得到了附加值较高的S-苯基-L-半胱氨酸产品,具有原料来源广、价格低廉,操作简便,酶促转化时间短、生产成本低等优点。

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