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公开(公告)号：CN116059366A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210823642.6
申请日：2022-07-14
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K47/69 , A61K47/62 , A61K31/713 , C12Q1/6883 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种搭载p16‑siRNA的纳米药物的构建及其在治疗梗死后心室重塑中的应用，属于医药技术领域。本发明人研究发现，携带p16‑siRNA的纳米药物经静脉注射后，可以靶向心肌梗死区成纤维细胞并敲低该细胞p16的表达，抑制心肌梗死区NLRP3‑炎症小体通路，可以显著降低心肌炎症、改善心脏功能、减少心肌梗死区及周围区纤维化，从而治疗心梗后心室重塑，为临床治疗心梗后心室重塑提供了一种新的治疗方案。
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公开(公告)号：CN113151357B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110326877.X
申请日：2021-03-26
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明涉及一种Bmi‑1‑RING1B过表达的血清9型重组腺相关病毒的构建方法，设计合成带有BamH I和EcoR I两个酶切位点的Bmi‑1和RING1B串联的序列，扩增后得目的片段，利用BamH I和EcoR I对穿梭质粒pshuttl‑CMV和目的片段进行双酶切，然后连接，得到重组穿梭质粒，将重组穿梭质粒扩增提纯后，与pAAV‑RC和pHelper质粒一起共转染293T细胞，培养后收获细胞，反复冻融离心，即得。该病毒靶向心脏，在心脏细胞内表达Bmi‑1‑RING1B复合蛋白，直接靶向GATA4，促进GATA4泛素化及选择性自噬降解，可作为防治病理性心肌细胞肥大的药物。
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公开(公告)号：CN112826822B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110041450.5
申请日：2021-01-13
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/5377 , A61K31/401 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了ABT‑263联合血管紧张素转换酶抑制剂在制备治疗心肌梗死后心室重塑的产品中的应用，属于医药技术领域。本发明人研究发现，ABT‑263联合血管紧张素转换酶抑制剂可以显著改善心脏功能、减少心肌梗死区及周围区纤维化、降低心肌炎症及NLRP3信号通路分子活化，进而抑制心梗后心室重塑，为临床治疗心梗后心室重塑提供了一种新的治疗方案。
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公开(公告)号：CN111394305B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010269310.9
申请日：2020-04-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/073 , A61K35/50 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种人羊膜间充质干细胞来源的细胞外囊泡，制备方法为：分离培养获得人羊膜间充质干细胞后，培养并进行传代扩增，培养第3‑5代人羊膜间充质干细胞，密度达到70％‑80％时弃去培养基，用PBS洗涤后换用含5％无细胞外囊泡的胎牛血清的α‑MEM(不含酚红)培养液，继续培养48h后收集细胞培养上清，最后通过梯度及高速离心制备得到细胞外囊泡。该细胞外囊泡可通过携带的miRNAs21‑5p/128‑3p/221‑3p，直接靶向结合肥大的心肌细胞内的PIK3R1 mRNA的3’‑UTR区，抑制PI3K/Akt通路，因此可用于制备防治病理性心肌细胞肥大药物。
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公开(公告)号：CN113355358B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110673143.9
申请日：2021-06-17
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及一种血清9型重组腺相关病毒复合剂的制备方法，首先分别设计合成两端带有EcoR I与Hind III两个酶切位点的目的基因片段，构建含有hsa‑mir‑21‑5p的重组穿梭质粒和含有hsa‑miR‑128‑3p及hsa‑miR‑221‑3p串联序列的重组穿梭质粒，然后分别制备过表达hsa‑miR‑21‑5p序列的重组腺相关病毒和过表达hsa‑miR‑128‑3p及hsa‑miR‑221‑3p串联序列的腺相关病毒，等体积混合制成复合剂。经实验证明，该复合剂能靶向PI3KR1，抑制PI3K信号通路，进而减少心肌肥大标志基因ANP和BNP的表达，为防治病理性心肌细胞肥大提供了新的治疗药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111394305A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010269310.9
申请日：2020-04-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/073 , A61K35/50 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种人羊膜间充质干细胞来源的细胞外囊泡，制备方法为：分离培养获得人羊膜间充质干细胞后，培养并进行传代扩增，培养第3-5代人羊膜间充质干细胞，密度达到70％-80％时弃去培养基，用PBS洗涤后换用含5％无细胞外囊泡的胎牛血清的α-MEM(不含酚红)培养液，继续培养48h后收集细胞培养上清，最后通过梯度及高速离心制备得到细胞外囊泡。该细胞外囊泡可通过携带的miRNAs21-5p/128-3p/221-3p，直接靶向结合肥大的心肌细胞内的PIK3R1 mRNA的3’-UTR区，抑制PI3K/Akt通路，因此可用于制备防治病理性心肌细胞肥大药物。
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公开(公告)号：CN107744526A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711033952.3
申请日：2017-10-30
Applicant: 南京医科大学
CPC classification number: A61K35/50 , A61K8/99 , A61K9/19 , A61Q19/08 , C12N5/0668 , C12N2500/84 , C12N2501/91
Abstract: 本发明公开了一种羊干素及其制备方法和应用，并公开了其制剂冻干粉的制备方法，该羊干素是通过从人胎盘羊膜组织中分离培养羊膜间充质干细胞，用人血小板裂解液培养扩增，再通过收集人羊膜间充质干细胞的培养上清，浓缩后收集制得，解决了AMSCs细胞倍增时间长和多分化潜能差的问题，可以对羊干素活性成分定性、定量分析，可以提高羊干素中的活性成分如抗氧化剂和多种生长因子等，且使其活性成分避免降解。动物实验和临床试验结果表明，本技术制备的羊干素可用于延缓衰老、防治骨质疏松和皮肤衰老、促进皮肤创伤愈合。
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公开(公告)号：CN103446184A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310358606.8
申请日：2013-08-16
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，公开了羊膜间充质干细胞在制备延长寿命的药物、保健品或化妆品中的应用。本发明经系列研究，发现羊膜间充质干细胞和/或其分泌产物具有抗衰老等作用，可用于制备延长寿命的药物、保健品或化妆品。
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公开(公告)号：CN115558698A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211307448.9
申请日：2022-10-25
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗‑IFNγ抗体通过拮抗衰老性CD4阳性(CD4+)效应记忆T(TEM)细胞产生的IFNγ在防治衰老相关肺纤维化(SAPF)中的应用，属于医药技术领域。本发明人研究发现，生理性衰老小鼠表现为肺功能障碍与衰老相关的肺纤维化，主要在于肺内累积的衰老性CD4+TEM细胞产生的IFNγ促进了TGF‑β1/IL‑11/MEK/ERK(TIME)信号活化，导致肺泡II型上皮(AT2)细胞的衰老和上皮细胞向间质成纤维细胞转化(EMT)，从而加速SAPF。通过抗‑IFNγ抗体干预可以抑制AT2细胞内TIME信号，阻止该细胞衰老和EMT，从而防治SAPF，为临床靶向衰老性CD4+TEM细胞产生的IFNγ治疗SAPF提供了一种新的治疗方案。
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公开(公告)号：CN113355358A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110673143.9
申请日：2021-06-17
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及一种血清9型重组腺相关病毒复合剂的制备方法，首先分别设计合成两端带有EcoR I与Hind III两个酶切位点的目的基因片段，构建含有hsa‑mir‑21‑5p的重组穿梭质粒和含有hsa‑miR‑128‑3p及hsa‑miR‑221‑3p串联序列的重组穿梭质粒，然后分别制备过表达hsa‑miR‑21‑5p序列的重组腺相关病毒和过表达hsa‑miR‑128‑3p及hsa‑miR‑221‑3p串联序列的腺相关病毒，等体积混合制成复合剂。经实验证明，该复合剂能靶向PI3KR1，抑制PI3K信号通路，进而减少心肌肥大标志基因ANP和BNP的表达，为防治病理性心肌细胞肥大提供了新的治疗药物。
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