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公开(公告)号：CN113151357B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110326877.X
申请日：2021-03-26
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明涉及一种Bmi‑1‑RING1B过表达的血清9型重组腺相关病毒的构建方法，设计合成带有BamH I和EcoR I两个酶切位点的Bmi‑1和RING1B串联的序列，扩增后得目的片段，利用BamH I和EcoR I对穿梭质粒pshuttl‑CMV和目的片段进行双酶切，然后连接，得到重组穿梭质粒，将重组穿梭质粒扩增提纯后，与pAAV‑RC和pHelper质粒一起共转染293T细胞，培养后收获细胞，反复冻融离心，即得。该病毒靶向心脏，在心脏细胞内表达Bmi‑1‑RING1B复合蛋白，直接靶向GATA4，促进GATA4泛素化及选择性自噬降解，可作为防治病理性心肌细胞肥大的药物。
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公开(公告)号：CN111394305B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010269310.9
申请日：2020-04-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/073 , A61K35/50 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种人羊膜间充质干细胞来源的细胞外囊泡，制备方法为：分离培养获得人羊膜间充质干细胞后，培养并进行传代扩增，培养第3‑5代人羊膜间充质干细胞，密度达到70％‑80％时弃去培养基，用PBS洗涤后换用含5％无细胞外囊泡的胎牛血清的α‑MEM(不含酚红)培养液，继续培养48h后收集细胞培养上清，最后通过梯度及高速离心制备得到细胞外囊泡。该细胞外囊泡可通过携带的miRNAs21‑5p/128‑3p/221‑3p，直接靶向结合肥大的心肌细胞内的PIK3R1 mRNA的3’‑UTR区，抑制PI3K/Akt通路，因此可用于制备防治病理性心肌细胞肥大药物。
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公开(公告)号：CN113355358A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110673143.9
申请日：2021-06-17
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及一种血清9型重组腺相关病毒复合剂的制备方法，首先分别设计合成两端带有EcoR I与Hind III两个酶切位点的目的基因片段，构建含有hsa‑mir‑21‑5p的重组穿梭质粒和含有hsa‑miR‑128‑3p及hsa‑miR‑221‑3p串联序列的重组穿梭质粒，然后分别制备过表达hsa‑miR‑21‑5p序列的重组腺相关病毒和过表达hsa‑miR‑128‑3p及hsa‑miR‑221‑3p串联序列的腺相关病毒，等体积混合制成复合剂。经实验证明，该复合剂能靶向PI3KR1，抑制PI3K信号通路，进而减少心肌肥大标志基因ANP和BNP的表达，为防治病理性心肌细胞肥大提供了新的治疗药物。
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公开(公告)号：CN113151357A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110326877.X
申请日：2021-03-26
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明涉及一种Bmi‑1‑RING1B过表达的血清9型重组腺相关病毒的构建方法，设计合成带有BamH I和EcoR I两个酶切位点的Bmi‑1和RING1B串联的序列，扩增后得目的片段，利用BamH I和EcoR I对穿梭质粒pshuttl‑CMV和目的片段进行双酶切，然后连接，得到重组穿梭质粒，将重组穿梭质粒扩增提纯后，与pAAV‑RC和pHelper质粒一起共转染293T细胞，培养后收获细胞，反复冻融离心，即得。该病毒靶向心脏，在心脏细胞内表达Bmi‑1‑RING1B复合蛋白，直接靶向GATA4，促进GATA4泛素化及选择性自噬降解，可作为防治病理性心肌细胞肥大的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113355358B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110673143.9
申请日：2021-06-17
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及一种血清9型重组腺相关病毒复合剂的制备方法，首先分别设计合成两端带有EcoR I与Hind III两个酶切位点的目的基因片段，构建含有hsa‑mir‑21‑5p的重组穿梭质粒和含有hsa‑miR‑128‑3p及hsa‑miR‑221‑3p串联序列的重组穿梭质粒，然后分别制备过表达hsa‑miR‑21‑5p序列的重组腺相关病毒和过表达hsa‑miR‑128‑3p及hsa‑miR‑221‑3p串联序列的腺相关病毒，等体积混合制成复合剂。经实验证明，该复合剂能靶向PI3KR1，抑制PI3K信号通路，进而减少心肌肥大标志基因ANP和BNP的表达，为防治病理性心肌细胞肥大提供了新的治疗药物。
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公开(公告)号：CN111394305A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010269310.9
申请日：2020-04-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/073 , A61K35/50 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种人羊膜间充质干细胞来源的细胞外囊泡，制备方法为：分离培养获得人羊膜间充质干细胞后，培养并进行传代扩增，培养第3-5代人羊膜间充质干细胞，密度达到70％-80％时弃去培养基，用PBS洗涤后换用含5％无细胞外囊泡的胎牛血清的α-MEM(不含酚红)培养液，继续培养48h后收集细胞培养上清，最后通过梯度及高速离心制备得到细胞外囊泡。该细胞外囊泡可通过携带的miRNAs21-5p/128-3p/221-3p，直接靶向结合肥大的心肌细胞内的PIK3R1 mRNA的3’-UTR区，抑制PI3K/Akt通路，因此可用于制备防治病理性心肌细胞肥大药物。
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公开(公告)号：CN103446184A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310358606.8
申请日：2013-08-16
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，公开了羊膜间充质干细胞在制备延长寿命的药物、保健品或化妆品中的应用。本发明经系列研究，发现羊膜间充质干细胞和/或其分泌产物具有抗衰老等作用，可用于制备延长寿命的药物、保健品或化妆品。
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公开(公告)号：CN206880607U
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201720573273.4
申请日：2017-05-22
Applicant: 南京医科大学
IPC: A47J47/04
Abstract: 本实用新型提供一种限盐罐，包括：基底部(1)，环层部(2)，盖部(3)；所述基底部(1)具有上连接部(4)，所述盖部(3)具有下连接部(5)，所述环层部(2)具有上连接部(4)和下连接部(5)；所述基底部(1)具有底板，所述盖部(3)具有顶板，所述环层部(2)具有底板；所述基底部(1)的上连接部(4)与所述环层部(2)的下连接部(5)进行连接，所述盖部(3)的下连接部(5)与所述环层部(2)的上连接部(4)连接，使得所述基底部、所述环层部和所述盖部构成一个整体。
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公开(公告)号：CN206880531U
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201720573438.8
申请日：2017-05-22
Applicant: 南京医科大学
IPC: A47G19/02
Abstract: 本实用新型提供一种餐碗，包括：基体部(1)，环层部(3)，所述基体部(1)具有上连接部(4)，所述环层部(3)具有下连接部(5)；所述基体部(1)的上连接部(4)与所述环层部(3)的下连接部(5)进行连接，使得所述基体部和所述环层部构成一个整体；所述基体部(1)的上连接部(4)与所述环层部(3)的下连接部(5)进行连接时为可拆卸的连接；所述可拆卸的连接的具体方式为：所述基体部(1)的上连接部(4)为凸部，所述环层部(3)的下连接部(5)为与所述凸部紧密配合的凹部。
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