公开(公告)号：CN111394305A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010269310.9

申请日：2020-04-08

Applicant: 南京医科大学

Inventor： 靳建亮 ,  谢春凤 ,  朱剑云 ,  苗登顺 ,  王嵘 ,  于珍珍 ,  孙海建 ,  陈海云 ,  周佳雯

IPC: C12N5/0775 ,  C12N5/073 ,  A61K35/50 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及一种人羊膜间充质干细胞来源的细胞外囊泡，制备方法为：分离培养获得人羊膜间充质干细胞后，培养并进行传代扩增，培养第3-5代人羊膜间充质干细胞，密度达到70％-80％时弃去培养基，用PBS洗涤后换用含5％无细胞外囊泡的胎牛血清的α-MEM(不含酚红)培养液，继续培养48h后收集细胞培养上清，最后通过梯度及高速离心制备得到细胞外囊泡。该细胞外囊泡可通过携带的miRNAs21-5p/128-3p/221-3p，直接靶向结合肥大的心肌细胞内的PIK3R1 mRNA的3’-UTR区，抑制PI3K/Akt通路，因此可用于制备防治病理性心肌细胞肥大药物。

公开(公告)号：CN111394305B

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202010269310.9

申请日：2020-04-08

Applicant: 南京医科大学

Inventor： 靳建亮 ,  谢春凤 ,  朱剑云 ,  苗登顺 ,  王嵘 ,  于珍珍 ,  孙海建 ,  陈海云 ,  周佳雯

IPC: C12N5/0775 ,  C12N5/073 ,  A61K35/50 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及一种人羊膜间充质干细胞来源的细胞外囊泡，制备方法为：分离培养获得人羊膜间充质干细胞后，培养并进行传代扩增，培养第3‑5代人羊膜间充质干细胞，密度达到70％‑80％时弃去培养基，用PBS洗涤后换用含5％无细胞外囊泡的胎牛血清的α‑MEM(不含酚红)培养液，继续培养48h后收集细胞培养上清，最后通过梯度及高速离心制备得到细胞外囊泡。该细胞外囊泡可通过携带的miRNAs21‑5p/128‑3p/221‑3p，直接靶向结合肥大的心肌细胞内的PIK3R1 mRNA的3’‑UTR区，抑制PI3K/Akt通路，因此可用于制备防治病理性心肌细胞肥大药物。