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公开(公告)号：CN112574742A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011372369.7
申请日：2020-11-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点及其合成方法及应用，二吡啶甲基胺碳量子点为约100 nm直径的单分散均匀球状结构；该碳量子点的合成方法简单，实施可行性高，成本低廉，灵敏度、选择性、稳定性高，检测范围广。本发明提供一种基于二吡啶甲基胺碳量子点off‑on开关系统的焦磷酸检测方法，该方法通过铜离子对焦磷酸的紧密连接以及对碳量子点的荧光猝灭检测生物体内的焦磷酸含量。该碳量子点对铜离子和焦磷酸的检测限分别为0.094 mM和0.025 mM，对焦磷酸的线性检测上限高达4400 mM，检测范围很广，取得了很好的技术进步。
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公开(公告)号：CN101524636A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910029370.7
申请日：2009-04-10
Applicant: 南京医科大学
IPC: B01J20/30 , C08F292/00 , C08J9/26
Abstract: 本发明公开了一种双酚A纳米硅胶载体表面分子印迹固相萃取填料制备方法，先在碱性条件下将含双键的硅烷化试剂接枝到纳米二氧化硅小球表面，然后将模板分子、功能单体和交联剂按一定比例加入含适量接枝后纳米二氧化硅和催化量引发剂的甲苯溶液中，于60～70℃下搅拌聚合反应15～24h生成淡黄色粉末状聚合物，再洗脱聚合物中模板，得到对双酚A有特异选择性的双酚A纳米硅胶载体表面分子印迹固相萃取填料。由于采用目标分子BPA的类似物四溴双酚A，联苯二酚作为模板，解决模板渗漏问题。制备出的双酚A纳米硅胶载体表面分子印迹固相萃取填料对双酚A分子有特异性吸附，并能够对水样中痕量的双酚A分子进行富集，且回收率高，重现性好。
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公开(公告)号：CN102416313B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110200548.7
申请日：2011-07-18
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明涉及一种双酚A伪模板分子印迹搅拌棒及其制备方法，搅拌棒为一含有铁芯的玻璃棒外涂覆高分子涂层，所述的高分子涂层为双酚A伪模板分子印迹聚合物，以粒径400nm的改性二氧化硅小球为印迹聚合物合成的载体，以联苯二酚为伪模板分子。采用以下方法制备：在粒径400nm的二氧化硅小球的表面以乙烯基三甲氧基硅烷进行表面接枝得到改性二氧化硅小球，然后再和联苯二酚、四乙烯基吡啶、乙二醇二甲基丙烯酸酯以及偶氮二异丁腈反应，并用甲醇-冰醋酸混合溶液洗去模板分子得到双酚A伪模板分子印迹聚合物。本发明以SiO2为印迹聚合物合成的载体，极大地增加了有效结合位点的数目，提高了灵敏度。
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公开(公告)号：CN102416313A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110200548.7
申请日：2011-07-18
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明涉及一种双酚A伪模板分子印迹搅拌棒及其制备方法，搅拌棒为一含有铁芯的玻璃棒外涂覆高分子涂层，所述的高分子涂层为双酚A伪模板分子印迹聚合物，以粒径400nm的改性二氧化硅小球为印迹聚合物合成的载体，以联苯二酚为伪模板分子。采用以下方法制备：在粒径400nm的二氧化硅小球的表面以乙烯基三甲氧基硅烷进行表面接枝得到改性二氧化硅小球，然后再和联苯二酚、四乙烯基吡啶、乙二醇二甲基丙烯酸酯以及偶氮二异丁腈反应，并用甲醇-冰醋酸混合溶液洗去模板分子得到双酚A伪模板分子印迹聚合物。本发明以SiO2为印迹聚合物合成的载体，极大地增加了有效结合位点的数目，提高了灵敏度。
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公开(公告)号：CN101543765B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910029992.X
申请日：2009-03-26
Applicant: 南京医科大学
IPC: B01J20/283 , B01J20/30
Abstract: 一种酚类纳米硅胶表面分子印迹材料的制备方法，制备步骤为：将纳米级SiO2加入到致孔剂中，超声分散均匀；向上步所得含有SiO2的致孔剂中加入模板分子、功能单体和交联剂正硅酸四乙酯，搅拌反应液后离心，将离心后所得固体烘干；将烘干所得固体用有机溶剂和无机酸的混合溶液洗涤，去除未反应的功能单体、模板份子和交联剂，再用稀碱液和超纯水洗涤固体至洗脱液为中性，离心后所得固体在80～100℃烘干，得到酚类纳米硅胶表面分子印迹材料。本发明采用纳米级SiO2作为印迹的载体，故所合成纳米硅胶表面分子印迹材料具有极高的比表面积，因此吸附容量大，特异性最大表观结合数Qmax可达16.43μmol/g。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103012800B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201210382810.9
申请日：2012-10-10
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种CdTe@SiO2量子点表面单胺类神经递质分子印迹聚合物的制备方法，是在水相中合成CdTe@SiO2量子点，旋转蒸发至水挥发完毕，用无水乙醇洗去未反应的物质；将所得CdTe@SiO2量子点加入到致孔剂中，超声分散均匀后，依次加入模板分子、功能单体、交联剂，在N2保护下，搅拌反应20h；将反应液离心，弃去上清，所得固体洗涤除去模板分子后，得到CdTe@SiO2量子点表面单胺类神经递质分子印迹材料。本发明所合成的材料同时具有量子点荧光探针的灵敏度高、检测简便的优点和分子印记聚合物的高选择性、高亲和力的特点，可以直接应用于生物体液中单胺类神经递质的测定。
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公开(公告)号：CN103012800A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210382810.9
申请日：2012-10-10
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种CdTe@SiO2量子点表面单胺类神经递质分子印迹聚合物的制备方法，是在水相中合成CdTe@SiO2量子点，旋转蒸发至水挥发完毕，用无水乙醇洗去未反应的物质；将所得CdTe@SiO2量子点加入到致孔剂中，超声分散均匀后，依次加入模板分子、功能单体、交联剂，在N2保护下，搅拌反应20h；将反应液离心，弃去上清，所得固体洗涤除去模板分子后，得到CdTe@SiO2量子点表面单胺类神经递质分子印迹材料。本发明所合成的材料同时具有量子点荧光探针的灵敏度高、检测简便的优点和分子印记聚合物的高选择性、高亲和力的特点，可以直接应用于生物体液中单胺类神经递质的测定。
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公开(公告)号：CN114377129A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210117883.9
申请日：2022-02-08
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种Fe3O4/MoO3‑x‑GOD‑PVP纳米酶及其制备方法和应用，包括Fe3O4纳米粒子和MoO3‑x纳米片的复合，以及葡萄糖氧化酶和聚乙烯吡咯烷酮对Fe3O4/MoO3‑x纳米复合物的修饰。本发明所制备的Fe3O4/MoO3‑x‑GOD‑PVP纳米酶，具有良好的生物相容性和低毒性，具有优越的双催化性能，在H2O2的存在下可以产生•OH，同时还可以催化葡萄糖的分解，可应用于肿瘤催化治疗。此外，Fe3O4/MoO3‑x‑GOD‑PVP纳米酶具有良好的光热性能，利用温度的升高能增强催化治疗的效果。
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公开(公告)号：CN101543765A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910029992.X
申请日：2009-03-26
Applicant: 南京医科大学
IPC: B01J20/283 , B01J20/30
Abstract: 一种酚类纳米硅胶表面分子印迹材料的制备方法，制备步骤为：将纳米级SiO2加入到致孔剂中，超声分散均匀；向上步所得含有SiO2的致孔剂中加入模板分子、功能单体和交联剂正硅酸四乙酯，搅拌反应液后离心，将离心后所得固体烘干；将烘干所得固体用有机溶剂和无机酸的混合溶液洗涤，去除未反应的功能单体、模板份子和交联剂，再用稀碱液和超纯水洗涤固体至洗脱液为中性，离心后所得固体在80～100℃烘干，得到酚类纳米硅胶表面分子印迹材料。本发明采用纳米级SiO2作为印迹的载体，故所合成纳米硅胶表面分子印迹材料具有极高的比表面积，因此吸附容量大，特异性最大表观结合数Qmax可达16.43μmol/g。
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公开(公告)号：CN114377129B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210117883.9
申请日：2022-02-08
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种Fe3O4/MoO3‑x‑GOD‑PVP纳米酶及其制备方法和应用，包括Fe3O4纳米粒子和MoO3‑x纳米片的复合，以及葡萄糖氧化酶和聚乙烯吡咯烷酮对Fe3O4/MoO3‑x纳米复合物的修饰。本发明所制备的Fe3O4/MoO3‑x‑GOD‑PVP纳米酶，具有良好的生物相容性和低毒性，具有优越的双催化性能，在H2O2的存在下可以产生•OH，同时还可以催化葡萄糖的分解，可应用于肿瘤催化治疗。此外，Fe3O4/MoO3‑x‑GOD‑PVP纳米酶具有良好的光热性能，利用温度的升高能增强催化治疗的效果。
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