一种制备斜生栅藻细胞原生质体的方法

    公开(公告)号:CN107299059B

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN201710722891.5

    申请日:2017-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种斜生栅藻原生质体制备的方法,收集培养至对数生长期的斜生栅藻藻液,用超声波振荡器振荡,离心收集斜生栅藻细胞,用BG11培养基重悬得到斜生栅藻细胞悬液;采用从大型溞中提取的混合消化酶液,加入少量纤维素酶、果胶酶和高渗溶剂甘露醇和膜稳定剂CaCl2,与斜生栅藻细胞悬液混合,酶解消化斜生栅藻的细胞壁,获取原生质体。本发明方法应用的大型溞混合消化酶活力高,能在短时间,温和的条件下酶解斜生栅藻的细胞壁。通过该方法制备原生质体的效率可达70%,且原生质体活性较强,再生能力强。本发明为以斜生栅藻为目标的细胞融合及基因操作提供技术支持,亦可为研究微藻细胞的内吞作用提供可靠的原材料。

    纺织品中全氟化合物的介质阻挡放电电离质谱分析方法

    公开(公告)号:CN108152360A

    公开(公告)日:2018-06-12

    申请号:CN201810128944.5

    申请日:2018-02-08

    Abstract: 本发明公开了一种纺织品中全氟化合物的介质阻挡放电电离质谱分析方法,包括如下步骤:在样品载体上固定待检测的样品(7),在所述样品(7)的长度方向上以一定间隔滴入溶剂作为样品点,自然晾干,介质阻挡放电离子源(1)与质谱仪(3)对准所述样品(7)的前端,开启所述介质阻挡放电离子源(1)与所述质谱仪(3)并设置参数,同时,蠕动泵(2)带动所述样品载体移动,进行检测。本发明首次将介质阻挡放电电离质谱方法用于纺织品中全氟化合物的直接检测,建立的方法能灵敏快速对纺织品中全氟化合物进行定性与定量检测分析。

    以藻类加工废弃物生产有机海藻肥料的方法及制成的肥料

    公开(公告)号:CN104387171A

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201410626402.2

    申请日:2014-11-07

    Abstract: 本发明属于农林废弃物再利用和有机肥料生产领域,提供一种藻类废弃物加工生产有机海藻肥的方法及以此方法制成的有机海藻肥和有机海藻复合肥。该方法主要包括:藻类废弃物粉碎混匀,酶解分解藻类细胞壁、多糖及蛋白质,固液分离酶解液,再用乙醇浸提酶解藻渣制成浸膏,酶解液和浸膏混合形成有机海藻液肥,掺入一定比例的藻渣后可形成有机海藻颗粒肥,当加入适量的化学肥料后可制成有机海藻复合型肥。本发明以大型海藻加工和微藻加工过程产生的废物为原料制备海藻有机肥,不仅操作简便,制作周期短,而且为大型海藻或微藻加工企业提供处理废弃物的新思路,提高企业生产加工的环境友好性,提高了企业经济效益。

    一种测定血液样品中硝基咪唑类药物残留的方法

    公开(公告)号:CN109507342B

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN201910055191.4

    申请日:2019-01-21

    Abstract: 本发明公开了一种测定血液样品中硝基咪唑类药物残留的方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)超分子溶剂的制备:采用正辛醇、四氢呋喃和水,搅拌离心后取上层有机相;(2)样品前处理:将血液样品置于超分子溶剂中,振荡提取、离心后移取上层液体过滤膜,滤液置于微量进样瓶中,加入甲醇,混匀得到待测液;(3)采用超高效液相色谱‑串联质谱法测定所述待测液中硝基咪唑类药物残留。本发明的方法简便快速、准确可靠,可用于血液样品中硝基咪唑类药物残留的分析检测。

    一种测定血液样品中硝基咪唑类药物残留的方法

    公开(公告)号:CN109507342A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201910055191.4

    申请日:2019-01-21

    Abstract: 本发明公开了一种测定血液样品中硝基咪唑类药物残留的方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)超分子溶剂的制备:采用正辛醇、四氢呋喃和水,搅拌离心后取上层有机相;(2)样品前处理:将血液样品置于超分子溶剂中,振荡提取、离心后移取上层液体过滤膜,滤液置于微量进样瓶中,加入甲醇,混匀得到待测液;(3)采用超高效液相色谱-串联质谱法测定所述待测液中硝基咪唑类药物残留。本发明的方法简便快速、准确可靠,可用于血液样品中硝基咪唑类药物残留的分析检测。

    一种制备斜生栅藻细胞原生质体的方法

    公开(公告)号:CN107299059A

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201710722891.5

    申请日:2017-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种斜生栅藻原生质体制备的方法,收集培养至对数生长期的斜生栅藻藻液,用超声波振荡器振荡,离心收集斜生栅藻细胞,用BG11培养基重悬得到斜生栅藻细胞悬液;采用从大型溞中提取的混合消化酶液,加入少量纤维素酶、果胶酶和高渗溶剂甘露醇和膜稳定剂CaCl2,与斜生栅藻细胞悬液混合,酶解消化斜生栅藻的细胞壁,获取原生质体。本发明方法应用的大型溞混合消化酶活力高,能在短时间,温和的条件下酶解斜生栅藻的细胞壁。通过该方法制备原生质体的效率可达70%,且原生质体活性较强,再生能力强。本发明为以斜生栅藻为目标的细胞融合及基因操作提供技术支持,亦可为研究微藻细胞的内吞作用提供可靠的原材料。

    一种闪光照明式微藻生物膜反应器及微藻培养方法

    公开(公告)号:CN113512489A

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN202110775349.2

    申请日:2021-07-08

    Abstract: 本发明公开了一种闪光照明式微藻生物膜反应器,包括培养容器、吸附培养膜组件、闪光照明系统和气体供给系统;吸附培养膜组件悬挂在培养容器内部并浸入培养液中;闪光照明系统由LED灯板和闪光频率控制器组成,在吸附培养膜组件的两侧分别平行放置LED灯板,由闪光频率控制器控制LED灯板的闪光频率和光照强度;在培养容器底部设有气体分布器,气体分布器与气体供给系统连接。本发明公开了一种微藻培养方法,将处于对数期的微藻接种至闪光照明式微藻光生物膜反应器,调节闪光频率为1~100HZ,占空比为1:1,光照强度为2000~5000Lux。本发明闪光照明模式降低了照明成本,减轻了微藻的光抑制,提高微藻生物量和光合效率。

Patent Agency Ranking