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公开(公告)号：CN119607249A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411838406.7
申请日：2024-12-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗菌包覆材料及其制备方法、手术缝线及其制备方法，属于医用材料领域。将季铵盐基团和儿茶酚基团接支到壳聚糖上，对壳聚糖进行改性，改性后的壳聚糖和硝酸银反应生成纳米银。采用改性壳聚糖作为还原剂和稳定剂，在含有紫外线的光照射下形成稳定的纳米银溶液，将壳聚糖纳米银复合材料包覆于现有的主流手术缝线主体表面，得到抗菌效果好的手术缝线。本发明提供的抗菌包覆材料及其制备方法、手术缝线及其制备方法，能够达到提升抗菌效果、制备方法简单、工艺条件温和、适合大规模生产的效果。
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公开(公告)号：CN116064878A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310204837.7
申请日：2023-03-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种基于Cas12a蛋白的宠物幽门螺杆菌检测试剂盒，属于生物技术检测领域。该试剂盒，包括：MIRA反应的引物对和crRNA，所述MIRA反应的引物对包括引物MIRA F1和MIRA R1，所述MIRA F1、MIRA R1和crRNA的序列依次如SEQ ID NO:1‑3所示。采用本发明试剂盒检测宠物幽门螺杆菌，准确性、特异性、灵敏性高，可以宠物胃粘膜活组织样本或新鲜粪便作为检测对象，不会产生假阳性，无需购买昂贵的专业仪器，可实现现场快检，对操作人员的技术要求低。
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公开(公告)号：CN110268924A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910501820.1
申请日：2019-06-11
Applicant: 南京农业大学 , 宿迁市启龙农业科技有限公司
IPC: A01G22/00 , A01K67/02 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种基于药食同源植物生态适应性的盐碱地生态农牧化实施方法，选择土壤含盐量≦0.6％的内陆盐碱地生态农牧化实施区域；在内陆盐碱地生态农牧化实施区域种植药食同源植物和牧草，并养殖蚯蚓，在内陆盐碱地生态农牧化实施区域周边建设牛羊养殖场。本发明通过农业资源优化配置，建立内陆盐碱地生态农牧化技术体系及相应模式，促进农业创新驱动产业转型升级，培育盐土农业发展新动能，推动健康产业的发展。本发明为建立内陆盐碱地生态农牧化技术体系提供了新思路和新方法，相关技术可复制性强，可以在内陆盐碱地和传统农牧区加以推广应用。
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公开(公告)号：CN110089377B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201910506828.7
申请日：2019-06-12
Applicant: 南京农业大学 , 宿迁市启龙农业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种菊芋引种及抗盐碱培育方法，该方法采用溯源性引种法，将不同野生型菊芋种质资源，引种到我国同纬度滨海地区进行生态自适应性驯化和耐盐碱适应性锻炼，筛选获得农艺性状好、耐盐碱性强、经济产量高的菊芋种质资源；在此基础上，对其进行分浓度梯度三疣梭子蟹养殖水胁迫，进一步提高其生态适应性和抗盐碱特性。本方法操作简便高效、实用性强、易于推广应用，可解决野生型菊芋种质资源引种困难、抗盐碱生态适应性差、产量品质性状差等缺点，是一种行之有效的菊芋引种及提高其盐碱地生态适应性的方法。
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公开(公告)号：CN110089377A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910506828.7
申请日：2019-06-12
Applicant: 南京农业大学 , 宿迁市启龙农业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种菊芋引种及抗盐碱培育方法，该方法采用溯源性引种法，将不同野生型菊芋种质资源，引种到我国同纬度滨海地区进行生态自适应性驯化和耐盐碱适应性锻炼，筛选获得农艺性状好、耐盐碱性强、经济产量高的菊芋种质资源；在此基础上，对其进行分浓度梯度三疣梭子蟹养殖水胁迫，进一步提高其生态适应性和抗盐碱特性。本方法操作简便高效、实用性强、易于推广应用，可解决野生型菊芋种质资源引种困难、抗盐碱生态适应性差、产量品质性状差等缺点，是一种行之有效的菊芋引种及提高其盐碱地生态适应性的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113969294A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202010727641.2
申请日：2020-07-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及可以表达外源鸭ACE2的重组质粒pcDNA3.1‑ACE2的构建以及鉴定，以及CHO细胞G418压力筛选浓度的确定，通过稳定转染将该重组质粒转染进CHO内，在G418压力筛选下，借助免疫荧光及Western‑blot技术构建了可以表达外源ACE2蛋白的重组CHO细胞系。
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公开(公告)号：CN113122523A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202010049866.7
申请日：2020-01-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了鸡ACE2基因的克隆、蛋白的表达和纯化及其多克隆抗体的制备。提供了ACE2蛋白的氨基酸序列和基因序列，构建了ACE2原核表达载体，利用大肠杆菌原核表达系统表达ACE2蛋白，并对蛋白进行纯化。纯化后的蛋白能够制备效价较高的多克隆抗体，并且本发明中的抗原和多克隆抗体可以为进一步开发检测试剂盒奠定基础。ACE2作为RAS系统的负调节分子，通过靶向降解AngII，发挥抗损伤、抗纤维化等机体保护功能；作为急性严重呼吸系统综合征冠状病毒(SARS‑CoV)主要功能性受体，具有保护肺损伤的功能；ACE2协同氨基酸转运载体转运，与氨基酸吸收不良、肠道微生态平衡和胃肠道炎症发挥重要作用。所以本发明无论是从基础研究还是临床运用上的意义都是十分重大的。
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公开(公告)号：CN113121695A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202010047410.7
申请日：2020-01-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了麻鸭ACE2基因的克隆、蛋白的表达和纯化及其多克隆抗体的制备。提供了ACE2蛋白的氨基酸序列和基因序列，麻鸭ACE2原核表达载体，利用大肠杆菌原核表达系统表达ACE2蛋白，并对蛋白进行纯化，纯化后的蛋白制备效价较高的多克隆抗体，经测定后该抗体效价为1∶1600，可以用于相关实验。
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公开(公告)号：CN115308410A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110492509.2
申请日：2021-05-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种鸭血管紧张素转换酶2(ACE2)双抗体夹心ELISA快速检测试剂盒以及对鸭血管紧张素转换酶2(ACE2)检测方法。本发明具有定量、检测浓度范围大、重复性好、操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN112501200A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011135191.4
申请日：2020-10-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡ACE2真核表达重组质粒载体的构建、鉴定与表达方法，包括构建ACE2真核表达载体，转染CHO细胞，筛选稳定表达的pcDNA.3.1(+)‑ACE2细胞株，获得具有生物学活性的ACE2蛋白并测定酶活。本发明具有：①快速：仅需要1小时②简单：无需酶切③高效：阳性率达95％以上④无缝：不引入额外序列等优点。ACE2具有抗炎、抗损伤、抗纤维化等机体保护功能，特别作为SARS‑CoV和SARS‑CoV‑2主要功能性受体，具有保护肺损伤功能。目前缺乏生物活性的鸡ACE2蛋白，限制了其生物学功能的研究。本发明为深入研究鸡ACE2作为病毒受体在禽冠状病毒感染中发挥的生物学功能及其分子机制，开发以ACE2为冠状病毒靶向治疗药物奠定基础。所以本发明无论是从基础研究还是临床运用的意义都是十分重大的。
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