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公开(公告)号：CN104173287A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410353287.6
申请日：2014-07-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了用于靶向释放药物载体的脉冲电场敏感脂质体的制备方法，包括以下步骤：(1)以磷脂、胆固醇、维生素E为原料制备脂质膜；(2)将脂质膜用乙醚溶解，加载待包裹药物，得到脂质体；(3)离心除去脂质体外未包裹的药物；(4)加入镁盐，对脂质体进行修饰，得到脉冲电场敏感脂质体。本发明制备工艺简单，脂质体对水溶性药物的包封率高、性能稳定；在脉冲电场作用下释放率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103931982B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201410156150.1
申请日：2014-04-17
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种超声协同脉冲电场制备花粉营养液的方法，包括以下步骤:（1）将去除杂质的花粉加入硫酸镁溶液中，混合均匀后得到花粉溶液；（2）对花粉溶液进行超声前处理；（3）对步骤（2）处理后的花粉溶液进行高压脉冲电场处理，得到花粉营养液。本发明得到花粉营养液中的花粉破壁率高，而且工艺简单，提取过程中没有经过高温处理，降低了花粉中的营养物质的破坏。
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公开(公告)号：CN103436590A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310373444.5
申请日：2013-08-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种脉冲电场作用下酿酒酵母亚致死细胞的定量检测方法，包括以下步骤：（1）将经脉冲电场处理过的待测液体进行不同浓度梯度稀释，得到不同稀释度的稀释液；（2）制备酿酒酵母亚致死细胞的临界水分活度下的选择性培养基与非选择性培养基；（3）选取合适的稀释度的稀释液，每个稀释度的稀释液分别用步骤（2）制备的选择性培养基和非选择性培养基进行平板计数培养；（4）分别计数选择性和非选择性培养基上的菌落数，再换算出在相应培养基条件下酵母细胞的浓度，则待测液体中酿酒酵母亚致死细胞的数量等于非选择性培养基换算出的细胞数量减去选择性培养基换算出的细胞数量。本发明操作简单、易掌握，成本低。
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公开(公告)号：CN104173287B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201410353287.6
申请日：2014-07-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了用于靶向释放药物载体的脉冲电场敏感脂质体的制备方法，包括以下步骤：(1)以磷脂、胆固醇、维生素E为原料制备脂质膜；(2)将脂质膜用乙醚溶解，加载待包裹药物，得到脂质体；(3)离心除去脂质体外未包裹的药物；(4)加入镁盐，对脂质体进行修饰，得到脉冲电场敏感脂质体。本发明制备工艺简单，脂质体对水溶性药物的包封率高、性能稳定；在脉冲电场作用下释放率高。
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公开(公告)号：CN104087650A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410301046.7
申请日：2014-06-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于图像分析的脉冲电场作用下亚致死酵母的检测方法，包括以下步骤：(1)将酵母细胞溶液分为两份，对其中一份进行脉冲电场处理，得到测试样，另一份作为空白对照样；(2)对测试样和空白对照样分别进行梯度稀释，分别得到其合适稀释度的稀释液；(3)将合适稀释度的稀释液用酵母的富集培养基进行倾注平板，并在酵母的最适生长条件下培养；(4)培养结束后，给菌落数为30～300的平板拍照，并用图像分析软件分析，得出每个平板上的菌落总数和每个菌落的直径；(5)通过统计菌落直径分布，得出亚致死酵母细胞的数量比例。本发明操作程序简单快捷、经济适用，能够较好地检测亚致死酵母细胞的数量。
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公开(公告)号：CN103931982A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410156150.1
申请日：2014-04-17
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: A23L5/30 , A23L5/32 , A23L21/20 , A23V2002/00 , A23V2300/48 , A23V2300/12
Abstract: 本发明公开了一种超声协同脉冲电场制备花粉营养液的方法，包括以下步骤：（1）将去除杂质的花粉加入硫酸镁溶液中，混合均匀后得到花粉溶液；（2）对花粉溶液进行超声前处理；（3）对步骤（2）处理后的花粉溶液进行高压脉冲电场处理，得到花粉营养液。本发明得到花粉营养液中的花粉破壁率高，而且工艺简单，提取过程中没有经过高温处理，降低了花粉中的营养物质的破坏。
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