-
公开(公告)号：CN113234676A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110395246.3
申请日：2021-04-13
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N5/0783 , C12Q1/02 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种促进鸭T细胞增殖的方法及其应用，其中促进鸭T细胞增殖的方法包含以下步骤：H5N1HPAIV体内接种鸭后由外周血分离得到鸭记忆性PBMC；将H5N1HPAIV体外感染鸭记忆性PBMC与未感染的记忆性PBMC混合培养。本发明利用H5N1HPAIV刺激CFSE标记的鸭记忆性PBMC，从T细胞形态、数量和CFSE标记变化三个方面检测T细胞的增殖，同时利用qPCR检测T细胞增殖后细胞因子表达变化情况。建立了一种促进鸭T细胞增殖的制备方法，为研究鸭T细胞对H5N1HPAIV免疫应答机制提供材料。
-
公开(公告)号：CN112226534B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202010994889.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学 , 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了用于检测新型冠状病毒增殖活动的引物组、试剂盒及其应用，该引物组包括接头引物、带接头引物的反向引物、带接头引物的正向引物、病毒正链引物、病毒负链引物。其引物组能有效识别出新型冠状病毒及其增殖情况，以此分辨出样品中新型冠状病毒是否处于复制期，及时有效地确认宠物，家畜，野生动物或水产等中的易感动物，有助于缩小疫情防控范围，减少对动物源性新型冠状病毒传播不必要的恐慌，减少错误扑杀。
-
公开(公告)号：CN112226534A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010994889.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学 , 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了用于检测新型冠状病毒增殖活动的引物组、试剂盒及其应用，该引物组包括接头引物、带接头引物的反向引物、带接头引物的正向引物、病毒正链引物、病毒负链引物。其引物组能有效识别出新型冠状病毒及其增殖情况，以此分辨出样品中新型冠状病毒是否处于复制期，及时有效地确认宠物，家畜，野生动物或水产等中的易感动物，有助于缩小疫情防控范围，减少对动物源性新型冠状病毒传播不必要的恐慌，减少错误扑杀。
-
公开(公告)号：CN113234676B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110395246.3
申请日：2021-04-13
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N5/0783 , C12Q1/02 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种促进鸭T细胞增殖的方法及其应用，其中促进鸭T细胞增殖的方法包含以下步骤：H5N1HPAIV体内接种鸭后由外周血分离得到鸭记忆性PBMC；将H5N1HPAIV体外感染鸭记忆性PBMC与未感染的记忆性PBMC混合培养。本发明利用H5N1HPAIV刺激CFSE标记的鸭记忆性PBMC，从T细胞形态、数量和CFSE标记变化三个方面检测T细胞的增殖，同时利用qPCR检测T细胞增殖后细胞因子表达变化情况。建立了一种促进鸭T细胞增殖的制备方法，为研究鸭T细胞对H5N1HPAIV免疫应答机制提供材料。
-
公开(公告)号：CN118460620B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202410613998.6
申请日：2024-05-17
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/48 , A61K39/21 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种ALV‑J多表位重组杆状病毒，包括多表位的表达盒，所述多表位表达盒包括多个元件；所述元件分别用于编码ALV‑J的囊膜蛋白gp85的高变区hr1的B细胞抗原中和表位、单抗JE9的识别位点、单抗4A3的识别位点、T细胞表位pol 652‑660、T细胞表位gag 403‑411、T细胞表位gag 374‑382、T细胞表位pol 270‑280。本发明以杆状病毒为载体，以保守B、T细胞表位为元件，设计表位表达盒，拯救重组杆状病毒BV‑GPGP。该重组杆状病毒BV‑GPGP免疫后能够产生明显的体液免疫和细胞免疫应答反应。同时，本发明还公开了基于该重组病毒的制备方法、用途和疫苗。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116375818B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310188363.1
申请日：2023-02-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了携带mApple荧光报告基因的重组H5N8亚型禽流感病毒的构建及其应用，涉及分子生物学和基因工程领域。本发明提供了一种核酸分子，可用于构建重组H5N8亚型禽流感病毒，该重组H5N8亚型禽流感病毒相比野生型H5N8病毒毒力减弱，且可在SPF鸡肺脏中复制并表现致病性。
-
公开(公告)号：CN116410271B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310239432.7
申请日：2023-03-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/11 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61K39/42 , A61P31/16 , C12N5/0783 , C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了H5N1亚型AIV MHC B1限制性T细胞表位肽及其应用，所述表位肽如SEQ ID NO.1～12任一项所示。本发明以B1单倍型SPF鸭为研究对象，以H5N1AIV为模式病毒，建立H5N1AIV感染诱导B1单倍型鸭细胞免疫应答的动物模型。利用H5N1AIV特异性鸭记忆性PBMC筛选B1单倍型鸭MHCⅠ类分子限制性T细胞表位，为H5N1AIV表位疫苗的研发提供条件。
-
公开(公告)号：CN116987719B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202310742281.7
申请日：2023-06-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/44 , C12N15/866 , C12N7/01 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了H9N2AIV多表位重组杆状病毒及其制备方法和用途，属于基因工程技术领域。所述H9N2AIV多表位重组杆状病毒整合了表达H9N2AIV B细胞和T细胞多表位的表达盒AIV B/T，所述表达盒AIV B/T的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；还整合了VSVG基因和CMV基因。本发明成功构建的重组杆状病毒rBV‑AIV B/T，将其与灭活疫苗InV配合使用后，与单独使用灭活疫苗InV相比，能增强机体的体液免疫和细胞免疫应答反应，减少病毒载量，缩短排毒时间。本发明为AIV表位疫苗的开发和验证提供参考以及为AIV防控提供新思路。
-
公开(公告)号：CN104560865B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201410831496.7
申请日：2014-12-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗A亚群禽白血病病毒的细胞系及其构建方法与应用，属于农业生物技术领域。本发明中所述的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系，命名为抗ALV‑A鸡胚成纤维细胞系DF‑1/A；保藏于中国典型培养物保藏中心；保藏地址为中国武汉武汉大学；保藏编号为CCTCC NO：C2014180；保藏起始日期为2014年10月15日；所述的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系应用于A亚群禽白血病病毒的诊断。本发明所得到的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系可以稳定传代，长期保存；利用ALV超感染的特性，可以有助于准确鉴别ALV的亚群分类，可应用于A亚群禽白血病病毒的诊断。
-
公开(公告)号：CN102512694A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201210004296.5
申请日：2012-01-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K39/235 , A61K35/76 , C12N15/113 , C12N15/861 , C12N7/01 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种抗口蹄疫病毒复制与感染的生物制剂及其制备方法与应用。该生物制剂的活性部分为siRNA-VP1和siRNA-2B；siRNA-VP1的转录模板的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；siRNA-2B的转录模板的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过将siRNA-VP1的转录模板和siRNA-2B的转录模板分别与U6启动子连接，克隆入人复制缺陷型5型腺病毒质粒载体pAdeno-X，得到能分别转录、串联结构的质粒；接着通过包装细胞包装，得到该重组腺病毒Adeno-2B-VP1。通过实验证实，重组腺病毒Adeno-2B-VP1的防治效果优于重组腺病毒Adeno-2B和Adeno-VP1分别单独应用或联合应用的效果。该生物制剂能有抑制口蹄疫病毒复制和抗口蹄疫病感染。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
33
records
(took 0.038 seconds)
