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公开(公告)号：CN116479031A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310255632.1
申请日：2023-03-16
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12N15/81 , C12N15/65 , C12N15/53 , C12N1/19 , A62D3/02 , C12N15/66 , C12R1/85 , A62D101/26 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种利用布拉迪酵母表达四环素降解酶Tet(X)的方法与应用。通过LoxP/Cre重组酶系统构建尿嘧啶营养缺陷型酵母菌株S.boulardi/URA3‑/‑为表达宿主，将携带经序列优化后tet(X4)基因的质粒pCEV‑αf‑opt(X4)的Zeocin筛选标记ble改造为Uracil筛选标记URA3，同时构建表达载体中的α因子信号肽，实现外源蛋白Tet(X)的胞外分泌表达。以抗生素作为质粒稳定压力的菌株未表达出目的蛋白，而以Uracil为压力的菌株相比前者表达明显增强。构建后的工程酵母外源基因表达的Tet(X)在NADPH、Mg2+、O2的参与下表现出生物功能，对四代四环素类抗生素均具有高效的降解作用。
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公开(公告)号：CN116479030A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310255631.7
申请日：2023-03-16
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12N15/81 , C12N15/55 , C12N1/19 , C12N15/64 , C12N9/18 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P39/02 , A23L33/135 , C12R1/85
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种表达红霉素降解酶EreA的布拉迪酵母的构建及应用。本发明首先构建尿嘧啶营养缺陷型菌株S.boulardi/URA3‑/‑，将携带优化的opereA基因插入到含URA3基因的质粒pURA中，提取阳性转化子质粒转至S.boulardi/URA3‑/‑感受态，经过比对染色体和质粒介导的工程酵母表达水平筛选得到高水平表达的工程益生菌酵母。该工程酵母可高效表达红霉素降解酶EreA，具有生物功能，对体内和体外的红霉素均具有高效的降解作用。该工程酵母的使用不会影响红霉素在组织和血浆中的分布，对全身治疗作用无影响，且杜绝了临床重要耐药基因ereA的外泄。
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公开(公告)号：CN116334115A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310255638.9
申请日：2023-03-16
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体公开了一种胞内表达四环素降解酶Tet(X)的基因工程酵母菌及应用。本发明以毕赤酵母GS115为表达宿主菌，以GAP或TEF1为启动子替代pPIC9K‑opt(X4)质粒的甲醇诱导型启动子，并删除质粒的分泌信号肽，构建得到能在胞内自主表达四环素降解酶Tet(X)的基因工程菌。该基因工程酵母裂解产物可在不额外添加辅酶NADPH的前提下能够高效降解不同环境样本中的四环素残留。通过基因工程菌制备的酶制剂具有良好的储存稳定性，同时对环境的pH和温度均具有良好的耐受性。该基因工程酵母生物降解策略具有低成本，高效率，低风险，应用范围广的优点。
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公开(公告)号：CN115572731A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210921282.3
申请日：2022-08-02
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种基于Tn558转座子构建的能表达荧光的自杀型质粒、构建方法及应用。该自杀型质粒的构建方法包括：将Tn558和sfGFP进行重叠PCR得到Tn558::sfGFP片段，该片段与用BamHI单酶切后的线性化质粒pZ‑oriTRP4进行重组得到最终的自杀质粒pTn558‑GFP‑oriTRP4。将上述自杀质粒转化至大肠杆菌WM3064感受态细胞，得到大肠杆菌供体菌，可将其与金黄色葡萄球菌受体菌株共培养，构建金黄色葡萄球菌荧光菌株。本发明构建的基于金黄色葡萄球菌染色体radc基因定点荧光标记菌株方法效率较高，可用于构建耐药荧光菌株、药动药效学评价或筛选药物中。
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公开(公告)号：CN116139132B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202211623414.0
申请日：2022-12-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/417 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于抗生素增效剂技术领域，公开了酚妥拉明作为利福平抗菌增效剂的应用，本研究基于酚妥拉明和利福平对大肠杆菌抑菌效果微弱(单独作用时杀菌量在0.5log‑1.5log)，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。本发明相较于传统的抗生素，有更高效地抑菌作用并且能够减少抗生素的使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114436870B
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202111570480.1
申请日：2021-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C227/08 , C07C229/18 , A61P31/04 , A61K31/223
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公开(公告)号：CN115745803A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211383443.4
申请日：2022-11-07
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于药物化学领域，特别涉及一种具有羟基的直链脂肪酸或直链酯大黄酸衍生物及其制备方法与应用，本发明所述的大黄酸衍生物具有通式(I)或其药学上可接受的盐：式中R1基团为直链脂肪酸或直链酯，本发明所提供的大黄酸衍生物，是以天然大黄酸为母体的化合物，通过对大黄酸结构的羧基进行修饰，引入带羟基的直链脂肪酸和直链酯，从而提高此类化合物的抗炎活性。本发明的大黄酸衍生物与大黄酸相比，对巨噬细胞的细胞毒性明显降低，并且具有更好的抗炎效果，可用于制备治疗炎症的药物。
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公开(公告)号：CN115252600A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210799178.1
申请日：2022-07-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种靶向肠道菌群的黄嘌呤氧化酶抑制剂及其应用。本发明提供了7，8‑二羟基黄酮在制备靶向肠道菌群的黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用，7，8‑二羟基黄酮本身对黄嘌呤氧化酶活性无明显的抑制作用，但其在肠道内可以与微生物发生相互作用，通过改变肠道菌群的组成，肠道菌群通过代谢药物，改变其药理作用，进而抑制黄嘌呤氧化酶活性，减少痛风和高尿酸血症患者体内尿酸生成，从而达到调节机体健康和防治疾病的目的。
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公开(公告)号：CN115029459A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210778136.X
申请日：2022-06-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a可视化检测多杀性巴氏杆菌的试剂盒及方法，所述试剂盒通过先对待测样品进行扩增，接着在crRNA引导序列的介导下，引导CRISPR‑Cas12a体系对RPA扩增产物进行识别结合并切割目标双链DNA激活非特异性核酸酶功能，然后任意切割体系中的ssDNA荧光探针得到切割产物并进行显色检测判断。本发明所述的试剂盒针对多杀性巴氏杆菌核酸的检测灵敏度可达2拷贝/μL，且可选用RPA进行扩增，全程在37℃环境下进行，裸眼可直接观察，实现了脱离实验室大型仪器的依赖、实现现场快速可视化检测靶标核酸的目的。
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公开(公告)号：CN114940671A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210505560.7
申请日：2022-05-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D333/38 , C07D307/68 , C07C323/52 , C07C319/20 , A61P31/04 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/22
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种具有4‑氨基苯硫醇侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法与应用。所述的具有4‑氨基苯硫醇侧链的截短侧耳素衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物：该类化合物不仅具有良好的体外抗菌活性和水溶性，而且具有较沃尼妙林及瑞它莫林制备成本低的优势，因而特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物细菌感染性疾病，尤其是耐药金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病。
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